公开(公告)号：CN1315786C

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN03820525.4

申请日：2003-08-18

Applicant: 东洋纺织株式会社 ,  株式会社田熊

Inventor： 西井重明 ,  松井一裕 ,  石桥卓也 ,  冈正则 ,  藤平弘树 ,  三嶋弘次 ,  片冈静夫

IPC: C07C235/20 ,  C07K5/062 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

CPC classification number: C07K5/06191 ,  C07C235/20 ,  G01N33/5308

Abstract: 式(1)的化合物和使用下面的式(1)化合物作为标准定量测定样品中二氧芑的免疫测定方法，其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同并且表示氯或氢，n为1到10的整数，Z表示氨基酸残基或者肽。

公开(公告)号：CN1678568A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03820525.4

申请日：2003-08-18

Applicant: 东洋纺织株式会社 ,  株式会社田熊

Inventor： 西井重明 ,  松井一裕 ,  石桥卓也 ,  冈正则 ,  藤平弘树 ,  三嶋弘次 ,  片冈静夫

IPC: C07C235/20 ,  C07K5/062 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

CPC classification number: C07K5/06191 ,  C07C235/20 ,  G01N33/5308

Abstract: 式(1)的化合物和使用下面的式(1)化合物作为标准定量测定样品中二氧芑的免疫测定方法，其中R1、R2、R3和R4可以相同或不同并且表示氯或氢，n为1到10的整数，Z表示氨基酸残基或者肽。

公开(公告)号：CN102459586B

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201080024765.9

申请日：2010-06-04

Applicant: 东洋纺织株式会社

Inventor： 山崎友实 ,  增田兼治 ,  西井重明 ,  川上文清

IPC: C12N15/09 ,  C07K16/00 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00

CPC classification number: C07K16/1203 ,  C07K2317/14 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  C12N2830/50

Abstract: 本发明提供表达载体，其有效用于有效率地形成能够高水平表达目标蛋白基因的转化细胞。特别提供一种表达载体，其包含：含有mRNA去稳定序列的药物选择标记基因的表达盒；至少一个稳定基因表达的元件；和目标蛋白基因的表达盒。优选地，所述mRNA去稳定序列来源自存在于细胞因子、白细胞介素或原癌基因的3’-非翻译区中的富含AT的序列，稳定基因表达的元件来源自中国仓鼠基因组。

公开(公告)号：CN102449147A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201080023492.6

申请日：2010-05-28

Applicant: 国立大学法人东京大学 ,  株式会社谱乐贝可思 ,  东洋纺织株式会社

Inventor： 小泽岳昌 ,  三泽直美 ,  三浦研二 ,  冈本将 ,  西井重明 ,  增田兼治

IPC: C12N15/09 ,  C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N9/02 ,  C12Q1/26 ,  G01N21/76 ,  G01N33/566

CPC classification number: C12Q1/6804 ,  C12N9/0069 ,  C12Q1/66 ,  G01N33/542

Abstract: 本发明的目的在于提供一种检测灵敏度显著提高的利用分裂荧光素酶的检测系统。作为一个实施方式，在检测具有相互结合能力的第一蛋白质与第二蛋白质间的结合时，使第一蛋白质与由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的肽融合，制得第一融合蛋白；使第二蛋白质与由选自SEQ ID NO：2～6所示的氨基酸序列组成的肽融合，制得第二融合蛋白；使第一融合蛋白与第二融合蛋白相互作用，形成复合物，然后调查该复合物的发光活性。

公开(公告)号：CN102449147B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201080023492.6

申请日：2010-05-28

Applicant: 国立大学法人东京大学 ,  株式会社谱乐贝可思 ,  东洋纺织株式会社

Inventor： 小泽岳昌 ,  三泽直美 ,  三浦研二 ,  冈本将 ,  西井重明 ,  增田兼治

IPC: C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6804 ,  C12N9/0069 ,  C12Q1/66 ,  G01N33/542

Abstract: 本发明的目的在于提供一种检测灵敏度显著提高的利用分裂荧光素酶的检测系统。作为一个实施方式，在检测具有相互结合能力的第一蛋白质与第二蛋白质间的结合时，使第一蛋白质与由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的肽融合，制得第一融合蛋白；使第二蛋白质与由选自SEQ ID NO：2～6所示的氨基酸序列组成的肽融合，制得第二融合蛋白；使第一融合蛋白与第二融合蛋白相互作用，形成复合物，然后调查该复合物的发光活性。

公开(公告)号：CN102459586A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080024765.9

申请日：2010-06-04

Applicant: 东洋纺织株式会社

Inventor： 山崎友实 ,  增田兼治 ,  西井重明 ,  川上文清

IPC: C12N15/09 ,  C07K16/00 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00

CPC classification number: C07K16/1203 ,  C07K2317/14 ,  C12N15/67 ,  C12N15/85 ,  C12N2830/50

Abstract: 本发明提供表达载体，其有效用于有效率地形成能够高水平表达目标蛋白基因的转化细胞。特别提供一种表达载体，其包含：含有mRNA去稳定序列的药物选择标记基因的表达盒；至少一个稳定基因表达的元件；和目标蛋白基因的表达盒。优选地，所述mRNA去稳定序列来源自存在于细胞因子、白细胞介素或原癌基因的3’-非翻译区中的富含AT的序列，稳定基因表达的元件来源自中国仓鼠基因组。