公开(公告)号：CN103588773B

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201310549873.3

申请日：2013-11-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  叶润 ,  纪兰菊 ,  孙洪发 ,  胥廉谦 ,  施天一

IPC: C07D471/18

Abstract: 本发明提供的一种金雀花碱的提取分离方法，包括以下步骤：提取：将牧马豆种子粉碎，加4-10倍质量的有机溶剂水溶液，回流提取1-4h，提取液浓缩至质量浓度为0.5～1.5g/ml，得到浓缩液；大孔树脂联用分离：采用孔径在130-300A°、比表面积在480-600m2/g的聚苯乙烯型非极性树脂一次分离；采用孔径在50-80A°、比表面积在800-1100m2/g的聚苯乙烯型非极性树脂二次分离；重结晶即得。该方法工艺简单、操作简便、原料来源方法、成本低廉，分离使用的材料再生简单、无毒无污染，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN103588773A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310549873.3

申请日：2013-11-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  叶润 ,  纪兰菊 ,  孙洪发 ,  胥廉谦 ,  施天一

IPC: C07D471/18

CPC classification number: C07D471/18

Abstract: 本发明提供的一种金雀花碱的提取分离方法，包括以下步骤：提取：将牧马豆种子粉碎，加4-10倍质量的有机溶剂水溶液，回流提取1-4h，提取液浓缩至质量浓度为0.5～1.5g/ml，得到浓缩液；大孔树脂联用分离：采用孔径在130-300A°、比表面积在480-600m2/g的聚苯乙烯型非极性树脂一次分离；采用孔径在50-80A°、比表面积在800-1100m2/g的聚苯乙烯型非极性树脂二次分离；重结晶即得。该方法工艺简单、操作简便、原料来源方法、成本低廉，分离使用的材料再生简单、无毒无污染，适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN104000812A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410075480.8

申请日：2014-03-04

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  胥廉谦 ,  施天一 ,  叶润 ,  贾海洋

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种化合物荭草苷在制备抑制血管生成药物中的应用，该抑制血管生成药物包括荭草苷和药学上可接受的载体。本发明提供的荭草苷应用于抑制血管生成药物具有很强的抑制血管生成的作用，是治疗恶性肿瘤的新型有效方法，且细胞毒性小，是一种高效、低毒的抑制血管生成进而治疗癌症的药物资源，它是具有天然来源的单体化合物，存在于多种中草药之中，提取纯化十分方便，亦可合成，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103845420A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201410065237.8

申请日：2014-02-26

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  施天一 ,  胥廉谦 ,  叶润

IPC: A61K36/708 ,  A61P35/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抑制肝癌细胞活性的塔黄提取物，该提取物至少含有如下活性成分：大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、大黄酚葡萄糖苷、大黄素葡萄糖苷以及1,8-二羟基-2,3-甲氧基-6-甲基蒽醌。本发明还公开了上述塔黄提取物在制备抑制SMMC-7721和HEPG2肝癌细胞活性药物上的应用。本发明的塔黄提取物对SMMC-7721肝癌细胞和HEPG2肝癌细胞活性具有极好的抑制作用，将该塔黄提取物作为活性成分，与适宜的赋形剂相结合，可制成各种药物制剂，用于抑制肝癌细胞活性，因此本发明的塔黄提取物具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN104000812B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201410075480.8

申请日：2014-03-04

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  胥廉谦 ,  施天一 ,  叶润 ,  贾海洋

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种化合物荭草苷在制备抑制血管生成药物中的应用，该抑制血管生成药物包括荭草苷和药学上可接受的载体。本发明提供的荭草苷应用于抑制血管生成药物具有很强的抑制血管生成的作用，是治疗恶性肿瘤的新型有效方法，且细胞毒性小，是一种高效、低毒的抑制血管生成进而治疗癌症的药物资源，它是具有天然来源的单体化合物，存在于多种中草药之中，提取纯化十分方便，亦可合成，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103845420B

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201410065237.8

申请日：2014-02-26

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  施天一 ,  胥廉谦 ,  叶润

IPC: A61K36/708 ,  A61P35/00 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抑制肝癌细胞活性的塔黄提取物，该提取物至少含有如下活性成分：大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、大黄酚葡萄糖苷、大黄素葡萄糖苷以及1,8-二羟基-2,3-甲氧基-6-甲基蒽醌。本发明还公开了上述塔黄提取物在制备抑制SMMC-7721和HEPG2肝癌细胞活性药物上的应用。本发明的塔黄提取物对SMMC-7721肝癌细胞和HEPG2肝癌细胞活性具有极好的抑制作用，将该塔黄提取物作为活性成分，与适宜的赋形剂相结合，可制成各种药物制剂，用于抑制肝癌细胞活性，因此本发明的塔黄提取物具有广阔的应用前景。