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公开(公告)号:CN104833564A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510175514.5
申请日:2015-04-14
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供的基于尼龙6纳米纤维膜的豆制品中碱性橙Ⅱ检测的样品预处理方法,1.)尼龙6纳米纤维膜的制备:电纺溶液通过静电纺丝法制备尼龙6纳米纤维膜;2.)豆制品样品中碱性橙Ⅱ的提取净化:将尼龙6纳米纤维膜制成直径约10-60mm的圆片,安装在膜盘式固相萃取仪上;碱性橙Ⅱ被吸附在尼龙6纳米纤维膜上;以清洗剂淋洗尼龙6纳米纤维膜,去除可能与碱性橙Ⅱ分子共同吸附的杂质;以洗脱剂将碱性橙Ⅱ从尼龙6纳米纤维膜上洗脱下来,进行分析检测。仅用数毫克的尼龙6纳米纤维膜,数百微升的洗脱溶剂,即可实现对各种豆制品实际样品中碱性橙Ⅱ染料的高选择性高效富集和净化,样品基质不影响目标物的检测,萃取效率较已商业化生产的固相萃取小柱大为提高。
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公开(公告)号:CN103816695A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410064566.0
申请日:2014-02-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供的基于水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维的固相萃取法包括以下步骤,1)水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维的制备:聚丙烯腈以N,N-二甲基甲酰胺溶解,制成电纺溶液,以静电纺丝法制备成基底纳米纤维;将基底纳米纤维浸置于水合肼中,90℃~94℃下反应2~5小时,之后以水和乙醇各清洗2~3次,60℃晾干,即得水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维;2)样品中酚类内分泌干扰物的萃取:将水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维安装在膜盘式固相萃取仪上,或装填于固相萃取小柱内,样品溶液通过水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维,酚类内分泌干扰物即被吸附在纳米纤维上,样品基质不影响目标物的检测,萃取效率较已商业化生产的固相萃取小柱大为提高。
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公开(公告)号:CN103822818B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410064009.9
申请日:2014-02-25
Applicant: 东南大学
IPC: G01N1/34
Abstract: 本发明提供的基于中空的管状聚吡咯纳米纤维的偶氮染料检测的样品预处理方法,聚吡咯和偶氮染料分子之间形成多种形式的保留作用,提高了目标物萃取的选择性,较之常规使用的微米级的固相萃取介质,纳米纤维纳米结构提高了萃取效率。采用中空的管状聚吡咯纳米纤维,较未去除模板的实心核壳纳米纤维比表面积增大,吸附容量提高。本发明提供的方法仅用数毫克的聚吡咯纳米纤维,数百微升的洗脱溶剂,即可实现对各种实际样品中多种偶氮染料的高选择性高效提取,样品基质不影响目标物的检测,萃取效率较已商业化生产的固相萃取小柱大为提高。
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公开(公告)号:CN103816695B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201410064566.0
申请日:2014-02-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供的基于水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维的固相萃取法包括以下步骤,1.)水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维的制备:聚丙烯腈以N,N-二甲基甲酰胺溶解,制成电纺溶液,以静电纺丝法制备成基底纳米纤维;将基底纳米纤维浸置于水合肼中,90℃~94℃下反应2~5小时,之后以水和乙醇各清洗2~3次,60℃晾干,即得水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维;2.)样品中酚类内分泌干扰物的萃取:将水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维安装在膜盘式固相萃取仪上,或装填于固相萃取小柱内,样品溶液通过水合肼功能化聚丙烯腈纳米纤维,酚类内分泌干扰物即被吸附在纳米纤维上,样品基质不影响目标物的检测,萃取效率较已商业化生产的固相萃取小柱大为提高。
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公开(公告)号:CN103822818A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410064009.9
申请日:2014-02-25
Applicant: 东南大学
IPC: G01N1/34
Abstract: 本发明提供的基于中空的管状聚吡咯纳米纤维的偶氮染料检测的样品预处理方法,聚吡咯和偶氮染料分子之间形成多种形式的保留作用,提高了目标物萃取的选择性,较之常规使用的微米级的固相萃取介质,纳米纤维纳米结构提高了萃取效率。采用中空的管状聚吡咯纳米纤维,较未去除模板的实心核壳纳米纤维比表面积增大,吸附容量提高。本发明提供的方法仅用数毫克的聚吡咯纳米纤维,数百微升的洗脱溶剂,即可实现对各种实际样品中多种偶氮染料的高选择性高效提取,样品基质不影响目标物的检测,萃取效率较已商业化生产的固相萃取小柱大为提高。
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