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公开(公告)号:CN113913516B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202110581631.7
申请日:2021-05-26
Applicant: 东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所)
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了hsa_circ_0006470作为靶点在制备miR‑27b‑3p的调节剂中的应用及其他应用。发明人通过双荧光素酶报告实验发现,miR‑27b‑3p与hsa_circ_0006470存在相互作用,通过RNAi实验发现沉默hsa_circ_0006470可以使得miR‑27b‑3p的表达提高,进一步可以影响miR‑27b‑3p的下游通路比如ROR1进而抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力,另外还会抑制PIK3CA的表达进而促进自噬作用;通过在沉默hsa_circ_0006470的癌症细胞中过表达PIK3CA可以缓解因沉默hsa_circ_0006470而导致的表型。上述结果表明,hsa_circ_0006470与miR‑27b‑3p、PIK3CA、胃癌细胞的增殖和迁移和细胞的自噬作用等具有密切的联系,因此hsa_circ_0006470作为靶点在制备miR‑27b‑3p的调节剂、PIK3CA的调节剂、自噬及自噬相关疾病的药物、癌症的治疗药物中以及hsa_circ_0006470作为分子标记物在制备癌症的诊断试剂中的应用具有巨大的潜在价值。
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公开(公告)号:CN113913516A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202110581631.7
申请日:2021-05-26
Applicant: 东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所)
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了hsa_circ_0006470作为靶点在制备miR‑27b‑3p的调节剂中的应用及其他应用。发明人通过双荧光素酶报告实验发现,miR‑27b‑3p与hsa_circ_0006470存在相互作用,通过RNAi实验发现沉默hsa_circ_0006470可以使得miR‑27b‑3p的表达提高,进一步可以影响miR‑27b‑3p的下游通路比如ROR1进而抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力,另外还会抑制PIK3CA的表达进而促进自噬作用;通过在沉默hsa_circ_0006470的癌症细胞中过表达PIK3CA可以缓解因沉默hsa_circ_0006470而导致的表型。上述结果表明,hsa_circ_0006470与miR‑27b‑3p、PIK3CA、胃癌细胞的增殖和迁移和细胞的自噬作用等具有密切的联系,因此hsa_circ_0006470作为靶点在制备miR‑27b‑3p的调节剂、PIK3CA的调节剂、自噬及自噬相关疾病的药物、癌症的治疗药物中以及hsa_circ_0006470作为分子标记物在制备癌症的诊断试剂中的应用具有巨大的潜在价值。
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