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公开(公告)号:CN101305093A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200680041274.9
申请日:2006-11-09
IPC: C12N9/96 , C07K1/00 , C07K16/00 , G01N33/531
CPC classification number: C07K16/00 , C12N9/96 , G01N33/531
Abstract: 本发明的目的是为了提供使生物分子稳定化的方法和组合物,特别是使用于临床诊断中的酶或标记的抗体以及组合物稳定化的方法。因此,本发明公开了使生物分子稳定化的方法,其特征为使(a)生物分子和(b)丝胶蛋白和/或其水解产物或等价物彼此共存。本发明还公开了其中具有稳定化的生物分子的组合物,其特征为在组合物中成分(a)和(b)彼此共存。本发明另外还公开了用于稳定生物分子的组合物,其中含有丝胶蛋白和/或其水解产物或等价物。
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公开(公告)号:CN101454449A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200780020061.2
申请日:2007-03-27
Applicant: 东洋纺织株式会社
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/96 , C12Q1/54 , C12Y101/9901 , G01N27/3271
Abstract: 本发明提供耐热性及底物特异性优异、且不受溶解氧影响的葡萄糖脱氢酶。具体地说,本发明涉及葡萄糖脱氢酶,其特征在于,来自真核生物,与加热处理前相比,液状下55℃加热处理15分钟后也保持90%以上的活性,本发明提供高效生产来自米曲霉的葡萄糖脱氢酶,且更实用的葡萄糖脱氢酶。本发明提供将底物特异性优异的来自丝状菌的FAD-GDH用重组体高表达生产的方法,以及用该方法得到的FAD-GDH蛋白质,及使用该蛋白质的葡萄糖测定试剂。本发明涉及提高包含可溶性葡萄糖脱氢酶(GDH)的组合物的稳定性的方法。可溶性GDH优选来自丝状菌的FAD依赖型GDH,特别是在来自丝状菌的FAD-GDH或来自土曲霉的FAD-GDH中最有效果。
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公开(公告)号:CN1849392A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200480025768.9
申请日:2004-08-31
Applicant: 东洋纺织株式会社
IPC: C12N9/04 , C12N15/53 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12Q1/32 , C12M1/40 , G01N33/66
Abstract: 本发明提供一种改善了底物特异性和比活性的依赖吡咯并喹啉苯醌的葡萄糖脱氢酶(PQQGDH),该酶的检测采用以铁氰化物离子为介体的检测系统。通过在依赖吡咯并喹啉苯醌的葡萄糖脱氢酶分子中特定区域引入氨基酸突变而改善了它的底物特异性,以及在野生型依赖吡咯并喹啉苯醌的葡萄糖脱氢酶分子的氨基酸序列中,通过缺失,置换或添加1个或多个氨基酸,使该酶在采用以铁氰化物离子为介体的检测系统中比野生型酶更高的比活性。
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公开(公告)号:CN101454449B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN200780020061.2
申请日:2007-03-27
Applicant: 东洋纺织株式会社
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/96 , C12Q1/54 , C12Y101/9901 , G01N27/3271
Abstract: 本发明提供耐热性及底物特异性优异、且不受溶解氧影响的葡萄糖脱氢酶。具体地说,本发明涉及葡萄糖脱氢酶,其特征在于,来自真核生物,与加热处理前相比,液状下55℃加热处理15分钟后也保持90%以上的活性,本发明提供高效生产来自米曲霉的葡萄糖脱氢酶,且更实用的葡萄糖脱氢酶。本发明提供将底物特异性优异的来自丝状菌的FAD-GDH用重组体高表达生产的方法,以及用该方法得到的FAD-GDH蛋白质,及使用该蛋白质的葡萄糖测定试剂。本发明涉及提高包含可溶性葡萄糖脱氢酶(GDH)的组合物的稳定性的方法。可溶性GDH优选来自丝状菌的FAD依赖型GDH,特别是在来自丝状菌的FAD-GDH或来自土曲霉的FAD-GDH中最有效果。
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公开(公告)号:CN1711353B
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200380103232.X
申请日:2003-11-13
Applicant: 东洋纺织株式会社
Abstract: 本发明公开一种蛋白质,其在构成具有肌氨酸氨化酶活性的蛋白质的氨基酸序列中通过添加、缺失、插入或置换至少一个氨基酸而被修饰后仍具有肌氨酸氧化酶活性,特征为在液体中与未修饰的蛋白相比具有改进的稳定性和/或与未修饰的蛋白相比对L-脯氨酸的作用降低。肌氨酸氧化酶具有至少一个下列的特征,即,在37℃和pH8.0条件下测量,基于肌酸对L-脯氨酸的作用为0.7%或更少且L-脯氨酸的Km值为150mM或更多;生产具有优异的底物特异性的肌氨酸氧化酶的方法,包括培养能生产肌氨酸氧化酶的微生物和从培养基中收集肌氨酸氧化酶;和含肌氨酸氧化酶的用于检测肌酐的试剂。
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公开(公告)号:CN1711353A
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200380103232.X
申请日:2003-11-13
Applicant: 东洋纺织株式会社
Abstract: 本发明公开一种蛋白质,其在构成具有肌氨酸氨化酶活性的蛋白质的氨基酸序列中通过添加、缺失、插入或置换至少一个氨基酸而被修饰后仍具有肌氨酸氧化酶活性,特征为在液体中与未修饰的蛋白相比具有改进的稳定性和/或与未修饰的蛋白相比对L-脯氨酸的作用降低。肌氨酸氧化酶具有至少一个下列的特征,即,在37℃和pH8.0条件下测量,基于肌酸对L-脯氨酸的作用为0.7%或更少且L-脯氨酸的Km值为150mM或更多;生产具有优异的底物特异性的肌氨酸氧化酶的方法,包括培养能生产肌氨酸氧化酶的微生物和从培养基中收集肌氨酸氧化酶;和含肌氨酸氧化酶的用于检测肌酐的试剂。
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