公开(公告)号：CN107208163B

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN201680009599.2

申请日：2016-02-16

Applicant: 国立大学法人山口大学 ,  东洋钢钣株式会社

Inventor： 冈正朗 ,  硲彰一 ,  恒富亮一

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明的课题在于提供用于预测伊立替康副作用的发生风险的简便且高效的手段，所述预测通过对编码特定基因的区域中的单核苷酸多态进行分析来实施。对存在于从受检者采集的生物试样中的基因组DNA上的编码APCDD1L基因、R3HCC1基因、OR51I2基因、MKKS基因、EDEM3基因或ACOX1基因的区域中的单核苷酸多态、或者与该单核苷酸多态呈连锁不平衡或遗传连锁的单核苷酸多态进行分析，判定单核苷酸多态是否为纯合突变型、或杂合型、或纯合野生型，从而辅助对伊立替康副作用的发生风险的预测。

公开(公告)号：CN107208163A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201680009599.2

申请日：2016-02-16

Applicant: 国立大学法人山口大学 ,  东洋钢钣株式会社

Inventor： 冈正朗 ,  硲彰一 ,  恒富亮一

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明的课题在于提供用于预测伊立替康副作用的发生风险的简便且高效的手段，所述预测通过对编码特定基因的区域中的单核苷酸多态进行分析来实施。对存在于从受检者采集的生物试样中的基因组DNA上的编码APCDD1L基因、R3HCC1基因、OR51I2基因、MKKS基因、EDEM3基因或ACOX1基因的区域中的单核苷酸多态、或者与该单核苷酸多态呈连锁不平衡或遗传连锁的单核苷酸多态进行分析，判定单核苷酸多态是否为纯合突变型、或杂合型、或纯合野生型，从而辅助对伊立替康副作用的发生风险的预测。

公开(公告)号：CN109563538A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780047418.X

申请日：2017-08-02

Applicant: 东洋钢钣株式会社 ,  国立大学法人山口大学

Inventor： 津田稔也 ,  龟井修一 ,  大场光芳 ,  山野博文 ,  恒富亮一 ,  硲彰一 ,  永野浩昭

IPC: C12Q1/6816 ,  C12N15/09 ,  C12M1/00

Abstract: 本发明的目的在于，在为了防止目标核酸与核酸探针非特异性杂交而使用封闭用核酸时，实现更优异的目标核酸的检测效率。本发明中相对于由所述目标核酸和非目标核酸组成的核酸混合物的核酸浓度，用于目标核酸与核酸探针杂交的缓冲液组合物含有浓度为1倍以上的封闭用核酸，所述封闭用核酸含有与非目标核酸中至少包含非检测对象碱基的区域互补的碱基序列。

公开(公告)号：CN110997945A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201880051010.4

申请日：2018-06-22

Applicant: 国立大学法人山口大学 ,  东洋钢钣株式会社

Inventor： 恒富亮一 ,  硲彰一 ,  永野浩昭

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明的目的在于使用规定的基因多态性来预测伊立替康的治疗效果。本发明中对APCDD1L基因中由rs1980576鉴定的基因多态性或者与该基因多态性呈连锁不平衡的基因多态性进行分析，并基于该基因多态性的基因型进行判定。