微生物燃料电池阳极的免疫修饰处理方法

    公开(公告)号:CN102306803B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201110227982.4

    申请日:2011-08-10

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种免疫修饰处理的微生物燃料电池阳极,其特征在于所述微生物燃料电池阳极通过以下方式进行处理:先在微生物燃料电池阳极表面上修饰化学分子基团,然后通过化学分子基团固定修饰有胶体金颗粒的抗产电微生物抗体形成免疫修饰处理的微生物燃料电池阳极。该方法提高微生物与阳极表面接触机会,提高了微生物与阳极间导电效率。

    筛选产电微生物的方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102586388A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210059193.9

    申请日:2012-03-08

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种筛选产电微生物的方法,即在微生物培养有菌落可见时,将已消毒好的氢离子或电子感受电极在无菌条件下插入培养基的菌落内,一端连接到信号检测装置上进行检测。由于本发明的方法实际上只需要将氢离子或电子感受电极在无菌条件下插入培养基的菌落内培养并检测,操作步骤简单、方便,耗时短,无需复杂仪器及特别技巧。

    微生物燃料电池阳极的免疫修饰处理方法

    公开(公告)号:CN102306803A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110227982.4

    申请日:2011-08-10

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种免疫修饰处理的微生物燃料电池阳极,其特征在于所述微生物燃料电池阳极通过以下方式进行处理:先在微生物燃料电池阳极表面上修饰化学分子基团,然后通过化学分子基团固定修饰有胶体金颗粒的抗产电微生物抗体形成免疫修饰处理的微生物燃料电池阳极。该方法提高微生物与阳极表面接触机会,提高了微生物与阳极间导电效率。

    一种肿瘤细胞的培养检验装置

    公开(公告)号:CN102952752B

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201110250735.6

    申请日:2011-08-29

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供一种肿瘤细胞的培养检验装置,包括底板,设置在底板上的第一溶孔阵列和第二溶孔阵列;第一溶孔阵列包括若干第一溶孔,第二溶孔阵列包括若干第二溶孔,所述若干第一溶孔/第二溶孔之间通过微管道液体连通;其中每一第一溶孔内设有若干平行分布的第一微丝,每一第二溶孔内设有若干交叉分布的第二微丝。本发明能够实现除了微丝的分布不同对肿瘤细胞的功能有影响外,其它培养条件均完全一致,从而能够通过对培养液进行生化分析,很好的看出肿瘤细胞生长差异及变化情况,并得到可靠实验结果。

    三维细胞培养支架的制备方法及三维细胞培养装置

    公开(公告)号:CN103131636A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201110397867.1

    申请日:2011-12-05

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供一种三维细胞培养支架的制备方法,该方法包括如下步骤:a.称取1~10g的聚合物溶于10~100ml的有机溶剂中,配成聚合物溶液;b.称取0~500mg增塑剂,加到上述聚合物溶液中,混合均匀;c.称取羟基磷灰石胶纳米颗粒、银纳米颗粒、氧化锌纳米颗粒、壳聚糖纳米颗粒各0~2g,加入到步骤b处理的溶液中,混合均匀,获得纺丝原液;d.将所述纺丝原液注入到静电纺丝设备中,在静电纺丝设备的接收装置上获得纺丝;e.将所获得的纺丝进行烘干处理,即制得三维细胞培养支架。本发明还提供一种基于所述三维细胞培养支架制备方法所获得的三维细胞培养装置。所述培养装置可为培养的细胞提供无毒的具有生物相容性的生长环境,同时可适用于多种不同的种类细胞的培养。

    一种肿瘤细胞的培养检验装置

    公开(公告)号:CN102952752A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110250735.6

    申请日:2011-08-29

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供一种肿瘤细胞的培养检验装置,包括底板,设置在底板上的第一溶孔阵列和第二溶孔阵列;第一溶孔阵列包括若干第一溶孔,第二溶孔阵列包括若干第二溶孔,所述若干第一溶孔/第二溶孔之间通过微管道液体连通;其中每一第一溶孔内设有若干平行分布的第一微丝,每一第二溶孔内设有若干交叉分布的第二微丝。本发明能够实现除了微丝的分布不同对肿瘤细胞的功能有影响外,其它培养条件均完全一致,从而能够通过对培养液进行生化分析,很好的看出肿瘤细胞生长差异及变化情况,并得到可靠实验结果。

    三维细胞培养支架的制备方法及三维细胞培养装置

    公开(公告)号:CN103131636B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201110397867.1

    申请日:2011-12-05

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供一种三维细胞培养支架的制备方法,包括如下步骤:a.称取1~10g的聚合物溶于的有机溶剂中,配成聚合物溶液;b.称取0~500mg增塑剂加到上述聚合物溶液中,混合均匀;c.称取羟基磷灰石胶纳米颗粒;银纳米颗粒;氧化锌纳米颗粒;壳聚糖纳米颗粒,加入到步骤b处理的溶液中,混合均匀,获得纺丝原液;d.将纺丝原液注入到静电纺丝设备中,在静电纺丝设备的接收装置上获得纺丝;e.将纺丝烘干,制得三维细胞培养支架。本发明还提供一种基于所述三维细胞培养支架制备方法所获得的三维细胞培养装置。所述培养装置可为培养的细胞提供无毒的具有生物相容性的生长环境,同时可适用于多种不同的种类细胞的培养。

    一种沉积纳米级氮化铌增强牙科钛瓷结合强度的方法

    公开(公告)号:CN102994946A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201110269030.9

    申请日:2011-09-13

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供一种沉积纳米级氮化铌增强牙科钛瓷结合强度的方法,其包括如下步骤:a.筛选无铸造缺陷的纯钛基片,对纯钛基片进行预处理;并在一定压力下,对所述纯钛基片进行喷砂,喷砂结束后将纯钛基片清洗干净,并用纯氮气吹干;b.在经过a步骤处理后的纯钛基片表面利用沉积方法沉积纳米级氮化铌;c.然后利用瓷粉对经过沉积处理的纯钛基片在烤瓷炉中进行瓷烧结,获得烤瓷熔附钛材料。本方法操作简便,抑制了纯钛在瓷烧结温度下的氧化行为,且在不影响美学效果的基础上达到了增强钛瓷结合强度的目的。此外,相关材料和设备获取较为便捷,具有良好的临床应用前景和较高的实际应用价值。

    一种快速筛选产电微生物的方法

    公开(公告)号:CN102586389A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210059296.5

    申请日:2012-03-08

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种快速筛选产电微生物的方法,在微生物培养时,包括在培养基内加入氧化剂的步骤,所述的氧化剂含有如下离子Ce4+、Ba4+、Fe3+、Cr6+、Sn4+、Mn4+、Cu2+中的一种或两种以上。本发明的方法实际上只需要将氧化剂加入到常规培养基中培养并检测,操作步骤简单、方便,耗时短,无需复杂仪器及特别技巧,可在实际的科研、产业进行推广应用。此外,由于本发明是利用氧化还原反应原理,能保证结果的正确,大大降低了假阳性结果出现的几率。

    一种肿瘤细胞的培养检验装置

    公开(公告)号:CN202272879U

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201120318627.3

    申请日:2011-08-29

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: C12M23/12

    Abstract: 本实用新型提供一种肿瘤细胞的培养检验装置,包括底板,设置在底板上的第一溶孔阵列和第二溶孔阵列;第一溶孔阵列包括若干第一溶孔,第二溶孔阵列包括若干第二溶孔,所述若干第一溶孔/第二溶孔之间通过微管道液体连通;其中每一第一溶孔内设有若干平行分布的第一微丝,每一第二溶孔内设有若干交叉分布的第二微丝。本实用新型能够实现除了微丝的分布不同对肿瘤细胞的功能有影响外,其它培养条件均完全一致,从而能够通过对培养液进行生化分析,很好的看出肿瘤细胞生长差异及变化情况,并得到可靠实验结果。

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