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公开(公告)号:CN107893071A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711127625.4
申请日:2018-02-09
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K48/005 , C12N15/63 , C12N15/65 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种用于Wnt反应元件(Wnt Response Elements,WREs)的体外迷你报告基因及应用。该体外迷你报告基因序列如SEQ ID NO.7所示。Wnt配体通过调控Wnt靶基因的转录,直接决定了表达Wnt配体的肿瘤的治疗后抵抗或复发转移;在此基础上,选取Wnt靶基因的多段反应元件序列,通过基因克隆构建迷你报告基因;一方面,该迷你报告基因用于预测结肠癌等Wnt相关肿瘤的复发及转移的高度危险因子;另一方面,通过该迷你报告基因,可以能够直观和高效、准确的验证和阻断该特异性目标基因位点的表达及作用。
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公开(公告)号:CN107868788A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201711127622.0
申请日:2017-11-15
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6886 , G06F19/20
CPC classification number: C07K14/47 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G06F19/20
Abstract: 本发明公开了一组多梳蛋白靶基因及其筛选方法和应用。首先在ModENCODE数据库中检索果蝇胚胎PcG结合相关的ChIP-seq数据,找到有PcG结合的靶基因。结合PcGRNAi之后的RNA-seq的数据以及统计分析,筛选得到PcG特异结合的相关的基因。本发明通过搜集已有的ChIP-seq数据,结合PcG与靶基因之间的调控关系以及芯片等数据,筛选得到的基因可以作为PcG直接结合并发挥调控功能的基因,这些基因在细胞的增殖分化中起重要作用,同时可以用来筛选潜在的原癌基因。
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公开(公告)号:CN104267196A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410550348.8
申请日:2014-10-16
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6812
Abstract: 本发明提出了一种利用高灵敏度的蛋白质检测技术---邻位连接技术(proximityligationassay,PLA)检测临床系统性感染及炎症损伤指标降钙素原(procalcitonin,PCT)含量的新方法。它将复杂的蛋白检测转换成对DNA的检测,并通过实时荧光定量PCR的方法将信号放大,可以检测在体内低表达的降钙素原。实验结果表明,采用邻位连接技术检测降钙素原比传统的检测方法灵敏度高,特异性强,操作简单易行,且成本低,能够检测到较低浓度的降钙素原,对于临床检测有重要作用。
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