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公开(公告)号：CN108078914B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810004502.X
申请日：2018-01-03
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/06 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61K47/24 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种可注射温敏磁性超分子凝胶的制备和应用方法，其制备方法为：步骤1、将α‑环糊精和水溶性抗肿瘤药物加入超纯水中，涡旋混匀，超声加热使其完全溶解，形成溶液一；步骤2、用二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑甲氧基聚乙二醇DSPE‑mPEG2000对高温热分解法制备的油溶性四氧化三铁纳米颗粒进行水相转移，同时负载脂溶性抗肿瘤药物，得到溶液二；步骤3、将溶液一和溶液二混合，搅拌均匀，室温静置，得到磁性超分子凝胶。该凝胶具有剪切变稀可注射、相变温度可调的性质，其分级结构可负载亲疏水双相抗肿瘤药物。凝胶长时间瘤区均匀分级释放药物外加相变适形过程中磁性纳米颗粒介导的热引起的细胞热疗和热促局部高浓度药物释放三方面可清除残余肿瘤。
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公开(公告)号：CN106729709B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201611145785.7
申请日：2016-12-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种可注射温敏磁性纳米乳凝胶的制备方法，以硅油和ZnFe2O4纳米颗粒混合物为油相，溶有十二烷基硫酸钠的水溶液作为水相，在沸腾搅拌状态下将油相逐滴加入到水相，形成初乳；用超声波细胞破碎仪对初乳进行均一纳米化，得到磁性纳米乳；将聚乙二醇二丙烯酸酯(PEG‑DA)在低温条件下滴加到磁性纳米乳里，超声分散均匀，充分冷却后得到常温（
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公开(公告)号：CN107050452A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710333803.2
申请日：2017-05-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种核酸适配体修饰的磁性纳米颗粒及其制备方法和应用，所述磁性纳米颗粒表面包覆有一层PEG化磷脂分子，且PEG上连接有核酸适配体。本发明纳米颗粒包含位于核心的磁核，包覆在其表面的PEG化磷脂以及与PEG相连的核酸适配体。所述磁核具备良好的超顺磁性和优异的磁热效应，且通过外层包覆PEG化磷脂提高其体内稳定性和生物相容性，同时通过连接核酸适配体，实现其靶向肿瘤组织的功能。静脉注射所述颗粒，可实现体内肿瘤的MRI成像诊断和热疗。
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公开(公告)号：CN119745834A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411467660.0
申请日：2024-10-21
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/52 , A61K9/00 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/62 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种PEI和靶向肽修饰的磁性纳米载体及其制备方法和应用，该纳米载体形貌规则、粒径均一，具有良好的结晶度与磁学性能。纳米载体表面的E5多肽和RGD环肽分别与肿瘤细胞表面的CXCR4蛋白与整合素结合，通过整合素介导的途径将纳米载体与CXCR4内化进入溶酶体中，对目标蛋白CXCR4进行降解。纳米载体中的PEI可以负载并向肿瘤细胞中递送siRNA来沉默CXCR4 mRNA表达。通过递送核酸以及蛋白靶向降解策略，共同调低肿瘤细胞的CXCR4水平，抑制肿瘤细胞的迁移能力，并同时激活巨噬细胞M1型极化的抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN116327731A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310196249.3
申请日：2023-03-02
Applicant: 东南大学 , 徐州淮海生命科学产业研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了ZnFe2O4@CMD纳米颗粒及其磁性纳米探针的制备方法及其应用，本发明还公开了一种调控血脑屏障(BBB)转胞吞作用的方法。本发明利用该技术在BBB体外模型及其小鼠体内BBB调控中予以验证。本发明的方法通过调控BBB中小窝蛋白介导的转胞吞作用增强了分子或纳米颗粒跨越BBB进入脑组织的效率，有望改善脑部疾病治疗药物难以跨越BBB的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108078914A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810004502.X
申请日：2018-01-03
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/06 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61K47/24 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种可注射温敏磁性超分子凝胶的制备和应用方法，其制备方法为：步骤1、将α-环糊精和水溶性抗肿瘤药物加入超纯水中，涡旋混匀，超声加热使其完全溶解，形成溶液一；步骤2、用二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-甲氧基聚乙二醇DSPE-mPEG2000对高温热分解法制备的油溶性四氧化三铁纳米颗粒进行水相转移，同时负载脂溶性抗肿瘤药物，得到溶液二；步骤3、将溶液一和溶液二混合，搅拌均匀，室温静置，得到磁性超分子凝胶。该凝胶具有剪切变稀可注射、相变温度可调的性质，其分级结构可负载亲疏水双相抗肿瘤药物。凝胶长时间瘤区均匀分级释放药物外加相变适形过程中磁性纳米颗粒介导的热引起的细胞热疗和热促局部高浓度药物释放三方面可清除残余肿瘤。
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公开(公告)号：CN120053484A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510215854.X
申请日：2025-02-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种E5多肽功能化的铂纳米酶的制备方法及其应用。本发明采用化学沉淀法作为基础，通过硼氢化钠匀速滴加至含铂前驱体和E5多肽(修饰有半胱氨酸)的混合反应体系中，实现铂原子的还原沉淀，从而一步合成E5多肽功能化的铂纳米酶组装体(Pt@E5)。该合成方法具有低毒性、操作简便等优点，有效解决了现有技术铂纳米颗粒与多肽偶联效率低、材料制备过程复杂等问题。所制备的Pt@E5纳米递送系统在体外具有优异类酶活性，在细胞水平上展现出良好的肿瘤靶向毒性，在B细胞淋巴瘤动物模型中显示出优异的治疗效果。本发明的实施，为铂基纳米酶材料在淋巴瘤治疗领域的应用提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN115721733A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211421824.7
申请日：2022-11-14
Applicant: 东南大学 , 徐州淮海生命科学产业研究院有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K41/00 , A61K31/137 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种操作简便，重复性强，普适性高纳米调节剂的制备方法。本发明还公开了由所述方法制备的纳米颗粒尺寸均一、PBS中稳定性优异、可迅速释放中心负载药物、可在体内降解的纳米调节剂，所述纳米调节剂可通过两亲性高分子PCL5k‑SeSe‑PEG2k自组装乳化法制备了表面可偶联靶向分子AMD3100，中心可负载药物fingolimod的纳米颗粒的结构优势；所述纳米调节剂还可负载荧光分子，可实时监测纳米调节剂在体内的动态分布；有助于磁性纳米簇通过磁感应热杀伤肿瘤细胞。本发明还公开了所述方法制备的纳米调节剂在制备抗肿瘤药物和/或改善肿瘤屏障通透性药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110292641A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910546561.4
申请日：2019-06-21
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61K38/44 , A61K41/00 , A61K47/24 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61K31/7004 , A61K33/00 , A61K33/26
Abstract: 本发明公开了一种磁热触发级联酶反应超分子凝胶及其制备方法和应用，制备包括：富含氧气的PFOB纳米乳和包载葡萄糖的PLGA纳米囊混合形成溶液A；在Fe3O4@PEI溶液加入α-环糊精、葡萄糖氧化酶和甘露醇得到溶液B；将溶液A和B混合得到磁热触发级联酶反应超分子凝胶。本发明制备的凝胶具有剪切变稀可注射和温敏可逆相转变的性质，其多级结构可携带葡萄糖、氧气、葡萄糖氧化酶和甘露醇，该凝胶注射至肿瘤组织，四氧化三铁纳米颗粒在交变磁场下产热使肿瘤组织升温并促进凝胶液化弥散填充肿瘤细胞间隙，同时四氧化三铁纳米颗粒作为类过氧化物酶参与后续级联酶反应产生自由基ROS，发挥磁感应热疗和纳米酶催化治疗双重功效。
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公开(公告)号：CN115721733B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202211421824.7
申请日：2022-11-14
Applicant: 东南大学 , 徐州淮海生命科学产业研究院有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K41/00 , A61K31/137 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种操作简便，重复性强，普适性高纳米调节剂的制备方法。本发明还公开了由所述方法制备的纳米颗粒尺寸均一、PBS中稳定性优异、可迅速释放中心负载药物、可在体内降解的纳米调节剂，所述纳米调节剂可通过两亲性高分子PCL5k‑SeSe‑PEG2k自组装乳化法制备了表面可偶联靶向分子AMD3100，中心可负载药物fingolimod的纳米颗粒的结构优势；所述纳米调节剂还可负载荧光分子，可实时监测纳米调节剂在体内的动态分布；有助于磁性纳米簇通过磁感应热杀伤肿瘤细胞。本发明还公开了所述方法制备的纳米调节剂在制备抗肿瘤药物和/或改善肿瘤屏障通透性药物中的应用。
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