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公开(公告)号:CN111100085B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN201911414178.X
申请日:2019-12-31
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07D265/36
Abstract: 本发明公开了一种3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物的制备方法,该方法包含:将反应底物2‑氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物以深共融溶剂为反应溶剂,在油浴锅下磁力搅拌,待反应结束后进行后处理,得到3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物;所述深共融溶剂为氯化胆碱与尿素以摩尔比为1:2混合均匀,然后在80℃加热至均匀、透明液体而形成。本发明的方法操作过程简单,反应条件温和,成本低廉且绿色环保,具有推广应用价值。
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公开(公告)号:CN110818550A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911161972.8
申请日:2019-11-25
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07C51/09 , C07C57/30 , C07C67/56 , C07C69/612 , C12P7/62
Abstract: 本发明公开了一种选择性酶促水解反应制备右旋异丁苯丙酸的方法,该方法包含:以异丁苯丙酸乙酯为原料、南极假丝酵母脂肪酶为生物催化剂、曲拉通和二氯甲烷为有机添加剂,pH 4~10的缓冲溶液为反应介质,20~30℃恒温振荡反应;反应结束后,经柱色谱分离得右旋异丁苯丙酸乙酯,再经稀硫酸催化水解得到右旋异丁苯丙酸。本发明的方法能够通过选择性酶促水解反应获得纯度较高的右旋异丁苯丙酸,且产物收率较高。
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公开(公告)号:CN111100085A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911414178.X
申请日:2019-12-31
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07D265/36
Abstract: 本发明公开了一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法,该方法包含:将反应底物2-氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物以深共融溶剂为反应溶剂,在油浴锅下磁力搅拌,待反应结束后进行后处理,得到3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物;所述深共融溶剂为氯化胆碱与尿素以摩尔比为1:2混合均匀,然后在80℃加热至均匀、透明液体而形成。本发明的方法操作过程简单,反应条件温和,成本低廉且绿色环保,具有推广应用价值。
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公开(公告)号:CN111072594A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911379089.6
申请日:2019-12-27
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07D277/66
Abstract: 本发明公开了一种2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法,该方法包含:将反应底物2-氨基苯硫酚与酮酸(或醛)加入深共融溶剂中,在60℃~90℃油浴锅中磁力搅拌,待反应结束后进行后处理,得到2-芳基苯并噻唑化合物;其中,深共融溶剂为反应溶剂,无需其它催化剂。本发明方法操作简单,反应条件温和,反应高效,原子经济性高,副产物少,反应过程绿色环保,具有推广应用价值。
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公开(公告)号:CN111072594B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201911379089.6
申请日:2019-12-27
Applicant: 东华理工大学
IPC: C07D277/66
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳基苯并噻唑化合物的制备方法,该方法包含:将反应底物2‑氨基苯硫酚与酮酸(或醛)加入深共融溶剂中,在60℃~90℃油浴锅中磁力搅拌,待反应结束后进行后处理,得到2‑芳基苯并噻唑化合物;其中,深共融溶剂为反应溶剂,无需其它催化剂。本发明方法操作简单,反应条件温和,反应高效,原子经济性高,副产物少,反应过程绿色环保,具有推广应用价值。
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