公开(公告)号：CN102871966B

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201210401434.3

申请日：2012-10-19

Applicant: 东南大学

Inventor： 黄宁平 ,  张菲菲

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/436 ,  A61K47/34 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明公开了一种用于改善雷帕霉素生物利用度的纳米载药颗粒及其制备方法，以进行药效优化的方法。纳米载药颗粒由以下步骤所得：根据乳化溶剂挥发法的原理，将确定量的PEG-PLGA和雷帕霉素分别溶解于丙酮中，混合均匀后缓慢加入水中进行磁力搅拌，一定时间后将所得液体超声匀浆，于真空干燥器中除去有机相，得到的水相在离心管中除去游离药物，之后使用超滤管浓缩，冷冻干燥得到纳米颗粒。本发明的方法具有操作方便、简单易行、可重复性好等优点。制备的纳米载药颗粒能够通过提高药物吸收率、延长体内循环时间从而提高药物利用率。同时，该方法制备的纳米颗粒生物相容性好，表面活性基团可以进一步修饰配基或靶向基团。

公开(公告)号：CN109628223A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811496239.7

申请日：2018-12-07

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙桂菊 ,  王兆丹 ,  孙霁寒 ,  杨贤 ,  张菲菲

IPC: C11B9/02

CPC classification number: C11B9/025 ,  C11B9/027

Abstract: 本发明提供了一种菊花精油的制备方法，属于天然物质提取技术领域，包括以下步骤：1)将菊花粉与饱和氯化钠溶液混合后浸泡，得到浸泡物；所述菊花粉的粒径为100～200目；所述菊花粉与饱和氯化钠溶液的质量比为1:(10～14)；所述浸泡的时间为8～12h；2)将所述步骤1)得到的浸泡物与正己烷混合后进行蒸馏，得到菊花精油；所述蒸馏的时间为9～13h。采用本发明的方法，菊花精油的提取率在0.5％以上，按照《中国药典第一部》中的水蒸气蒸馏法，菊花精油的提取率为0.325％，与现有技术相比，本发明提供的菊花精油的制备方法提高了菊花精油的提取率。

公开(公告)号：CN102871966A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201210401434.3

申请日：2012-10-19

Applicant: 东南大学

Inventor： 黄宁平 ,  张菲菲

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/436 ,  A61K47/34 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明公开了一种用于改善雷帕霉素生物利用度的纳米载药颗粒及其制备方法，以进行药效优化的方法。纳米载药颗粒由以下步骤所得：根据乳化溶剂挥发法的原理，将确定量的PEG-PLGA和雷帕霉素分别溶解于丙酮中，混合均匀后缓慢加入水中进行磁力搅拌，一定时间后将所得液体超声匀浆，于真空干燥器中除去有机相，得到的水相在离心管中除去游离药物，之后使用超滤管浓缩，冷冻干燥得到纳米颗粒。本发明的方法具有操作方便、简单易行、可重复性好等优点。制备的纳米载药颗粒能够通过提高药物吸收率、延长体内循环时间从而提高药物利用率。同时，该方法制备的纳米颗粒生物相容性好，表面活性基团可以进一步修饰配基或靶向基团。