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公开(公告)号：CN108905656A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810764259.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 中北大学 , 山西铁居环保科技有限公司
IPC: B01D71/78 , B01D67/00 , C02F1/28 , C02F1/44 , C02F101/20
CPC classification number: B01D71/78 , B01D67/0002 , B01D67/0006 , C02F1/285 , C02F1/44 , C02F2101/20
Abstract: 本发明涉及水体系中重金属离子过滤吸附和截留领域。一种接枝聚对苯乙烯磺酸钠聚砜微孔滤膜制备方法及应用，在乙醇、水和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中加入氯甲基化聚砜、HEDA和缚酸剂Na2CO3，恒温搅拌反应，沉淀干燥制得PSF-DEA改性聚砜膜；将PSF-DEA改性聚砜膜加入到N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和水的混合溶剂中溶胀，然后加入单体对苯乙烯磺酸钠SSS和引发剂过硫酸铵（APS），在DEA/APS构成的氧化还原引发体系中引发SSS在聚砜表面的接枝聚合，恒温搅拌下反应，得到接枝聚合膜PSF-g-PSSS。本发明还涉及接枝聚对苯乙烯磺酸钠聚砜微孔滤膜的应用。
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公开(公告)号：CN108905656B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810764259.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 中北大学 , 山西铁居环保科技有限公司
IPC: B01D71/78 , B01D67/00 , C02F1/28 , C02F1/44 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及水体系中重金属离子过滤吸附和截留领域。一种接枝聚对苯乙烯磺酸钠聚砜微孔滤膜制备方法及应用，在乙醇、水和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂中加入氯甲基化聚砜、HEDA和缚酸剂Na2CO3，恒温搅拌反应，沉淀干燥制得PSF‑DEA改性聚砜膜；将PSF‑DEA改性聚砜膜加入到N,N‑二甲基甲酰胺、乙醇和水的混合溶剂中溶胀，然后加入单体对苯乙烯磺酸钠SSS和引发剂过硫酸铵（APS），在DEA/APS构成的氧化还原引发体系中引发SSS在聚砜表面的接枝聚合，恒温搅拌下反应，得到接枝聚合膜PSF‑g‑PSSS。本发明还涉及接枝聚对苯乙烯磺酸钠聚砜微孔滤膜的应用。
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公开(公告)号：CN108905639A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810765187.2
申请日：2018-07-12
Applicant: 中北大学 , 山西铁居环保科技有限公司
IPC: B01D67/00 , B01D71/78 , C02F1/28 , C02F1/44 , C02F101/20
Abstract: 本发明属于高分子材料和膜改性领域。一种有效截留重金属离子的功能聚砜微孔滤膜制备方法，首先在氯甲基聚砜膜（CMPSF）表面键合3-羟基-N,N-二乙基苯胺，制得键合有二乙基苯胺的聚砜膜，采用芳叔胺与BPO构成氧化还原引发体系，将GMA高效接枝至聚砜微孔滤膜上，制得接枝聚合复合膜。由于GMA含有活波的环氧基团，可以作为制备各种其他功能聚合复合膜改性的前体，通过环氧键与其它含有氨基、羧基和羟基的试剂反应得到所用的功能聚砜聚合膜。本发明通过氨基与环氧键反应，将亚氨基二乙酸键合至聚砜表面，通过螯合所述方法简单，而且兼具有聚砜膜优良的力学性能、热稳定性、化学稳定性等。
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公开(公告)号：CN106179002B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610646111.9
申请日：2016-08-09
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于膜分离领域，具体涉及一种聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜，可解决现有技术中对很多小分子物质的截留率低，致使毒害物质的去除不能达标，纳滤技术的操作成本高的问题，该制备方法先采用相转化成膜法制得氯甲基聚砜（CMPSF）不对称微滤膜；然后通过表面化学改性，在微滤膜表面引入伯氨基；最后在构建‑NH2/S2O82‑表面引发体系的基础上，使叔胺单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）接枝聚合于膜表面，制得了接枝有功能大分子PDMAEMA的多孔接枝膜PSF‑g‑PDMAEMA。所制备的聚砜侧链接枝聚叔胺微滤膜可以对CrO42‑和MoO42‑两种毒性阴离子达到高效的去除。
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公开(公告)号：CN106378191B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201610668251.6
申请日：2016-08-16
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C45/33 , C07C49/403
Abstract: 本发明属于固载化氧钒（Ⅳ）配合物非均相催化剂技术领域，具体涉及一种固载化氨基苯酚型双齿席夫碱氧钒（Ⅳ）配合物催化剂的制备及其应用方法。首先使乙醛酸与氯球发生酯化反应，将醛基引入微球CPS表面，得到改性微球CPS‑AG；再以间氨基苯酚为试剂，使改性微球CPS‑AG表面的醛基发生席夫碱反应，从而制得了表面键合有氨基苯酚型双齿席夫碱配基的功能微球CPS‑AGAP；最后,使功能微球CPS‑AGAP与硫酸氧钒发生配位螯合反应，得到表面固载有氨基苯酚型双齿席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物的固体催化剂CPS‑[VO(AGAP)2]。本发明制备的固体催化剂能够绿色高效地实现乙苯和环己醇被氧气的氧化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669918B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610101965.9
申请日：2016-02-25
Applicant: 中北大学
IPC: C08F290/04 , C08F220/06 , C08F236/20 , C12N9/76
Abstract: 本发明提供一种以甲基丙烯酸为功能单体制备胰蛋白酶分子表面印迹微球的方法，通过交联聚乙烯醇微球表面的羟基与甲基丙烯酰氯之间的酯化反应，获得表面含有大量可聚合双键的改性微球；在缓冲溶液中，甲基丙烯酸自动结合在模板胰蛋白酶大分子周围形成单体‑模板复合体；而引发剂体系过硫酸铵/亚硫酸氢钠产生的自由基，使包围在胰蛋白酶周围的单体甲基丙烯酸与交联剂N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺在改性微球表面发生接枝交联聚合反应，形成包裹有模板胰蛋白酶的印迹微球产物，除去模板后便得到了胰蛋白酶分子表面印迹微球，该印迹微球对于胰蛋白酶具有特异的识别选择性，重复使用性能好、稳定性高，对于胰蛋白酶分子表面印迹微球的制备具有积极的参考价值。
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公开(公告)号：CN105080604B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201410206276.5
申请日：2014-05-16
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于聚合物微球表面固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的技术领域,具体涉及一种交联聚苯乙烯微球表面合成与固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂的制备方法。将氯甲基化交联聚苯乙烯微球CMCPS浸泡在除水溶剂中溶胀制作表面键合有邻苯二甲酸酐PA的改性微球CPS‑PA，再通过表面键合有邻苯二甲酸酐PA的改性微球CPS‑PA制作交联聚苯乙烯微球表面合成与固载N‑羟基邻苯二甲酰亚胺。本方法具有稳定性好、工艺简单、操作方便，固载量高、且产物在催化氧化体系中易分离、重复使用性好以及体系易纯化等优点。
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公开(公告)号：CN106833617A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611025510.X
申请日：2016-11-22
Applicant: 中北大学
CPC classification number: C09K11/06 , C08G75/23 , C08G83/008 , C09K2211/1425 , C09K2211/145 , C09K2211/182
Abstract: 本发明属于高分子‑稀土复合发光材料领域，具体涉及一种糠醛缩胺型双齿席夫碱配基功能化聚合物‑稀土配合物发光材料及其制备方法，可解决现有技术中稀土配合物分散不均、聚合物基质性能差等问题，该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的糠醛缩胺型双齿席夫碱配基引入聚合物侧基，然后与稀土离子配位，得糠醛缩胺型双齿席夫碱配基功能化聚合物‑稀土配合物发光材料。该方法不但开发了一种新的廉价易得的原料—糠醛，而且工艺过程容易实现，为制备新型高分子‑稀土发光材料开辟了新途径。
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公开(公告)号：CN104193891B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410207784.5
申请日：2014-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C08F220/34 , C08F222/38 , C08F2/18 , B01J41/14
Abstract: 本发明属于物质分离制备和功能高分子材料的技术领域,具体提供一种吸附钼酸根的凝胶微球材料的制备方法。本发明选取丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）作为单体，采用反相悬浮聚合法，制备粒径为200?300μm的阳离子性凝胶微球CPDAC，该制备方法稳定性好、条件温和、工艺简单且操作方便可控；所制备的凝胶微球CPDAC对钼酸铵进行吸附，不但交换容量高，而且交换速率快，凝胶微球CPDAC在阴离子物种的提取分离方面，药物控释领域，甚至是从水环境中去除毒性阴离子方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN105175653A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510577802.3
申请日：2015-09-14
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/28 , C08F4/40 , C08K9/06 , C08K3/36 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种非水介质中引发接枝聚合制备接枝微粒PHEMA/SiO2的方法，首先利用偶联剂对硅胶微粒进行表面改性，得到改性硅胶微粒；在非水溶剂二甲基甲酰胺(DMF)中实现HEMA的表面引发接枝聚合，制备PHEMA/SiO2微粒。通过本发明所制得的接枝微粒PHEMA/SiO2，最大接枝度可达28.0g/100g；以接枝微粒PHEMA/SiO2为固体吸附剂，最大饱和吸附量达83mg/g。
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