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公开(公告)号：CN107941678B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201711095954.5
申请日：2017-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: G01N15/10
Abstract: 本发明公开了一种基于非密堆积光子晶体薄膜的心肌细胞检测方法及其应用，该检测方法步骤如下：1)非密堆积光子晶体薄膜的制备；2)基于非密堆积光子晶体薄膜的心肌细胞培养；3)心肌细胞检测；4)数据分析。本发明借助非密堆积光子晶体薄膜的光学传感属性，可灵敏、高效的检测心肌细胞收缩和跳动频率，该检测方法成本低廉、过程简单，在心肌细胞检测及心脏药物的筛选和评估中具有稳定、灵敏、高效的内在优势，该方法可用于心脏药物的筛选评估。
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公开(公告)号：CN107907484B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201711095940.3
申请日：2017-11-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于光子晶体水凝胶纤维的心肌细胞检测方法及其应用，该检测方法包括以下步骤：1)生物相容性光子晶体纤维的制备；2)光子晶体水凝胶纤维用于心肌细胞的培养；3)基于光子晶体水凝胶纤维的心肌细胞的检测；4)数据的分析。本发明所制备的光子晶体水凝胶纤维具备良好的生物相容性；光子晶体水凝胶纤维具备光子晶体的光子禁带属，为心肌细胞的检测提供光学传感基底，通过光子晶体水凝胶纤维结构色或反射峰的变化对心肌细胞的收缩力和跳动频率进行检测；该方法可应用于心脏药物的筛选评估，通过加入药物后心肌细胞收缩力和跳动频率的改变进行筛选。本发明提供的检测方法操作简易、成本低廉、便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN107907484A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711095940.3
申请日：2017-11-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于光子晶体水凝胶纤维的心肌细胞检测方法及其应用，该检测方法包括以下步骤：1)生物相容性光子晶体纤维的制备；2)光子晶体水凝胶纤维用于心肌细胞的培养；3)基于光子晶体水凝胶纤维的心肌细胞的检测；4)数据的分析。本发明所制备的光子晶体水凝胶纤维具备良好的生物相容性；光子晶体水凝胶纤维具备光子晶体的光子禁带属，为心肌细胞的检测提供光学传感基底，通过光子晶体水凝胶纤维结构色或反射峰的变化对心肌细胞的收缩力和跳动频率进行检测；该方法可应用于心脏药物的筛选评估，通过加入药物后心肌细胞收缩力和跳动频率的改变进行筛选。本发明提供的检测方法操作简易、成本低廉、便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN106309407B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201610978805.2
申请日：2016-11-08
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种乳液多维度快速制备微流控装置，本发明公开了一种具有核壳结构的复合药物微载体及其应用，其特征在于所述核壳结构复合微载体以微流控方法得到W/O/W或O/W/O双乳液为模板而制备，其内核与外壳分别由两种具有生物相容性、可降解性的高分子材料组成，并且一种为亲水性一种为疏水性。其亲水部分可以装载多种亲水性药物,疏水部分可以装载多种疏水性药物；随着核壳材料的降解,其内部装载的亲疏水性药物可同时持续放出来，达到亲疏水药物同时输送协同缓释作用的目的。同时可以通过对壳层厚度的控制来控制药物的释放速率。本发明的核壳结构微胶囊具有制备方法成本低、易操作、便于大规模生产等特点，制备的药物微载体生物相容性好，药物包封率高，可控性好。使其成为一种亲疏水药物共同缓释的理想载体。
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公开(公告)号：CN106309383A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610978809.0
申请日：2016-11-08
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/46 , A61K45/00 , A61K31/704
CPC classification number: A61K9/1664 , A61K31/704 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋清的药物微载体及其制备方法，其特征在于所述药物微载体首先通过微流控装置乳化含有药物的蛋清溶液获得蛋清液滴模板，再利用化学或物理方法将模板固化获得。蛋清固化后可被体内的蛋白酶降解，从而实现药物缓释，故而蛋清是制备药物微载体的理想材料。本发明提供的制备方法，操作简易、成本低廉、便于大规模生产，制备的药物微载体无毒且具有优良的生物相容性、生物功能性以及生物可降解性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106214644A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610524469.4
申请日：2016-07-06
Applicant: 东南大学
CPC classification number: A61K9/1635 , A61K9/0002 , A61K9/06
Abstract: 本发明公开了一种温敏性编码药物控释微球载体及其制备方法，其特征在于所述温敏性编码微球载体为具有反蛋白石结构的水凝胶微球，微球主要成分为聚N-异丙基丙烯酰胺，其内部三维有序的纳米多孔结构可以装载多种蛋白或多肽类药物，通过调控温度可以控制纳米孔洞的收缩与扩张，从而实现对药物的控制释放。本发明的反蛋白石水凝胶微球以胶体晶体微球为模板制备，具有制备方法简单、成本低、便于大规模生产等特点，制备的编码载体无毒，生物相容性高，可控性好。
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公开(公告)号：CN107941678A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711095954.5
申请日：2017-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: G01N15/10
Abstract: 本发明公开了一种基于非密堆积光子晶体薄膜的心肌细胞检测方法及其应用，该检测方法步骤如下：1)非密堆积光子晶体薄膜的制备；2)基于非密堆积光子晶体薄膜的心肌细胞培养；3)心肌细胞检测；4)数据分析。本发明借助非密堆积光子晶体薄膜的光学传感属性，可灵敏、高效的检测心肌细胞收缩和跳动频率，该检测方法成本低廉、过程简单，在心肌细胞检测及心脏药物的筛选和评估中具有稳定、灵敏、高效的内在优势，该方法可用于心脏药物的筛选评估。
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公开(公告)号：CN106309407A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610978805.2
申请日：2016-11-08
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/337
CPC classification number: A61K9/5084 , A61K9/0002 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K9/5057 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种乳液多维度快速制备微流控装置，本发明公开了一种具有核壳结构的复合药物微载体及其应用，其特征在于所述核壳结构复合微载体以微流控方法得到W/O/W或O/W/O双乳液为模板而制备，其内核与外壳分别由两种具有生物相容性、可降解性的高分子材料组成，并且一种为亲水性一种为疏水性。其亲水部分可以装载多种亲水性药物,疏水部分可以装载多种疏水性药物；随着核壳材料的降解,其内部装载的亲疏水性药物可同时持续放出来，达到亲疏水药物同时输送协同缓释作用的目的。同时可以通过对壳层厚度的控制来控制药物的释放速率。本发明的核壳结构微胶囊具有制备方法成本低、易操作、便于大规模生产等特点，制备的药物微载体生物相容性好，药物包封率高，可控性好。使其成为一种亲疏水药物共同缓释的理想载体。
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公开(公告)号：CN109771815A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910229221.9
申请日：2019-03-25
Applicant: 南京智谱分子医学技术研究院有限公司 , 东南大学
IPC: A61M37/00 , C08F222/20 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种倾斜的各向异性微针阵列的制备方法，该方法基于磁流体材料，得到由若干倾斜针状微结构组成的主结构，通过印模法以主结构制成聚合物模板，使原材料溶液充满聚合物模板的空隙，固化后移去聚合物模板得到和聚合物模板结构相似各向异性的微针阵列。本发明制备的微针阵列，在微针中包含相应药物，可用于经皮给药，本发明的微针阵列呈倾斜卡扣状排布，可以顺畅刺入患者的皮肤并且不易从皮肤上脱落，从而能够安全、简便且不伴随疼痛地实现经皮给药。
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公开(公告)号：CN106497867A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610978810.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C12N5/0075 , C12N2513/00 , C12N2531/00 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋清的细胞微载体及其制备方法，其特征在于所述蛋清微载体首先通过微流控装置乳化蛋清溶液获得蛋清液滴模板，再利用化学或物理方法将模板固化获得。蛋清微载体可通过冷冻干燥等后续处理赋予其多孔结构。蛋清微载体独特的生物高分子组成及多孔结构使其成为优良的细胞培养微载体。本发明提供的制备方法，操作简易、成本低廉、便于大规模生产，制备的微载体无毒且具有优良的生物相容性、生物功能性以及生物可降解性。
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