-
公开(公告)号：CN113136014A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110366835.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C08F290/06 , C08F283/06 , C08F212/08 , C08F212/12 , C08F220/44 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08F220/40 , C08F2/38 , C09D11/106
Abstract: 本发明涉及乳液聚合领域，特别是涉及一种苯丙乳液，由如下重量份数的原料组成：苯乙烯类单体45～85份；丙烯腈5～15份；丙烯酸丁酯10～25份；聚乙二醇二丙烯酸酯2～10份；功能性单体0.5～6份；分子链调节剂0.5～6份；反应型乳化剂1～6份；引发剂0.3～2份；氨水0.5～5份；水100～250份。本发明还提供一种软化点高、熔体强度高、固化速度快和热稳定性优良的苯丙树脂；本发明还提供一种成本低、环境友好、工艺简单的苯丙乳液的制备方法及其应用。
-
公开(公告)号：CN119553305A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411447490.X
申请日：2024-10-16
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C01B21/082 , C25B11/053
Abstract: 本发明公开了一种原位构筑VCN/ED‑BiVO4异质结及其制备方法和应用。主要包括以下步骤：利用简便的一步电化学法处理钒酸铋，使钒掺杂氮化碳(VCN)修饰与电化学还原钒酸铋产生氧空位同步实现，获得VCN/ED‑BiVO4复合光电极。本发明制备的光阳极可用于光电催化分解水领域。在VCN异质结构筑和氧空位工程的协同作用下，不仅可以有效提升光生电荷的分离和转移效率，同时可以降低界面交换电阻，促进界面析氧反应动力学，最终有效提升光电催化分解水的性能。
-
公开(公告)号：CN113292898B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110553658.5
申请日：2021-05-20
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C09D133/08 , C09D7/63 , C09D7/62 , B05D5/08 , B05D1/38
Abstract: 本发明涉及涂层领域，特别涉及一种耐磨高附着力超疏水涂层及其制备方法，本发明的超疏水涂层通过在基材表面依次喷涂环氧改性聚丙烯酸酯、微米二氧化硅/聚丙烯酸酯复合物和纳米二氧化硅/聚丙烯酸酯复合物制备而成，其制备方法是：采用溶液聚合的工艺，制备环氧改性聚丙烯酸酯溶液；分别采用氨基硅烷偶联剂和含氟硅烷偶联剂对微米二氧化硅和纳米二氧化硅进行表面处理，得到氨基改性微米二氧化硅和氟改性纳米二氧化硅；在基材表面依次涂覆环氧改性聚丙烯酸酯、氨基改性微米二氧化硅/环氧改性聚丙烯酸酯和氟改性纳米二氧化硅/环氧改性聚丙烯酸酯涂层，固化交联后得到超疏水涂层。本发明的超疏水涂层适用于多种基材，且具有优异的耐磨性和附着力。
-
公开(公告)号：CN109444760A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201910001255.2
申请日：2019-01-02
Applicant: 东莞理工学院
IPC: G01R31/389
Abstract: 本发明涉及电化学技术领域，公开了一种简便动态电化学阻抗测量方法，具体的：（1）将电化学器件放置在屏蔽盒中，通过引线与交流阻抗测试仪连接；（2）设置测试参数，电池容量为C0 mAh，电流扰动信号为I1*sin(ωt)，I1设置为1/20*C0，响应频率ω为0.01 Hz~100 kHz，动态工作电流为I2（I2=1~40 I1），静置一段时间后测试；（3）测试完成后，利用软件对结果进行处理，可得该电极体系在真实工作过程中的固液界面反应电阻。本发明在传统静态阻抗测试技术基础上，引入动态工作电流，实现采集动态阻抗，为客观评估和研究电化学器件的固/液界面真实工作状态阻抗性能提供有效的支持。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111041523B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010002127.2
申请日：2020-01-02
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C25B11/052 , C25B11/091 , C25B1/55 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种铜掺杂二氧化钛纳米棒光电极的制备方法，主要包括以下步骤：向一定浓度的盐酸中加入铜源和钛源两种化合物，经过搅拌超声处理，待沉淀彻底溶解变澄清后向其中放入导电玻璃，通过水热反应使铜掺杂二氧化钛纳米棒（Cu‑TiO2 NRs）长到导电玻璃表面，取出导电玻璃，经水洗、干燥和退火处理，得到Cu‑TiO2 NRs光阳极。本发明制得的光电极可用于光电催化分解水领域，不仅可以有效拓宽其光谱吸收至可见光区域，同时可以降低界面交换电阻，有效促进光电催化水分解反应的进行。
-
公开(公告)号：CN113292898A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110553658.5
申请日：2021-05-20
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C09D133/08 , C09D7/63 , C09D7/62 , B05D5/08 , B05D1/38
Abstract: 本发明涉及涂层领域，特别涉及一种耐磨高附着力超疏水涂层及其制备方法，本发明的超疏水涂层通过在基材表面依次喷涂环氧改性聚丙烯酸酯、微米二氧化硅/聚丙烯酸酯复合物和纳米二氧化硅/聚丙烯酸酯复合物制备而成，其制备方法是：采用溶液聚合的工艺，制备环氧改性聚丙烯酸酯溶液；分别采用氨基硅烷偶联剂和含氟硅烷偶联剂对微米二氧化硅和纳米二氧化硅进行表面处理，得到氨基改性微米二氧化硅和氟改性纳米二氧化硅；在基材表面依次涂覆环氧改性聚丙烯酸酯、氨基改性微米二氧化硅/环氧改性聚丙烯酸酯和氟改性纳米二氧化硅/环氧改性聚丙烯酸酯涂层，固化交联后得到超疏水涂层。本发明的超疏水涂层适用于多种基材，且具有优异的耐磨性和附着力。
-
公开(公告)号：CN115322705A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210980747.2
申请日：2022-08-16
Applicant: 东莞理工学院 , 东莞市古川胶带有限公司
IPC: C09J133/08 , C09J11/08 , C09J11/06 , C09J7/38 , C09J7/25 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F220/14 , C08F218/08
Abstract: 本发明公开了一种超薄高剥离聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法，其包括如下组分：35～55重量份软单体，8～20重量份硬单体，0.22～0.44重量份引发剂，1.5～3.6重量份功能性单体，3～15重量份松香树脂，0.5～2重量份交联剂，将软单体、溶剂、功能性单体、引发剂混合均匀后，升温进行聚合反应，随后加入溶剂继续反应，然后加入硬单体、溶剂和引发剂，继续反应后获得聚丙烯酸酯溶液，加入增粘树脂和交联剂混合均匀后，将其涂覆在薄膜上，干燥熟化后即得聚丙烯酸酯压敏胶。本发明通过分段溶液聚合法获得的聚丙烯酸酯溶液涂覆在薄膜上获得压敏胶，获得聚丙烯酸酯压敏胶在胶厚度为5～25μm时具有很高的剥离强度、初黏力，且剥离时不残胶。
-
公开(公告)号：CN113136014B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110366835.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 东莞理工学院
IPC: C08F290/06 , C08F283/06 , C08F212/08 , C08F212/12 , C08F220/44 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08F220/40 , C08F2/38 , C09D11/106
Abstract: 本发明涉及乳液聚合领域，特别是涉及一种苯丙乳液，由如下重量份数的原料组成：苯乙烯类单体45～85份；丙烯腈5～15份；丙烯酸丁酯10～25份；聚乙二醇二丙烯酸酯2～10份；功能性单体0.5～6份；分子链调节剂0.5～6份；反应型乳化剂1～6份；引发剂0.3～2份；氨水0.5～5份；水100～250份。本发明还提供一种软化点高、熔体强度高、固化速度快和热稳定性优良的苯丙树脂；本发明还提供一种成本低、环境友好、工艺简单的苯丙乳液的制备方法及其应用。
-
公开(公告)号：CN111041523A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN202010002127.2
申请日：2020-01-02
Applicant: 东莞理工学院
Abstract: 本发明公开了一种铜掺杂二氧化钛纳米棒光电极的制备方法，主要包括以下步骤：向一定浓度的盐酸中加入铜源和钛源两种化合物，经过搅拌超声处理，待沉淀彻底溶解变澄清后向其中放入导电玻璃，通过水热反应使铜掺杂二氧化钛纳米棒（Cu-TiO2 NRs）长到导电玻璃表面，取出导电玻璃，经水洗、干燥和退火处理，得到Cu-TiO2 NRs光阳极。本发明制得的光电极可用于光电催化分解水领域，不仅可以有效拓宽其光谱吸收至可见光区域，同时可以降低界面交换电阻，有效促进光电催化水分解反应的进行。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.02 seconds)
