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公开(公告)号：CN1326528C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200410041367.4
申请日：2004-07-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 砒霜磁性纳米明胶微球的制备工艺涉及一种治疗肿瘤的药物尤其涉及一种砒霜磁性纳米明胶微球的制备工艺，将明胶与复合铁氧体按一定的质量比混合均匀，再按一定的质量/体积比向其中加入1mg/ml的As2O3碱性水溶液(1M)和双蒸水，调节pH值并超声乳化，制成A液，以200-250ml含1%司盘85的液体石蜡为B液，在55℃-60℃水浴中，在一定的搅拌速度下，将A液缓慢滴入B液中，并超声乳化，降温改为0-4℃冰水浴，搅拌1小时，滴加戊二醛，继续搅拌，加入异丙醇，再搅拌，静置2-4小时，在2000-3000r/min下离心10-15分钟，分离微球，用无水乙醚洗涤，真空干燥即得砒霜磁性纳米明胶微球。
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公开(公告)号：CN1559439A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014295.4
申请日：2004-03-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是将MnSO4、ZnSO4、FeSO4按摩尔比x∶(1－x)∶2混合，x＝0.4～0.6，用NaOH反应10～14h，80℃下干燥，400℃焙烧，冷后研粉，热淋洗静置，除去硫酸钠无机盐，用乙醇淋洗过滤，干燥，得锰锌铁磁性纳米粒子；将卵磷脂、胆固醇按质量比为(1.6～1.8)∶1.0置瓶中，加卵磷脂和胆固醇8～12倍体积的氯仿和无水乙醚混合液，氯仿和无水乙醚按体积比为2∶1，使卵磷脂和胆固醇溶解，40℃±5℃下蒸发，待有机溶剂挥发形成薄膜；将明胶加到砒霜NaOH溶液和磷酸盐缓冲液混合液，其中两溶液体积比为(0.5～1.0)∶9，60±5℃超声处理，加入0.35～0.70倍卵磷脂和胆固醇总质量的锰锌铁氧体磁性纳米粒子，18℃～25℃下超声处理得混悬液，将混悬液加到含薄膜的茄形瓶中，震荡至薄膜脱落，0℃～4℃下超声处理3~5分钟，加甘油，混匀，置容器中冷冻，37±0.1℃融化，超声处理，如此反复冻融及超声处理3次即得纳米砒霜磁性脂质体。
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公开(公告)号：CN1241550C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410014295.4
申请日：2004-03-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是将MnSO4、ZnSO4、FeSO4按摩尔比x∶(1-x)∶2混合，x＝0.4～0.6，用NaOH反应10～14h，80℃下干燥，400℃焙烧，冷后研粉，热淋洗静置，除去硫酸钠无机盐，用乙醇淋洗过滤，干燥，得锰锌铁磁性纳米粒子；将卵磷脂、胆固醇按质量比为(1.6～1.8)∶1.0置瓶中，加卵磷脂和胆固醇8～12倍体积的氯仿和无水乙醚混合液，氯仿和无水乙醚按体积比为2∶1，使卵磷脂和胆固醇溶解，40℃±5℃下蒸发，待有机溶剂挥发形成薄膜；将明胶加到砒霜NaOH溶液和磷酸盐缓冲液混合液，其中两溶液体积比为(0.5～1.0)∶9，60±5℃超声处理，加入0.35～0.70倍卵磷脂和胆固醇总质量的锰锌铁氧体磁性纳米粒子，18℃～25℃下超声处理得混悬液，将混悬液加到含薄膜的茄形瓶中，震荡至薄膜脱落，0℃～4℃下超声处理3-5分钟，加甘油，混匀，置容器中冷冻，37±0.1℃融化，超声处理，如此反复冻融及超声处理3次即得纳米砒霜磁性脂质体。
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公开(公告)号：CN1593459A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410041367.4
申请日：2004-07-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 砒霜磁性纳米明胶微球的制备工艺涉及一种治疗肿瘤的药物尤其涉及一种砒霜磁性纳米明胶微球的制备工艺，将明胶与复合铁氧体按一定的质量比混合均匀，再按一定的质量/体积比向其中加入1mg/ml的As2O3碱性水溶液(1M)和双蒸水，调节pH值并超声乳化，制成A液，以200－250ml含1％司盘85的液体石蜡为B液，在55℃－60℃水浴中，在一定的搅拌速度下，将A液缓慢滴入B液中，并超声乳化，降温改为0－4℃冰水浴，搅拌1小时，滴加戊二醛，继续搅拌，加入异丙醇，再搅拌，静置2－4小时，在2000－3000r/min下离心10－15分钟，分离微球，用无水乙醚洗涤，真空干燥即得砒霜磁性纳米明胶微球。
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