一种基于锌离子信号增强效应的肿瘤靶向成像方法

    公开(公告)号:CN103099604B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201310013811.0

    申请日:2013-01-15

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于锌离子信号增强效应的肿瘤靶向成像方法,该方法在细胞水平应用时,首先制备锌盐溶液;再将锌盐溶液与肿瘤细胞或组织共同置于细胞培养箱中孵化;进行高分辨荧光显微成像和拉曼成像后通过荧光图谱和拉曼图谱的信号数据对肿瘤细胞或组织的结构或化学组分进行定性和定量分析。该方法在动物模型水平应用时,构建肿瘤动物模型并制备锌盐溶液,在试验动物肿瘤部位局部注射锌盐溶液后,使用共聚焦荧光显微镜、超声成像仪、荧光成像仪、拉曼光谱仪或拉曼显微镜监测肿瘤细胞或组织的信号信息并对信号信息加工处理分析。本发明以锌离子作为成像的信号增强剂,对生物体毒性极小,且具有肿瘤靶向性。

    一种基于稀土金属化合物纳米簇的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN103143037B

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201310067336.5

    申请日:2013-03-01

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种稀土金属化合物纳米簇的合成方法及该稀土金属化合物纳米簇在肿瘤等病变部位靶向成像方面和制备造影剂中的应用。本发明制得的稀土金属化合物纳米簇粒径小、渗透性好、荧光稳定性高、灵敏度高、靶向性强,可以实现对肿瘤的精确定位;本发明的稀土金属化合物纳米簇通过生物肿瘤细胞直接合成,具有很好的生物相容性;本发明操作方便、结果直观,可进行多形态与多模态的同步分析检测,具有广阔的医学应用前景。

    碳硼烷衍生物的应用、纳米复合物制剂及其应用

    公开(公告)号:CN102327278A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201110199601.6

    申请日:2011-07-18

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了碳硼烷衍生物及其应用。相关三种新型碳硼烷衍生物的结构式如(1)(2)(3)所示,作为药物活性成分的抗菌药物,不仅能对临床上常见的病原菌(金黄色葡萄球菌,鲍曼不动杆菌,肺炎克雷伯氏菌,奇异变形杆菌)具有抗菌活性,而且对多药耐药金黄色葡萄球菌菌株具有相同程度的抗菌活性,能够抑制其多药耐药性。其中化合物(2)能够与耐药金黄色葡萄球菌胞外蛋白的发生作用,降低细菌对生物表面的粘附性,抑制耐药菌株生物膜的形成。对降低金黄色葡萄球菌的毒力和侵袭力,增加治疗有效率,避免大剂量使用抗生素造成的不良反应,为寻求新型的抗耐药菌药物提供了一类新的化合物。

    一种银、铂纳米簇在肿瘤靶向成像的应用

    公开(公告)号:CN103083687B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201310015357.2

    申请日:2013-01-16

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种银、铂纳米簇在肿瘤靶向成像上的应用,具体步骤为:首先构建裸鼠肿瘤模型;接着向裸鼠体内局部注射经超声分散的银或铂纳米簇,或者直接注射0.1-100μ mol/L含银溶液或含铂溶液;注射24h后,用医学成像方法对裸鼠肿瘤部位进行医学成像并对成像结果进行定性及定量分析。本发明制得的银、铂纳米簇粒径小、渗透性好、荧光稳定性高、灵敏度高、靶向性强,可以实现对肿瘤的精确定位;本发明的银、铂纳米簇通过生物体直接合成,具有很好的生物相容性;银、铂纳米簇经超声分散后注射,使纳米颗粒更细更均匀,更有利于吸收;本发明操作方便、结果直观。

    一种基于锌离子信号增强效应的肿瘤靶向成像方法

    公开(公告)号:CN103099604A

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201310013811.0

    申请日:2013-01-15

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于锌离子信号增强效应的肿瘤靶向成像方法,该方法在细胞水平应用时,首先制备锌盐溶液;再将锌盐溶液与肿瘤细胞或组织共同置于细胞培养箱中孵化;进行高分辨荧光显微成像和拉曼成像后通过荧光图谱和拉曼图谱的信号数据对肿瘤细胞或组织的结构或化学组分进行定性和定量分析。该方法在动物模型水平应用时,构建肿瘤动物模型并制备锌盐溶液,在试验动物肿瘤部位局部注射锌盐溶液后,使用共聚焦荧光显微镜、超声成像仪、荧光成像仪、拉曼光谱仪或拉曼显微镜监测肿瘤细胞或组织的信号信息并对信号信息加工处理分析。本发明以锌离子作为成像的信号增强剂,对生物体毒性极小,且具有肿瘤靶向性。

    一种银、铂纳米簇在肿瘤靶向成像的应用

    公开(公告)号:CN103083687A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310015357.2

    申请日:2013-01-16

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种银、铂纳米簇在肿瘤靶向成像上的应用,具体步骤为:首先构建裸鼠肿瘤模型;接着向裸鼠体内局部注射经超声分散的银或铂纳米簇,或者直接注射0.1-100µmol/L含银溶液或含铂溶液;注射24h后,用医学成像方法对裸鼠肿瘤部位进行医学成像并对成像结果进行定性及定量分析。本发明制得的银、铂纳米簇粒径小、渗透性好、荧光稳定性高、灵敏度高、靶向性强,可以实现对肿瘤的精确定位;本发明的银、铂纳米簇通过生物体直接合成,具有很好的生物相容性;银、铂纳米簇经超声分散后注射,使纳米颗粒更细更均匀,更有利于吸收;本发明操作方便、结果直观。

    一种基于稀土金属化合物纳米簇的合成方法及应用

    公开(公告)号:CN103143037A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310067336.5

    申请日:2013-03-01

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种稀土金属化合物纳米簇的合成方法及该稀土金属化合物纳米簇在肿瘤等病变部位靶向成像方面和制备造影剂中的应用。本发明制得的稀土金属化合物纳米簇粒径小、渗透性好、荧光稳定性高、灵敏度高、靶向性强,可以实现对肿瘤的精确定位;本发明的稀土金属化合物纳米簇通过生物肿瘤细胞直接合成,具有很好的生物相容性;本发明操作方便、结果直观,可进行多形态与多模态的同步分析检测,具有广阔的医学应用前景。

    应用电化学方法快速检测细菌的方法

    公开(公告)号:CN102375009A

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201110272369.4

    申请日:2011-09-14

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明涉及应用电化学方法快速检测细菌的方法,应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子,在电极上滴加菌液,随后立即滴加标识物探针分子与细菌特异结合,然后检测差分脉冲响应信号;或者用菌悬液作为电解液,应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子,在菌悬液中加入标识物探针分子与细菌特异性结合,然后检测交流阻抗曲线。本发明可实现活菌计数、细菌种类鉴别、以及临床样本中的耐药菌株和敏感菌株的区分,检测普适性强,速度快,灵敏度高,特异性好,检测效率高;避免了使用昂贵的免疫试剂或检测试剂盒。

    应用电化学方法快速检测细菌的方法

    公开(公告)号:CN102375009B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201110272369.4

    申请日:2011-09-14

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明涉及应用电化学方法快速检测细菌的方法,应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子,在电极上滴加菌液,随后立即滴加标识物探针分子与细菌特异结合,然后检测差分脉冲响应信号;或者用菌悬液作为电解液,应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子,在菌悬液中加入标识物探针分子与细菌特异性结合,然后检测交流阻抗曲线。本发明可实现活菌计数、细菌种类鉴别、以及临床样本中的耐药菌株和敏感菌株的区分,检测普适性强,速度快,灵敏度高,特异性好,检测效率高;避免了使用昂贵的免疫试剂或检测试剂盒。

    碳硼烷衍生物的应用、纳米复合物制剂及其应用

    公开(公告)号:CN102327278B

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201110199601.6

    申请日:2011-07-18

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供了碳硼烷衍生物及其应用。相关三种新型碳硼烷衍生物的结构式如(1)(2)(3)所示,作为药物活性成分的抗菌药物,不仅能对临床上常见的病原菌(金黄色葡萄球菌,鲍曼不动杆菌,肺炎克雷伯氏菌,奇异变形杆菌)具有抗菌活性,而且对多药耐药金黄色葡萄球菌菌株具有相同程度的抗菌活性,能够抑制其多药耐药性。其中化合物(2)能够与耐药金黄色葡萄球菌胞外蛋白的发生作用,降低细菌对生物表面的粘附性,抑制耐药菌株生物膜的形成。对降低金黄色葡萄球菌的毒力和侵袭力,增加治疗有效率,避免大剂量使用抗生素造成的不良反应,为寻求新型的抗耐药菌药物提供了一类新的化合物。

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