葡萄糖脱氢酶
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101454449A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200780020061.2

    申请日:2007-03-27

    Abstract: 本发明提供耐热性及底物特异性优异、且不受溶解氧影响的葡萄糖脱氢酶。具体地说,本发明涉及葡萄糖脱氢酶,其特征在于,来自真核生物,与加热处理前相比,液状下55℃加热处理15分钟后也保持90%以上的活性,本发明提供高效生产来自米曲霉的葡萄糖脱氢酶,且更实用的葡萄糖脱氢酶。本发明提供将底物特异性优异的来自丝状菌的FAD-GDH用重组体高表达生产的方法,以及用该方法得到的FAD-GDH蛋白质,及使用该蛋白质的葡萄糖测定试剂。本发明涉及提高包含可溶性葡萄糖脱氢酶(GDH)的组合物的稳定性的方法。可溶性GDH优选来自丝状菌的FAD依赖型GDH,特别是在来自丝状菌的FAD-GDH或来自土曲霉的FAD-GDH中最有效果。

    葡萄糖脱氢酶
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101454449B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN200780020061.2

    申请日:2007-03-27

    Abstract: 本发明提供耐热性及底物特异性优异、且不受溶解氧影响的葡萄糖脱氢酶。具体地说,本发明涉及葡萄糖脱氢酶,其特征在于,来自真核生物,与加热处理前相比,液状下55℃加热处理15分钟后也保持90%以上的活性,本发明提供高效生产来自米曲霉的葡萄糖脱氢酶,且更实用的葡萄糖脱氢酶。本发明提供将底物特异性优异的来自丝状菌的FAD-GDH用重组体高表达生产的方法,以及用该方法得到的FAD-GDH蛋白质,及使用该蛋白质的葡萄糖测定试剂。本发明涉及提高包含可溶性葡萄糖脱氢酶(GDH)的组合物的稳定性的方法。可溶性GDH优选来自丝状菌的FAD依赖型GDH,特别是在来自丝状菌的FAD-GDH或来自土曲霉的FAD-GDH中最有效果。

    修饰的肌氨酸氧化酶,制备方法及其试剂组合物

    公开(公告)号:CN1711353B

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200380103232.X

    申请日:2003-11-13

    Abstract: 本发明公开一种蛋白质,其在构成具有肌氨酸氨化酶活性的蛋白质的氨基酸序列中通过添加、缺失、插入或置换至少一个氨基酸而被修饰后仍具有肌氨酸氧化酶活性,特征为在液体中与未修饰的蛋白相比具有改进的稳定性和/或与未修饰的蛋白相比对L-脯氨酸的作用降低。肌氨酸氧化酶具有至少一个下列的特征,即,在37℃和pH8.0条件下测量,基于肌酸对L-脯氨酸的作用为0.7%或更少且L-脯氨酸的Km值为150mM或更多;生产具有优异的底物特异性的肌氨酸氧化酶的方法,包括培养能生产肌氨酸氧化酶的微生物和从培养基中收集肌氨酸氧化酶;和含肌氨酸氧化酶的用于检测肌酐的试剂。

    修饰的肌氨酸氧化酶,制备方法及其试剂组合物

    公开(公告)号:CN1711353A

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN200380103232.X

    申请日:2003-11-13

    Abstract: 本发明公开一种蛋白质,其在构成具有肌氨酸氨化酶活性的蛋白质的氨基酸序列中通过添加、缺失、插入或置换至少一个氨基酸而被修饰后仍具有肌氨酸氧化酶活性,特征为在液体中与未修饰的蛋白相比具有改进的稳定性和/或与未修饰的蛋白相比对L-脯氨酸的作用降低。肌氨酸氧化酶具有至少一个下列的特征,即,在37℃和pH8.0条件下测量,基于肌酸对L-脯氨酸的作用为0.7%或更少且L-脯氨酸的Km值为150mM或更多;生产具有优异的底物特异性的肌氨酸氧化酶的方法,包括培养能生产肌氨酸氧化酶的微生物和从培养基中收集肌氨酸氧化酶;和含肌氨酸氧化酶的用于检测肌酐的试剂。

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