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公开(公告)号:CN112079893B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202011005570.1
申请日:2020-09-23
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙) , 东南大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法,该方法在原有的固相亚磷酸酰胺三脂法上进行了改善,通过去除原方法当中的Capping(盖帽)步骤,简化了DNA化学合成步骤,缩短了整体合成所需要的时间和成本。此外,合成后的DNA文本无需进行纯化步骤这又进一步地减少了工作量和整个流程的耗费。该方法增加了载体上DNA文本的合成数量,极大地提高了单位面积上的存储容量。在读取过程中该合成方法合成的DNA文本链之间存在一个可相互纠正的容错机制,通过高通量并行读取方式来提高读取的准确率。最后,在合成载体的选择方面该合成方法对合成载体没有特殊要求,通用的载体都可被用来进行DNA文本的合成。
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公开(公告)号:CN110231392B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201910716246.1
申请日:2019-08-05
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA四面体的固态纳米孔单分子蛋白质检测信号放大方法及其使用的DNA四面体。本发明所述的方法包括:制备具有三维空间结构的DNA四面体:所述DNA四面体由四片核酸瓦片杂交合成,所述核酸瓦片由第一单链核酸、第二单链核酸、第三单链核酸杂交合成;DNA四面体与待测蛋白质分子连接;采用固态纳米孔检测平台进行检测;本发明克服了单分子蛋白质在应用纳米孔传感器检测时过孔速度过快的缺陷,增加检测信号的电流变化幅值,克服检测过程中蛋白质团聚的发生,样品消耗量小,检测的灵敏度高。
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公开(公告)号:CN112063692A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010986625.5
申请日:2020-09-18
Applicant: 东南大学深圳研究院
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米孔和DNA折纸的疾病分子检测方法,属于DNA测序技术领域。本发明方法主要基于固态纳米孔并利用DNA折纸结构(origami)作为待测疾病标志物分子的载体来实现疾病标识物分子的检测,具有高通量、低消耗、短时长、精度高、高时间分辨率和信噪比高等优点,对重大疾病早期发现和及早治疗具有极其重要的意义。
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公开(公告)号:CN110964636A
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201911235195.7
申请日:2019-12-05
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于层流的自动化核酸磁珠纯化的微流控芯片,该微流控芯片包括基底和设置在基底上的层流芯片;所述层流芯片包括主流道,在主流道两端分别设有两个以上的进样通道和两个以上的出样通道。通过控制不同缓冲液的流速可使得不同试剂在主流道区域形成层流,由于外置永磁体的磁场作用,磁珠在随流体向前运动的同时发生偏转分别进入不同的溶液中被洗涤及洗脱。本发明解决了当前DNA磁珠回收大量的重复步骤问题,并能简单快速的实现自动化回收小量的DNA。同时本发明提供的结合层流及外置磁铁的自动化磁珠控制也为一些免疫反应步骤的缩减提供研究思路。
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公开(公告)号:CN112079893A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202011005570.1
申请日:2020-09-23
Applicant: 南京原码科技合伙企业(有限合伙) , 东南大学深圳研究院
Abstract: 本发明提供了一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法,该方法在原有的固相亚磷酸酰胺三脂法上进行了改善,通过去除原方法当中的Capping(盖帽)步骤,简化了DNA化学合成步骤,缩短了整体合成所需要的时间和成本。此外,合成后的DNA文本无需进行纯化步骤这又进一步地减少了工作量和整个流程的耗费。该方法增加了载体上DNA文本的合成数量,极大地提高了单位面积上的存储容量。在读取过程中该合成方法合成的DNA文本链之间存在一个可相互纠正的容错机制,通过高通量并行读取方式来提高读取的准确率。最后,在合成载体的选择方面该合成方法对合成载体没有特殊要求,通用的载体都可被用来进行DNA文本的合成。
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公开(公告)号:CN109270154A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811265385.9
申请日:2018-10-29
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/48
CPC classification number: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA四面体的固态纳米孔单分子蛋白质检测信号放大方法及其使用的DNA四面体。本发明所述的方法包括:制备具有三维空间结构的DNA四面体:所述DNA四面体由四片核酸瓦片杂交合成,所述核酸瓦片由第一单链核酸、第二单链核酸、第三单链核酸杂交合成;DNA四面体与待测蛋白质分子连接;采用固态纳米孔检测平台进行检测;本发明克服了单分子蛋白质在应用纳米孔传感器检测时过孔速度过快的缺陷,增加检测信号的信噪比,克服检测过程中蛋白质团聚的发生,样品消耗量小,检测的灵敏度高。
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公开(公告)号:CN112063692B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202010986625.5
申请日:2020-09-18
Applicant: 东南大学深圳研究院
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米孔和DNA折纸的疾病分子检测方法,属于DNA测序技术领域。本发明方法主要基于固态纳米孔并利用DNA折纸结构(origami)作为待测疾病标志物分子的载体来实现疾病标识物分子的检测,具有高通量、低消耗、短时长、精度高、高时间分辨率和信噪比高等优点,对重大疾病早期发现和及早治疗具有极其重要的意义。
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公开(公告)号:CN110231392A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910716246.1
申请日:2019-08-05
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA四面体的固态纳米孔单分子蛋白质检测信号放大方法及其使用的DNA四面体。本发明所述的方法包括:制备具有三维空间结构的DNA四面体:所述DNA四面体由四片核酸瓦片杂交合成,所述核酸瓦片由第一单链核酸、第二单链核酸、第三单链核酸杂交合成;DNA四面体与待测蛋白质分子连接;采用固态纳米孔检测平台进行检测;本发明克服了单分子蛋白质在应用纳米孔传感器检测时过孔速度过快的缺陷,增加检测信号的电流变化幅值,克服检测过程中蛋白质团聚的发生,样品消耗量小,检测的灵敏度高。
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公开(公告)号:CN110982877A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911345097.9
申请日:2019-12-24
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6809 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种基于RNA转录的核酸信息反复读取方法,该方法通过设计携带有RNA聚合酶位点的启动子序列,将DNA存储信息序列构建得到携带RNA聚合酶位点的存储信息DNA双链结构,利用RNA转录实现了对DNA存储信息的反复读取,一方面可以避免传统PCR读取方法对核酸序列进行高温变性时的破坏,另一方面可以在不破坏原有序列的基础上实现无限次信息反复读取和存储信息的大量复制。
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