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公开(公告)号:CN109110822A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810998882.3
申请日:2018-08-30
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种钴酸锌多孔分级微纳米结构合成方法,包括如下步骤:1、摩尔比1:2的Zn(NO3)2•6H2O、Co(NO3)2•6H2O,常温下溶解于去离子水和乙二醇混合溶液中,得到澄清溶液;2、尿素常温下溶解于步骤1所得的溶液中,充分搅拌;3、将步骤2所得溶液转移至聚四氟乙烯内衬不锈钢反应釜中,密封,在100~200℃下反应3~15h;4、反应结束后,自然冷却至室温;离心,用去离子水和无水乙醇分别清洗3次,干燥,即可得到锌钴-前驱体;5、将步骤4所得粉末在速率空气为中1~煅15℃烧·;煅m烧in-温1。度本为发明350方~6法00通℃过,煅简烧单时调间控为实2验~1参0h数,升即温可合成得到不同形貌钴酸锌的多孔微纳米结构。
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公开(公告)号:CN105225768A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510655679.2
申请日:2015-10-12
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及柔性导电材料领域,具体是一种三明治结构柔性镀银功能粒子导电膜的制备方法,其步骤为:液体硅橡胶中滴加溶剂至其充分溶解,然后滴加固化剂,搅拌均匀后将液体硅橡胶溶液在模具中流延成型,室温下固化20~50min,得到表面微固化的底层纯硅胶膜。通过本发明所述制备方法获得的0.4~1mm厚的三明治结构柔性镀银功能粒子导电膜,其体积电阻率可达10-2Ω·cm,且具有较好的耐候性和抗氧化性,在拉伸(最大拉伸应变为100%)上百次后其导电性能变化不大,本发明所述三明治结构柔性镀银功能粒子导电膜的制备方法适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN102675564B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210135384.9
申请日:2012-05-04
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种在硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法,涉及在硅胶微粒表面高效接枝PGMA的接枝聚合方法。包括以下步骤:将活化硅胶用γ-巯丙基三甲氧基硅烷进行表面改性,制得表面含巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2;然后将MPMS-SiO2、N,N-二甲基甲酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯混合,加入引发剂BPO,恒温并在搅拌条件下进行接枝聚合反应,即得到接枝微粒PGMA/SiO2。本发明利用巯基-BPO体系引发的接枝聚合,由于活性位点位于载体表面,故具有高的接枝度,实现了油溶性单体GMA在硅胶表面的高效接枝聚合。
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公开(公告)号:CN109119251A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810998891.2
申请日:2018-08-30
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔MnCo2O4.5电极材料的制备方法,包括如下步骤:1、称取四水合乙酸锰和四水合乙酸钴溶于乙醇和水的混合溶剂中,充分搅拌至其完全溶解;2、将尿素加入步骤2所配制的溶液中,充分搅拌;3、将步骤2得到的溶液转移到反应釜中,密封,100~180℃下反应1~15h;4、反应结束后离心收集产物,用水和乙醇分别洗涤三次,然后在空气中50℃烘干;5、将步骤4得到的粉体产物转移到马弗炉中,于空气中在450℃煅烧4 h,升温速率为2℃·min-1,即可得到具有多孔结构的MnCo2O4.5微纳米材料。本发明方法通过简单控制反应参数,可得到不同形貌和尺寸的MnCo2O4.5材料。
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公开(公告)号:CN104016593A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410262463.5
申请日:2014-06-13
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及一种在玻璃微珠和玻璃纤维表面包覆金属钴的化学镀方法,主要包括以下步骤:首先通过预处理过程对玻璃微珠和玻璃纤维进行表面处理,以赋予其表面一定的催化活性,具体的预处理过程包括脱脂(只针对玻璃纤维)、粗化、敏化和活化步骤。然后采用化学镀方法在经过预处理的玻璃微珠或玻璃纤维表面镀金属钴,所制核-壳结构复合粒子兼具优异的电-磁双功能性。通过改变化学镀液中的主盐、络合剂、还原剂用量以及施镀温度和时间等工艺参数,可以控制镀层的沉积速度和厚度,从而实现对复合粒子导电性能和微观形貌的调控。
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公开(公告)号:CN119390134A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411659825.4
申请日:2024-11-20
Applicant: 中北大学
IPC: C01G51/80
Abstract: 本发明公开了一种大比表面积钴基双金属氧化物的简易合成方法:(1)配置甘油和异丙醇的混合溶剂;(2)称取钴盐和另一种金属盐,加入配制的混合溶剂搅拌溶解;(3)加入去离子水搅拌;(4)转移到反应釜中,密封190℃下反应8~24h;(5)收集前驱体产物,洗涤分散至去离子水中,静置12~36h;(6)再次转移到反应釜中,密封190℃下反应8~24h;(7)用无水乙醇洗涤,干燥得到前驱体的粉体;(8)将得到的粉体产物转移到管式炉中,空气中300~550℃煅烧2~6h,升温速率为2~6℃·min−1,即可得到具有多孔结构且大比表面积的钴基双金属氧化物微纳米材料。本发明设计合理,具有很好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN106041124A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610560987.1
申请日:2016-07-18
Applicant: 中北大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0051 , C01G3/02 , C01G51/04 , C01G53/04
Abstract: 本发明涉及一种粒径可以调控的金属及其氧化物空心微球的制备方法,主要包括以下步骤:首先通过分散聚合方法制备微米级单分散的聚苯乙烯(PS)微球;之后运用化学镀方法制备具有金属镀层的复合粒子;最后采用溶剂刻蚀或高温煅烧的方法除去聚苯乙烯内核,获得具有空心结构的金属或其氧化物微球。通过改变单体和引发剂用量、反应时间等工艺参数,可以控制聚苯乙烯微球的粒径大小,从而实现对金属及其氧化物空心微球粒径的调控。
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公开(公告)号:CN103030118B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201210573730.1
申请日:2012-12-26
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种CuInSe2纳米粒子的形貌与尺寸可控制备方法,涉及CuInSe2纳米粒子。包括以下步骤:将三氯化铟和氯化亚铜溶于油胺溶剂中,加热并搅拌,配制得到三氯化铟、氯化亚铜的油胺溶液;将单质硒粉加入油胺溶液中,搅拌并加热升温,使单质硒粉溶解;将步骤(1)所得到的溶液注射入步骤(2)所得到的溶液中,升温至190~290℃,反应10~240min;反应结束后,将产物清洗、离心收集,即得。本发明一步就可以选择性地合成出具有不同尺寸和形貌的CuInSe2纳米粒子,成本低,环境友好,易于大规模生产,产物尺寸和形貌可控、重复性好。
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公开(公告)号:CN103100723A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310044669.6
申请日:2013-02-05
Applicant: 中北大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种可控制备金属铜纳米材料的水热制备法,涉及一种单质金属铜纳米材料的制备方法。包括以下步骤:以二水合二氯化铜为铜源、去离子水为溶剂,配制Cu2+浓度为0.026mol/L的溶液,加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,充分搅拌;将水合肼逐滴滴加入上述溶液中,充分搅拌,转移至反应釜中,密封,置于50~180℃的烘箱中反应1~30h;反应结束后离心收集产物,将产物用去离子水和无水乙醇分别清洗,然后真空干燥,或者直接贮存在含有微量水合肼的无水乙醇中,即得成品。本发明合成过程环境友好、无污染;制备工艺简单、成本低、过程容易控制,易于大规模生产;产品结构形貌丰富、选择性高、重复性好。
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