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公开(公告)号：CN111303188B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010277719.5
申请日：2020-04-08
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: C07D498/10
Abstract: 本发明公开了一种具有如化学结构式Ⅲ所示的氧化吲哚螺环类化合物：其中，R1选自氢、卤素、芳基、三氟甲基、氰基、C1‑C12烷氧基、甲基、乙基、硝基、酯基中的一种；R2选自甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基、正丁基、乙酰基、苄基中的一种；R3选自氢、甲基、芳基中的一种。本发明还公开了所述的氧化吲哚螺环类化合物的合成方法。本发明的氧化吲哚螺环类化合物，因其特殊的螺杂环结构含有两个杂原子，具有的较大空间三维构象和高蛋白质亲和力，使其作为生物靶向药物成为可能，药物研发前景广泛。本发明的合成方法简单高效，后处理方法简单，产品易于提纯，收率较为理想。
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公开(公告)号：CN108210558A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611197286.2
申请日：2016-12-22
Applicant: 东莞暨南大学研究院
CPC classification number: A61K36/537 , A61K9/4808 , A61K9/4816 , A61K36/07 , A61K36/258 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于软胶囊技术领域，具体涉及一种丹参油三七油姬松茸油软胶囊及其制备方法。该软胶囊主要由内容物和软胶囊囊皮组成，所述内容物由体积比为(1‑6):(1‑5):1的丹参油、三七油和姬松茸油制成，所述软胶囊囊皮是由质量比为100:(35‑55):(100‑500)的明胶或复配胶、甘油与水制成。本发明的软胶囊中丹参油、三七油、姬松茸油为丹参、三七、姬松茸多种有效成分的集合体，相比其原料产品具有有效成分纯度高、杂质含量低的特点。因此，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，避免无效成分的过量摄入。此外，本发明的软胶囊制备方便、工艺条件易于控制，生产周期短。
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公开(公告)号：CN109745423A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711087770.4
申请日：2017-11-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/8945 , A61K9/08 , A61P27/12 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于中药领域，公开了一种可辅助治疗白内障的复方滴眼液及其制备方法。该复方滴眼液的有效成分包括麝香、熊胆粉、珍珠粉、冰片、昆布、丹参和山药。上述有效成分加上药学上可接受的辅料按药剂学可接受的方法即可制备成该复方滴眼液。本发明基于中医药整体调节的理论基础，以麝香、熊胆粉、珍珠粉、冰片、昆布、丹参、山药等为主要原料，配方合理，可缓解患者眼干眼涩等症状，使患者视物清晰，晶珠明亮，且避免了手术带来的风险；且本发明采用药剂学可接受制备方法，工艺简单，方便操作，且产品使用方便，便于携带。
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公开(公告)号：CN109096126A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811033286.8
申请日：2018-09-05
Applicant: 东莞暨南大学研究院 , 东莞创素生物科技有限公司
IPC: C07C213/08 , C07C215/68
Abstract: 本发明属于食品安全和标准品合成领域，公开了一种氘标记D9-盐酸克伦特罗的合成方法。该方法以3，5-二氯-4-氨基苯乙酮为原料，经溴化、D9-叔丁胺化、还原三步反应生成氘标记D9-盐酸克伦特罗。该方法操作简单，反应条件温和(大部分是在室温下反应)，反应路线合理，工艺选进，处理方法简单，产品易于提纯。同时将D9-盐酸克伦特罗合成过程中的核心原料D9-叔丁胺的总转化率由4.2％提升至40％，收率也提升到64％，具有良好的经济价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN107582863A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610531546.9
申请日：2016-07-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/8984 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种铁皮石斛油滴丸及其制备方法。所述铁皮石斛油滴丸由铁皮石斛油和基质组成，所述铁皮石斛油与基质的体积重量比为1:4-1:9mL：g。所述基质为PEG6000、PEG 4000、PEG 10000、PEG 20000、甘油、PEG8000、泊洛沙姆、虫蜡、聚山梨酯80和羧甲基淀粉钠中的至少一种。本发明提供了一种铁皮石斛新产品剂型，具有服用量少、吸收迅速、生物利用度高等特点，拓展了铁皮石斛中药材应用领域，加快推进铁皮石斛制品的升级换代，开拓市场消费渠道，增加销售途径，充实功能食品产业结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107582627A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610531550.5
申请日：2016-07-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/537 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种丹参油滴丸及其制备方法。所述丹参油滴丸主要包括原料丹参油和辅料基质，丹参油与辅料基质的体积重量比为1:3-8mL:g。所述丹参油是用超临界CO2萃取法制得。所述基质包括：PEG200-20000各型号、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、硬脂酸聚烃氧40酯、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、硬脂醇和十六醇中的至少一种。本发明丹参油滴丸中丹参油为丹参中多种有效成分的浓缩物，相比其原料产品具有有效成分含量高的特点，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，便于服用。
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公开(公告)号：CN109678707B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201910059424.8
申请日：2019-01-22
Applicant: 东莞暨南大学研究院 , 东莞创素生物科技有限公司
IPC: C07C67/313 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C227/08 , C07C227/00 , C07C229/38 , C07B59/00 , C07C213/08 , C07C215/60
Abstract: 本发明属于食品安全和标准品合成领域，公开了一种氘标记D3‑沙丁胺醇的合成方法。该方法水杨酸乙酯为原料，经傅克酰基化、溴化、叔丁胺化、还原四步反应生成氘标记D3‑沙丁胺醇。该方法操作简单，反应路线合理，处理方法简单，产品易于提纯，产品化学纯度在98％以上，同位素丰度在98％以上，可用于食品安全领域瘦肉精的残留检测。
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公开(公告)号：CN109833465A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711221942.2
申请日：2017-11-29
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/9068 , A61K9/70 , A61P3/04 , A61P1/10 , A61N5/06
Abstract: 本发明属于中药制剂领域，公开了一种具有瘦身作用的养生足贴及其制备和使用方法。该养生足贴主要由电气石、远红外陶瓷粉、艾草粉和生姜粉、荷叶粉、益母草粉、桔梗提取物、甘草粉、山楂果粉、白术、红花提取物和罗布麻提取物组成。本发明通过对中草药提纯研磨后，按比例配比，搅拌均匀，制成贴包，利用医用胶布将其贴合与足底部位即可。与传统瘦身方法相比，更具有操作性和便利性，同时避免传统药物对组织器官的危害。与已有足贴相比，本发明配伍后的中药成分之间可协同增强降血脂作用，同时将中草药精华敷贴于足部，促使其血液循环、氧气和二氧化碳的气体交换，活血化瘀，排毒增氧，能有效改善便秘或排便情况，最后起到瘦身的作用。
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公开(公告)号：CN108210535A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611197390.1
申请日：2016-12-22
Applicant: 东莞暨南大学研究院
CPC classification number: A61K36/258 , A61K9/4808 , A61K9/4825 , A61K36/07 , A61K36/074 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤抗疲劳降血脂的复方软胶囊及其制备方法。该软胶囊主要包括内容物和软胶囊囊皮；所述内容物由体积比为(4‑15):(1‑6):1的灵芝孢子油、姬松茸油和三七油制成；所述软胶囊囊皮是由质量比为100:(35‑55):100的明胶、甘油和水制成。本发明基于中医药的基础理论，结合现有产品的优点，采用滴制法将灵芝孢子油、姬松茸油和三七油制成一种食用方便且具有保健的抗肿瘤抗疲劳降血脂的复方软胶囊。该软胶囊是一种辅助治疗抗肿瘤、提高免疫力及在心血管方面具有药理活性的中药保健品制剂，尤其适用于老年人恶性肿瘤术后保健。
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公开(公告)号：CN111303188A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010277719.5
申请日：2020-04-08
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: C07D498/10
Abstract: 本发明公开了一种具有如化学结构式Ⅲ所示的氧化吲哚螺环类化合物： 其中，R1选自氢、卤素、芳基、三氟甲基、氰基、C1-C12烷氧基、甲基、乙基、硝基、酯基中的一种；R2选自甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基、正丁基、乙酰基、苄基中的一种；R3选自氢、甲基、芳基中的一种。本发明还公开了所述的氧化吲哚螺环类化合物的合成方法。本发明的氧化吲哚螺环类化合物，因其特殊的螺杂环结构含有两个杂原子，具有的较大空间三维构象和高蛋白质亲和力，使其作为生物靶向药物成为可能，药物研发前景广泛。本发明的合成方法简单高效，后处理方法简单，产品易于提纯，收率较为理想。
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