公开(公告)号：CN110200918A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201910506572.X

申请日：2019-06-12

Applicant: 东南大学

Inventor： 刘琳 ,  张玄 ,  时娟 ,  张宇 ,  封开政

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/555 ,  A61K33/26 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种普鲁士蓝-奥沙利铂脂质体及其制备方法，该脂质体按重量份包括奥沙利铂1～5份、普鲁士蓝纳米颗粒溶液0.15～1.7份、磷脂50～200份、胆固醇10～50份。其制备方法如下：1)按比例将磷脂、胆固醇溶于有机溶剂中得混合液；2)将混合液减压挥去有机溶剂形成薄膜，然后按比例加入溶有奥沙利铂、普鲁士蓝纳米颗粒溶液的水相介质，或者溶有奥沙利铂、普鲁士蓝纳米颗粒溶液和表面活性剂的水相介质进行水合，得水合后的混合物；3)对水合后的混合物超声处理，得所述脂质体。该脂质体同时发挥普鲁士蓝的纳米酶作用和奥沙利铂的抗肿瘤作用，达到协同治疗肿瘤的效果，具有广阔的应用前景，其制备工艺简单、成本较低。

公开(公告)号：CN110200919A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201910508611.X

申请日：2019-06-12

Applicant: 东南大学

Inventor： 张玄 ,  刘琳 ,  封开政 ,  张宇 ,  时娟

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/26 ,  A61K47/22 ,  A61K47/18 ,  A61K33/26 ,  A61P35/02 ,  A61K31/706

Abstract: 本发明提供了一种普鲁士蓝-地西他滨脂质体及其制备方法，该脂质体按照重量份包括：地西他滨1～5份、普鲁士蓝纳米颗粒溶液0.15～1.7份、磷脂50～200份、胆固醇10～50份。其制备方法如下：1)按比例将磷脂、胆固醇溶于有机溶剂中得混合液；2)将混合液减压挥去有机溶剂形成薄膜，然后按比例加入溶有地西他滨、普鲁士蓝纳米颗粒溶液的水相介质，或者溶有地西他滨、普鲁士蓝纳米颗粒溶液和表面活性剂的水相介质进行水合，得水合后的混合物；3)对水合后的混合物进行超声处理，即得所述脂质体。该脂质体同时发挥普鲁士蓝的纳米酶作用和地西他滨的抗肿瘤作用，达到协同治疗肿瘤的效果，具有广阔的应用前景，其制备工艺简单、成本较低。

公开(公告)号：CN110615449A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201910937468.6

申请日：2019-09-30

Applicant: 东南大学

Inventor： 张宇 ,  封开政 ,  马明 ,  顾宁

IPC: C01C3/12 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种双注射反应控制制备普鲁士蓝纳米颗粒(PBNPs)的方法，该方法基于传统制备普鲁士蓝纳米颗粒的液相沉淀法，通过调节三氯化铁和柠檬酸的混合溶液(Fe3+-CA)的提前滴加量，并将剩余的混合液与亚铁氰化钾溶液同时匀速滴加(即双注射)至反应体系中，使得所得产物的尺寸与结晶度得到广泛而精确地控制。此外，该方法可以有效调控普鲁士蓝纳米颗粒作为类过氧化物酶(POD)的酶活性，拓宽了普鲁士蓝纳米酶在催化领域的应用前景。同时，该制备方法低毒、低成本、操作简便，有效克服了目前常见普鲁士蓝纳米颗粒尺寸调控方法中的一些不足。

公开(公告)号：CN110615449B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN201910937468.6

申请日：2019-09-30

Applicant: 东南大学

Inventor： 张宇 ,  封开政 ,  马明 ,  顾宁

IPC: C01C3/12 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种双注射反应控制制备普鲁士蓝纳米颗粒(PBNPs)的方法，该方法基于传统制备普鲁士蓝纳米颗粒的液相沉淀法，通过调节三氯化铁和柠檬酸的混合溶液(Fe3+‑CA)的提前滴加量，并将剩余的混合液与亚铁氰化钾溶液同时匀速滴加(即双注射)至反应体系中，使得所得产物的尺寸与结晶度得到广泛而精确地控制。此外，该方法可以有效调控普鲁士蓝纳米颗粒作为类过氧化物酶(POD)的酶活性，拓宽了普鲁士蓝纳米酶在催化领域的应用前景。同时，该制备方法低毒、低成本、操作简便，有效克服了目前常见普鲁士蓝纳米颗粒尺寸调控方法中的一些不足。