-
公开(公告)号:CN102904855A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210413122.4
申请日:2012-10-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种多元位置的3值甚小幅相(VMAP)调制和解调方法,该调制方式利用不对称的随机极性甚小幅相(ARP-VMAP)调制信号经过数字冲击滤波器后的输出波形仍可以保留相位调制极性的特点,将M进制的多元位置ARP-VMAP调制拓展到2M-1进制的多元位置3值VMAP调制,使得同等带宽内信息传输速率和频谱利用率进一步提高。同时,利用冲击输出波形在幅度、位置和相位上的差异,设计了基于人工神经网络(ANN)和支持向量机(SVM)的解调器,提高了能量利用率。
-
公开(公告)号:CN102546501A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110431039.5
申请日:2011-12-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种多元位置随机极性MCP-EBPSK调制和解调方法,以修正的随机极性连续相位扩展的二元相移键控调制方式为基础,其包括多元位置随机极性的MCP-EBPSK调制器及多元位置随机极性的MCP-EBPSK信号解调器。所述多元位置随机极性的MCP-EBPSK调制器利用多元信息符号对正弦载波的不同相位调制时段进行修正的随机极性连续相位键控,所述多元位置随机极性的MCP-EBPSK解调器包括一冲激滤波器,来突出接收信号的调相信息并消除其极性变化,使得解调性能不受多元位置随机极性调制的影响。本发明的调制信号成倍地提高了随机极性CP-EBPSK通信体制的传输码率和频谱利用率,占用带宽更窄,码率适应范围更广,解调性能更好,使用也更灵活。
-
公开(公告)号:CN102546501B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201110431039.5
申请日:2011-12-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种多元位置随机极性MCP-EBPSK调制和解调方法,以修正的随机极性连续相位扩展的二元相移键控调制方式为基础,其包括多元位置随机极性的MCP-EBPSK调制器及多元位置随机极性的MCP-EBPSK信号解调器。所述多元位置随机极性的MCP-EBPSK调制器利用多元信息符号对正弦载波的不同相位调制时段进行修正的随机极性连续相位键控,所述多元位置随机极性的MCP-EBPSK解调器包括一冲激滤波器,来突出接收信号的调相信息并消除其极性变化,使得解调性能不受多元位置随机极性调制的影响。本发明的调制信号成倍地提高了随机极性CP-EBPSK通信体制的传输码率和频谱利用率,占用带宽更窄,码率适应范围更广,解调性能更好,使用也更灵活。
-
公开(公告)号:CN1793929A
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200610037624.6
申请日:2006-01-06
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测方法,其特征在于血清(浆)或其他生物学样本中的抗戊型肝炎病毒中和抗体与酶标记戊型肝炎病毒中和性单克隆抗体竞争结合包被抗原上的中和抗原表位,根据酶作用底物显色反应减弱的程度,实现对生物学样本中的戊型肝炎病毒中和抗体的竞争酶联免疫检测。与现有技术相比,本发明具有:一、简便快速:应用竞争法ELISA检测戊型肝炎病毒中和抗体,简便易行。二、特异性强:由于应用戊型肝炎病毒中和性单克隆抗体作为竞争结合物,能与其产生竞争的仅有戊型肝炎病毒中和抗体,因而具有高度的特异性。三、成本低、安全性好:由于使用ELISA方法,实验中所应用试剂生产操作成本低,且不须接触感染性的病毒颗粒或病毒核酸,安全性好。
-
-
-