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公开(公告)号：CN114767918A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210275379.1
申请日：2022-03-21
Applicant: 东莞市人民医院
IPC: A61L15/20 , A61L15/28 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种促凝止血蛋白材料、促凝止血抗菌材料及其制备方法，属于医用材料技术领域。该促凝止血蛋白材料的制备方法包括：将基材于混合溶液中进行孵育以在基材表面形成促凝止血蛋白涂层；混合溶液由氧化多酚与胺基止血化合物在溶液体系下反应而得。该制备方法简单、反应条件要求低，合成成本较低、价格低廉。由此得到的促凝止血蛋白材料具有较好的促凝止血效果。由上述促凝止血蛋白材料于可溶性金属盐溶液中孵育而得的促凝止血抗菌材料在具有促凝止血功效的基础上还具有良好的抗菌效果。上述方案不仅实现了可调可控多场景应用的止血蛋白涂层的制备，而且还可改善传统止血材料的促凝性能及抗菌性、生物相容性等。
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公开(公告)号：CN114681685A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210366109.1
申请日：2022-04-08
Applicant: 东莞市人民医院
Abstract: 本发明公开了杂化蛋白涂层的制备方法、杂化蛋白涂层材料及应用，涉及生物材料技术领域。杂化蛋白涂层的制备方法包括：将基材置于含有至少两种蛋白的蛋白溶液中，在氧化剂存在的条件下反应形成涂层。将两种或多种蛋白在氧化剂存在的条件下在基材上形成杂化蛋白涂层，在涂层中蛋白二硫键被氧化成磺酸基团，改变了蛋白原来的二级结构，暴露出更多的亲疏水基团，蛋白通过自组装形成涂层，这种杂化涂层可以协同发挥蛋白各自的特异性性能。
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公开(公告)号：CN114618025A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210372173.0
申请日：2022-04-11
Applicant: 东莞市人民医院
Abstract: 本发明公开了一种富胺基转化涂层的制备方法、功能材料及应用，涉及生物材料技术领域。利用含羧基的大环多胺类化合物与具有NO催化活性的分子进行螯合反应以引入NO催化活性分子，再利用羧基与胺基类化合物发生酰胺化反应得到改性胺类化合物；用材料表面的邻酚类聚合涂层在碱性条件下引入改性胺类化合物，通过再次原位的交联反应从而使材料表面得到具有长效稳定可控的一氧化氮(NO)释放转化胺基涂层。
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公开(公告)号：CN114601970A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210310992.2
申请日：2022-03-28
Applicant: 东莞市人民医院
Abstract: 本发明公开了一种具有修饰蛋白涂层材料、其制备方法及应用，涉及生物材料技术领域。具有修饰蛋白涂层材料的制备方法：将含羧基的生物功能修饰分子进行羧基活化之后再与蛋白质中的氨基反应，发生有效偶联形成多功能的修饰蛋白；在氧化剂的诱导下，蛋白分子中维持分子结构稳定的二硫键发生断裂氧化形成稳定的中间硫化物，蛋白结构伸展，侧链暴露使表面疏水性增加，分子间聚集程度增大，同时热稳定性增强，逐渐沉积在基底表面形成自组装涂层。该方法获得的修饰蛋白质涂层具有优异的稳定性能和多种生物活性，并且工艺简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN114668900B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210369714.4
申请日：2022-04-08
Applicant: 东莞市人民医院
Abstract: 本发明公开了含多重官能团的转化涂层材料、其制备方法及应用，涉及生物金属材料技术领域。通过聚酚类涂层在碱性条件下引入功能分子改性后的胺基化合物，利用非共价键的破坏使低聚体邻酚化合物的游离与改性后的胺基化合物发生再次的交联聚合反应，形成新的胺基转化涂层。该转化涂层不仅提高了涂层在极端环境下的使用性能，还由于涂层再交联聚合时将提前修饰功能分子引入涂层，携带的功能基团也为涂层增加了基于不同反应机理的生物分子接枝提供更广的选择，克服了现有研究中材料表面依赖于胺基酰胺偶联的单一改性方式的不足，进一步丰富了涂层生物功能化修饰策略，为生物材料表面修饰提供了一个有效的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114767918B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210275379.1
申请日：2022-03-21
Applicant: 东莞市人民医院
IPC: A61L15/20 , A61L15/28 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种促凝止血蛋白材料、促凝止血抗菌材料及其制备方法，属于医用材料技术领域。该促凝止血蛋白材料的制备方法包括：将基材于混合溶液中进行孵育以在基材表面形成促凝止血蛋白涂层；混合溶液由氧化多酚与胺基止血化合物在溶液体系下反应而得。该制备方法简单、反应条件要求低，合成成本较低、价格低廉。由此得到的促凝止血蛋白材料具有较好的促凝止血效果。由上述促凝止血蛋白材料于可溶性金属盐溶液中孵育而得的促凝止血抗菌材料在具有促凝止血功效的基础上还具有良好的抗菌效果。上述方案不仅实现了可调可控多场景应用的止血蛋白涂层的制备，而且还可改善传统止血材料的促凝性能及抗菌性、生物相容性等。
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公开(公告)号：CN114588314B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202210337282.9
申请日：2022-03-31
Applicant: 东莞市人民医院
Abstract: 本发明公开了一种血管支架及其制备方法和应用，涉及生物医疗材料制备技术领域。该血管支架是在其表面依次沉积一氧化氮催化释放微纳米粒子和凝血酶抑制剂，对血管支架进行表面修饰。一氧化氮催化释放微纳米粒子在室温常压条件下化学结构稳定，其催化释放的一氧化氮能够抑制血小板的激活和粘附，同时其表面的活性反应官能团能够接枝或被接枝，从而实现一氧化氮催化释放微纳米粒子在支架表面的固定和药物在微纳米粒子表面的有效负载和可控性洗脱，提高缓释效果。此外，本发明以吸附的方式固定凝血酶抑制剂能够延长凝血酶抑制剂的洗脱时间，实现凝血酶抑制剂的可控洗脱。
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公开(公告)号：CN114796627A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210552657.3
申请日：2022-05-19
Applicant: 东莞市人民医院
Abstract: 本申请实施例提供一种基于白蛋白的双面血管支架及其制备方法，涉及心血管介入治疗器械领域。基于白蛋白的双面血管支架包括筒状的支架本体，支架本体的内壁的表面设置有支架内表面涂层，支架内表面涂层中含有白蛋白和氧化剂，白蛋白和氧化剂的质量比为1:9～9:1；支架本体的外壁的表面设置有支架外表面涂层，按重量份数计，支架外表面涂层包括50～99份的生物可降解聚合物和1～50份的活性酚酸药物。基于白蛋白的双面血管支架中，支架内表面涂层能够促进内皮细胞快速生长及修复的同时抑制平滑肌细胞表型转变、抗血栓形成，支架外表面涂层能减少急性和慢性炎症，具有抗凝、抗血小板的效果。
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公开(公告)号：CN114671967A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210368692.X
申请日：2022-04-08
Applicant: 东莞市人民医院
IPC: C08F126/02 , C08F8/00 , C08G69/48 , C09D139/00 , C09D139/02 , C09D177/04 , A61L29/08 , A61L29/14 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了具有强化学稳定性的多功能涂层材料及制备方法和应用，涉及生物材料技术领域。先利用含有功能基团的酸性化合物与胺基化合物反应得到含有功能基团的改性胺基化合物，然后再利用含羧基的酚类化合物与改性胺基化合物反应得到富酚胺功能化合物，利用富酚胺功能化合物在基材上形成涂层。涂层在充分保护酚羟基的条件下，利用含羧基的酚类化合物与改性胺基化合物在弱碱性下沉积得到。引入改性后的胺基化合物克服了传统儿茶酚聚合依赖酚羟基氧化速度和产物的不足，以更加稳定的链状化学交联取代传统酚类低聚体的物理组装，不仅有效的提高了酚羟基与基底界面的结合效率，还增加了涂层的化学稳定性和粘附性能。
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公开(公告)号：CN114632194A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210374500.6
申请日：2022-04-11
Applicant: 东莞市人民医院
Abstract: 本发明公开了具有长效NO催化释放的涂层材料及制备方法和应用，涉及生物材料技术领域。先利用含羧基或NHS修饰的四氮杂环化合物与一氧化氮催化释放分子反应，将一氧化氮催化释放分子通过螯合作用引入，然后再与胺基化合物反应得到改性胺基化合物；利用改性胺基化合物与含羧基的酚类化合物反应得到富酚‑胺缩合化合物，然后将基材置于富酚‑胺缩合化合物溶液中碱性条件下进行沉积得到涂层。该涂层可实现具有可控一氧化氮催化释放的功能，是一种具有高化学稳定性涂层；能够改善现有的酚胺涂层化学稳定性差，提高涂层进一步功能化修饰的效率，并与材料表面具有优异的粘附性能，在极端条件下使用不易变质损坏，具有优异的使用安全性。
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