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公开(公告)号:CN1766123A
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN200510041508.7
申请日:2005-08-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于清洗生物芯片的生物芯片杂交中的非特异键合探针的电泳清除方法,将杂交后的生物芯片浸于缓冲液中,并将该缓冲液置于电场中,电场将游离的带负电荷的核酸分子移向电场正极,使非特异键合探针离开芯片进入电泳缓冲液中而被清除。本发明能够有效清除地芯片杂交后非特异键合探针,提高信噪比以及单碱基错配的识别能力,使获取的信息准确可靠。本发明是在微阵列芯片杂交后用电泳代替传统的洗涤过程。电泳过程中,杂交剩余的标记靶序列首先被有效清除。由于参与形成双链结构的靶标物和自由靶标物之间存在动态平衡,在电泳不断移走靶标物的情况下,参与杂交的靶标物会随双链的打开也被电泳移走。
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公开(公告)号:CN1733935A
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN200510040597.3
申请日:2005-06-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法,将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物,其中,核酸的浓度在0.001-100uM之间,丙烯酰胺单体重量浓度在1-30%之间,过硫酸铵重量浓度在0.01-5%之间,丙三醇的重量浓度为10-50%,然后将预聚合物点样于固体基板上,点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中,使四甲基乙二胺挥发,挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应,使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。由本发明制得的DNA微阵列芯片具有很好的均匀性、重复性和高的准确性和高的灵敏性,并能提高杂交效率。
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公开(公告)号:CN100334229C
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN200510040597.3
申请日:2005-06-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法,将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物,其中,核酸的浓度在0.001-100uM之间,丙烯酰胺单体重量浓度在1-30%之间,过硫酸铵重量浓度在0.01-5%之间,丙三醇的重量浓度为10-50%,然后将预聚合物点样于固体基板上,点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中,使四甲基乙二胺挥发,挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应,使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。由本发明制得的DNA微阵列芯片具有很好的均匀性、重复性和高的准确性和高的灵敏性,并能提高杂交效率。
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公开(公告)号:CN100381579C
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200510041508.7
申请日:2005-08-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用于清洗生物芯片的生物芯片杂交中的非特异键合探针的电泳清除方法,将杂交后的生物芯片浸于缓冲液中,并将该缓冲液置于电场中,电场将游离的带负电荷的核酸分子移向电场正极,使非特异键合探针离开芯片进入电泳缓冲液中而被清除。本发明能够有效清除地芯片杂交后非特异键合探针,提高信噪比以及单碱基错配的识别能力,使获取的信息准确可靠。本发明是在微阵列芯片杂交后用电泳代替传统的洗涤过程。电泳过程中,杂交剩余的标记靶序列首先被有效清除。由于参与形成双链结构的靶标物和自由靶标物之间存在动态平衡,在电泳不断移走靶标物的情况下,参与杂交的靶标物会随双链的打开也被电泳移走。
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