检测肿瘤微转移的基因芯片

    公开(公告)号:CN1398985A

    公开(公告)日:2003-02-26

    申请号:CN01127022.5

    申请日:2001-07-24

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测肿瘤微转移的基因芯片,包括基片,在基片上设有能够与特异性上皮性肿瘤标志物互补匹配的基因探针,基因探针按阵列排列在基片上。本发明通过检测血液中是否含有能与探针匹配的基因来判断是否发生肿瘤转移,具有检测准确性和便捷性高。

    生物芯片杂交中的非特异键合探针的电泳清除方法

    公开(公告)号:CN1766123A

    公开(公告)日:2006-05-03

    申请号:CN200510041508.7

    申请日:2005-08-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 一种用于清洗生物芯片的生物芯片杂交中的非特异键合探针的电泳清除方法,将杂交后的生物芯片浸于缓冲液中,并将该缓冲液置于电场中,电场将游离的带负电荷的核酸分子移向电场正极,使非特异键合探针离开芯片进入电泳缓冲液中而被清除。本发明能够有效清除地芯片杂交后非特异键合探针,提高信噪比以及单碱基错配的识别能力,使获取的信息准确可靠。本发明是在微阵列芯片杂交后用电泳代替传统的洗涤过程。电泳过程中,杂交剩余的标记靶序列首先被有效清除。由于参与形成双链结构的靶标物和自由靶标物之间存在动态平衡,在电泳不断移走靶标物的情况下,参与杂交的靶标物会随双链的打开也被电泳移走。

    基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法

    公开(公告)号:CN1733935A

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN200510040597.3

    申请日:2005-06-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法,将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物,其中,核酸的浓度在0.001-100uM之间,丙烯酰胺单体重量浓度在1-30%之间,过硫酸铵重量浓度在0.01-5%之间,丙三醇的重量浓度为10-50%,然后将预聚合物点样于固体基板上,点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中,使四甲基乙二胺挥发,挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应,使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。由本发明制得的DNA微阵列芯片具有很好的均匀性、重复性和高的准确性和高的灵敏性,并能提高杂交效率。

    基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法

    公开(公告)号:CN100334229C

    公开(公告)日:2007-08-29

    申请号:CN200510040597.3

    申请日:2005-06-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于凝胶固定核酸的DNA微阵列芯片制备方法,将丙烯酰胺修饰的核酸、丙烯酰胺单体、过硫酸铵、丙三醇和水混合成预聚合物,其中,核酸的浓度在0.001-100uM之间,丙烯酰胺单体重量浓度在1-30%之间,过硫酸铵重量浓度在0.01-5%之间,丙三醇的重量浓度为10-50%,然后将预聚合物点样于固体基板上,点样完后将点样基片置于一放置有四甲基乙二胺的密闭盒中,使四甲基乙二胺挥发,挥发的四甲基乙二胺与固体基板上预聚合物阵点接触并使其发生聚合反应,使各阵点上的核酸通过共聚反应在固体基板上得到固定。由本发明制得的DNA微阵列芯片具有很好的均匀性、重复性和高的准确性和高的灵敏性,并能提高杂交效率。

    基因扩增、杂交及检测一体化的反应管帽

    公开(公告)号:CN1156585C

    公开(公告)日:2004-07-07

    申请号:CN01108218.6

    申请日:2001-02-20

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于基因分析的基因扩增、杂交及检测一体化的反应管帽,包括帽体,在帽体上设有探针且至少有一个探针位于帽体内。本发明以探针内置于帽体为主要发明点的技术方案,能使基因扩增、杂交及检测一体化操作方法的操作得以简便、成本得以降低且所得结果的可靠性得以提高成为可能。

    生物芯片杂交中的非特异键合探针的电泳清除方法

    公开(公告)号:CN100381579C

    公开(公告)日:2008-04-16

    申请号:CN200510041508.7

    申请日:2005-08-17

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 一种用于清洗生物芯片的生物芯片杂交中的非特异键合探针的电泳清除方法,将杂交后的生物芯片浸于缓冲液中,并将该缓冲液置于电场中,电场将游离的带负电荷的核酸分子移向电场正极,使非特异键合探针离开芯片进入电泳缓冲液中而被清除。本发明能够有效清除地芯片杂交后非特异键合探针,提高信噪比以及单碱基错配的识别能力,使获取的信息准确可靠。本发明是在微阵列芯片杂交后用电泳代替传统的洗涤过程。电泳过程中,杂交剩余的标记靶序列首先被有效清除。由于参与形成双链结构的靶标物和自由靶标物之间存在动态平衡,在电泳不断移走靶标物的情况下,参与杂交的靶标物会随双链的打开也被电泳移走。

    基因扩增、杂交及检测一体化的反应管帽

    公开(公告)号:CN1372003A

    公开(公告)日:2002-10-02

    申请号:CN01108218.6

    申请日:2001-02-20

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于基因分析的基因扩增、杂交及检测一体化的反应管帽,包括帽体,在帽体上设有探针且至少有一个探针位于帽体内。本发明以探针内置于帽体为主要发明点的技术方案,能使基因扩增、杂交及检测一体化操作方法的操作得以简便、成本得以降低且所得结果的可靠性得以提高成为可能。

    基因扩增、杂交检测一体化的反应管帽

    公开(公告)号:CN2470367Y

    公开(公告)日:2002-01-09

    申请号:CN01217502.1

    申请日:2001-02-20

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本实用新型公开了一种用于基因分析的基因扩增、杂交及检测一体化的反应管帽,包括帽体,在帽体上设有探针且至少有一个探针位于帽体内。本实用新型以探针内置于帽体为主要发明点的技术方案,能使基因扩增、杂交及检测一体化操作方法的操作得以简便、成本得以降低且所得结果的可靠性得以提高成为可能。

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