公开(公告)号：CN114525365A

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202111595947.8

申请日：2021-12-23

Applicant: 东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所)

Inventor： 秦又发

IPC: C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  A01K67/027 ,  A61K38/48 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种作用于SARS‑Cov‑2诱导的急性肺损伤的PRCP试剂盒。本发明通过能表达SARS‑CoV‑2蛋白(序列如SEQ ID NO:1所示)的Vero E6细胞株构建SARS‑CoV‑2诱导ALI的小鼠模型，并通过尾静脉注射高表达PRCP的慢病毒颗粒和雾化不同浓度的PRCP蛋白进行干预，通过观察对照组与不同干预组小鼠在肺弹性变化、肺损伤评分、肺组织干湿重、肺组织病理的不同，找到PRCP对抑制SARS‑CoV‑2诱导ALI的有效性更好的给药方式，并制成相应的试剂盒。

公开(公告)号：CN111575316A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN202010427574.2

申请日：2020-05-19

Applicant: 东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所)

Inventor： 秦又发

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/66 ,  C12N15/57 ,  A61K48/00 ,  A61K38/48 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供了一种hKLK1重组质粒、高表达hKLK1的慢病毒颗粒及其构建方法和应用，其中，hKLK1重组质粒为克隆hKLK1基因的表达质粒，所述hKLK1重组质粒的基因序列如SEQ ID:1所示。本发明的hKLK1重组质粒(pEZ-Lv105-hKLK1)可以用于制备治疗病毒性心肌炎心肌纤维化的药物。以慢病毒为载体，利用基因重组技术构建高表达hKLK1的慢病毒颗粒，是一种安全无毒具备抑制VMC心肌纤维化的药物，能满足使用需求，其构建方法简单，容易操作，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN114525365B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202111595947.8

申请日：2021-12-23

Applicant: 东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所)

Inventor： 秦又发

IPC: C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  A01K67/0271 ,  A61K38/48 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种作用于SARS‑Cov‑2诱导的急性肺损伤的PRCP试剂盒。本发明通过能表达SARS‑CoV‑2蛋白(序列如SEQ ID NO:1所示)的Vero E6细胞株构建SARS‑CoV‑2诱导ALI的小鼠模型，并通过尾静脉注射高表达PRCP的慢病毒颗粒和雾化不同浓度的PRCP蛋白进行干预，通过观察对照组与不同干预组小鼠在肺弹性变化、肺损伤评分、肺组织干湿重、肺组织病理的不同，找到PRCP对抑制SARS‑CoV‑2诱导ALI的有效性更好的给药方式，并制成相应的试剂盒。

公开(公告)号：CN114230643A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111592739.2

申请日：2021-12-23

Applicant: 东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所)

Inventor： 秦又发

IPC: C07K14/165 ,  C12N15/50 ,  C12N15/11 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种SASR‑Cov‑2病毒S重组蛋白、细胞株及构建方法与应用。本发明利用SASR‑Cov‑2病毒S重组蛋白(SARS‑COV‑2 S(His))可以构建出高效特异性表达SASR‑Cov‑2病毒S重组蛋白的急性肺损伤细胞株，其构建方法稳定性好，重现性高；其构建得到的细胞株为针对性筛选新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)治疗药物提供细胞株模型。