公开(公告)号：CN113121718A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202110525497.9

申请日：2021-05-13

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  李妍 ,  孙波 ,  刘玲菲 ,  王嘉玮 ,  吕伸明

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61K36/23 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了一种迷果芹多糖PSGP‑2及其制备方法与应用，该迷果芹多糖PSGP‑2由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成。通过乙醇对迷果芹进行提取，木瓜蛋白酶溶液脱除蛋白和杂质小分子，采用DEAE‑Cellulose 52和Sephadex G‑100柱层分析法进行洗脱，得到迷果芹多糖PSGP‑2。迷果芹多糖PSGP‑2可以抑制肿瘤细胞的增殖，发挥直接抗肿瘤作用，或者，与阿霉素联合用药具有协同抗肿瘤作用，且对正常细胞无杀伤作用，具有减少化疗药物的用量，降低化疗药物的不良反应的优点，可供癌症治疗的药物使用。迷果芹多糖PSGP‑2具有较好的降血脂活性。PSGP‑2可作为抗肿瘤剂和降血脂剂应用于功能食品药品中，为新型的天然药物产品研发提供理论支持，开发中药材的使用价值。

公开(公告)号：CN114773346A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210567434.4

申请日：2022-05-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  吕伸明

IPC: C07D487/04 ,  C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  C07H1/08 ,  C07H17/07 ,  C07D217/26 ,  A61K31/352 ,  A61K31/472 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/185 ,  A61P19/06 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明公开了一种抑制黄嘌呤氧化酶的沙棘提取物的制备方法及应用。属于化合物提取技术领域，步骤：1、制得沙棘乙醇提取物；2、产生Fr 1、Fr 2、Fr 3、Fr 4、Fr 5、Fr 6及Fr 7七个组分；3、制得化合物1；4、制得化合物2、3、4；5、制得化合物5、6、7；通过优化反应条件，最大程度的提取了沙棘中的有效成分，提取得到的沙棘提取物表现出优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性，在抗高尿酸血症方面具有巨大潜力；所述沙棘中含有的抗黄嘌呤氧化酶具有显著的活性；对沙棘在药食两用植物进一步功能食品方面的应用提供了理论指导。

公开(公告)号：CN114773346B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202210567434.4

申请日：2022-05-24

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  吕伸明

IPC: C07D487/04 ,  C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  C07H1/08 ,  C07H17/07 ,  C07D217/26 ,  A61K31/352 ,  A61K31/472 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/185 ,  A61P19/06 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明公开了一种抑制黄嘌呤氧化酶的沙棘提取物的制备方法及应用。属于化合物提取技术领域，步骤：1、制得沙棘乙醇提取物；2、产生Fr 1、Fr 2、Fr 3、Fr 4、Fr 5、Fr 6及Fr 7七个组分；3、制得化合物1；4、制得化合物2、3、4；5、制得化合物5、6、7；通过优化反应条件，最大程度的提取了沙棘中的有效成分，提取得到的沙棘提取物表现出优异的黄嘌呤氧化酶抑制活性，在抗高尿酸血症方面具有巨大潜力；所述沙棘中含有的抗黄嘌呤氧化酶具有显著的活性；对沙棘在药食两用植物进一步功能食品方面的应用提供了理论指导。

公开(公告)号：CN113121718B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202110525497.9

申请日：2021-05-13

Applicant: 东南大学

Inventor： 廖志新 ,  李妍 ,  孙波 ,  刘玲菲 ,  王嘉玮 ,  吕伸明

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61K36/23 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明公开了一种迷果芹多糖PSGP‑2及其制备方法与应用，该迷果芹多糖PSGP‑2由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成。通过乙醇对迷果芹进行提取，木瓜蛋白酶溶液脱除蛋白和杂质小分子，采用DEAE‑Cellulose 52和Sephadex G‑100柱层分析法进行洗脱，得到迷果芹多糖PSGP‑2。迷果芹多糖PSGP‑2可以抑制肿瘤细胞的增殖，发挥直接抗肿瘤作用，或者，与阿霉素联合用药具有协同抗肿瘤作用，且对正常细胞无杀伤作用，具有减少化疗药物的用量，降低化疗药物的不良反应的优点，可供癌症治疗的药物使用。迷果芹多糖PSGP‑2具有较好的降血脂活性。PSGP‑2可作为抗肿瘤剂和降血脂剂应用于功能食品药品中，为新型的天然药物产品研发提供理论支持，开发中药材的使用价值。