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公开(公告)号：CN110354095A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910584825.5
申请日：2019-07-01
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向动脉粥样硬化的pH敏感透明质酸纳米载药颗粒的制备方法，属于新药制剂技术领域，包括：1)具有末端肼基的连接剂共价键合至透明质酸，得到透明质酸衍生物；2)将含疏水链的醛化合物通过末端肼基接枝到透明质酸衍生物，得到含腙键的pH敏感透明质酸共聚物；3)将疏水性抗动脉粥样硬化药物包裹到pH敏感透明质酸共聚物的疏水核心中。本发明还公开了其药物颗粒。本发明使用生物可降解和生物相容的材料，通过正常的生理途径代谢和排泄；该载体具有多靶向性，透明质酸通过与动脉粥样硬化斑块细胞表面过表达的CD44和Stabilin-2受体特异性结合，响应酸性炎症环境从而释放药物，达到抗氧化药物和抗动脉粥样硬化药物的联合治疗。
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