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公开(公告)号:CN102177236B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN200980139807.0
申请日:2009-08-07
Applicant: 东曹株式会社
CPC classification number: C12N9/1247
Abstract: 一种T7RNA聚合酶突变体,其中,与选自SEQ ID NO:6所示的构成野生型T7RNA聚合酶的氨基酸序列中的至少786位的谷氨酰胺、179位的赖氨酸以及685位的缬氨酸中的至少1个相当的氨基酸残基被其它氨基酸取代,且与野生型T7样噬菌体的RNA聚合酶相比,该T7RNA聚合酶突变体的热稳定性和/或比活性提高。
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公开(公告)号:CN110312734A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201880012722.5
申请日:2018-02-07
Applicant: 东曹株式会社
IPC: C07K14/735 , C07K1/22 , C07K16/00 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供了解决问题的具有改善的抗体分离能力的Fc结合性蛋白质。本发明还提供了解决问题的使用其上固定化有所述蛋白质的不溶性载体的高精度抗体分离方法。所述问题可通过以下解决:一种Fc结合性蛋白质,其中在Fc结合性蛋白质中的特定位置发生至少一个氨基酸置换并且其具有降低的对抗体的亲和性;和一种抗体分离方法,其包括将平衡化缓冲液穿过柱以使柱平衡化的步骤,其中所述柱填充有其上固定化有所述蛋白质的不溶性载体;添加含有抗体的溶液以使抗体吸附至所述载体上的步骤;和使用洗脱液洗脱吸附至载体上的抗体的步骤。
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公开(公告)号:CN110573621B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN201880027695.9
申请日:2018-04-13
Applicant: 东曹株式会社
Abstract: 本发明解决了提供具有对热和酸的改进的稳定性的FcRn、生产所述FcRn的方法、使用所述FcRn的抗体吸附剂、和使用所述吸附剂的抗体分离方法的问题。通过用另一种特定氨基酸取代人FcRnα链的细胞外区和/或人FcRnβ链的β2微球蛋白区中特定位置的氨基酸残基,解决了上述问题。
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公开(公告)号:CN110312734B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN201880012722.5
申请日:2018-02-07
Applicant: 东曹株式会社
IPC: C07K14/735 , C07K1/22 , C07K16/00 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供了解决问题的具有改善的抗体分离能力的Fc结合性蛋白质。本发明还提供了解决问题的使用其上固定化有所述蛋白质的不溶性载体的高精度抗体分离方法。所述问题可通过以下解决:一种Fc结合性蛋白质,其中在Fc结合性蛋白质中的特定位置发生至少一个氨基酸置换并且其具有降低的对抗体的亲和性;和一种抗体分离方法,其包括将平衡化缓冲液穿过柱以使柱平衡化的步骤,其中所述柱填充有其上固定化有所述蛋白质的不溶性载体;添加含有抗体的溶液以使抗体吸附至所述载体上的步骤;和使用洗脱液洗脱吸附至载体上的抗体的步骤。
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公开(公告)号:CN110573621A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201880027695.9
申请日:2018-04-13
Applicant: 东曹株式会社
Abstract: 本发明解决了提供具有对热和酸的改进的稳定性的FcRn、生产所述FcRn的方法、使用所述FcRn的抗体吸附剂、和使用所述吸附剂的抗体分离方法的问题。通过用另一种特定氨基酸取代人FcRnα链的细胞外区和/或人FcRnβ链的β2微球蛋白区中特定位置的氨基酸残基,解决了上述问题。
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公开(公告)号:CN102177236A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200980139807.0
申请日:2009-08-07
Applicant: 东曹株式会社
CPC classification number: C12N9/1247
Abstract: 一种T7RNA聚合酶突变体,其中,与选自SEQ ID NO:6所示的构成野生型T7RNA聚合酶的氨基酸序列中的至少786位的谷氨酰胺、179位的赖氨酸以及685位的缬氨酸中的至少1个相当的氨基酸残基被其它氨基酸取代,且与野生型T7样噬菌体的RNA聚合酶相比,该T7RNA聚合酶突变体的热稳定性和/或比活性提高。
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公开(公告)号:CN101297026A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200680040234.2
申请日:2006-09-26
Applicant: 东曹株式会社
Abstract: 为了提供能够生产大量类胡萝卜素主要是虾青素的微生物,以及为了提供使用该微生物生产类胡萝卜素的方法,使用了具有提高的类胡萝卜素产量的微生物,其中该微生物是通过培育特征为每1L培养基产生720mg或更多类胡萝卜素的属于副球菌属的类胡萝卜素生产性细菌而可获得的。还使用了利用该细菌生产类胡萝卜素的方法。
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