高铀钼矿溶液浸出液中铀钼萃取分离方法

    公开(公告)号:CN105567958B

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201610018744.5

    申请日:2016-01-12

    CPC classification number: Y02P10/212

    Abstract: 本发明涉及一种高铀钼矿溶液浸出液中铀钼萃取分离方法。所述铀钼萃取分离方法包括:步骤1,采用5%~10%D2EHPA‑2.5%~3%TBP‑煤油为萃取剂,对高铀钼矿硫酸‑硝酸浸出液进行萃取,得到铀钼萃取液;步骤2,对上述步骤1得到的铀钼萃取液,采用pH值为9.0~10.0的NH4Cl‑NH3·H2O缓冲溶液为反萃取剂进行反萃取,分出水相和有机相,其中钼被反萃到水相中;步骤3,对上述步骤2得到的有机相,用硝酸溶液萃洗使得该有机相的pH值为5.5~6.5,然后采用9wt%~10wt%碳酸钠溶液对萃洗后的有机相进行反萃取,分出水相和有机相,其中铀被反萃到水相中。本发明的方法,钼回收率为87%~89%,铀回收率为93%以上,从而实现了从硝酸体系中萃取回收铀和钼的目的。

    一种超痕量Hg(Ⅱ)去除方法

    公开(公告)号:CN104310522B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201410594955.4

    申请日:2014-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种超痕量Hg(Ⅱ)去除方法,其特征在于:将一种羟基修饰的MOF材料浸泡在含有超痕量Hg(Ⅱ)的废水中。本发明中的羟基修饰的MOF材料对汞离子有较高的吸附容量和高选择性,以快速、高效地去除水溶液中的痕量Hg(Ⅱ)离子,吸附效果远高于其他吸附材料,最大吸附容量为278mg/g,对初始浓度为100ppb的汞离子溶液一次处理后去除率高达87.5%,残留汞离子浓度低于12.5μg/L,远低于国家废水排放标准(50μg/L)。

    具有金属-有机框架材料的长余辉磷光性锌配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103435636A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310422437.X

    申请日:2013-09-17

    Abstract: 一种具有金属-有机框架材料的长余辉磷光性锌配合物的制备方法,是将硝酸锌,N,N′-双-(4-吡啶基)邻苯二酰胺和苯甲酸在N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)和水的混合溶剂中配位得到一个具有金属-有机框架结构的配合物Zn(HCOO)2(L)。本发明的具有金属有机框架结构的长余辉磷光性锌配合物的制备方法,通过简单的溶剂热合成得到一种新型具有金属-有机框架结构的长余辉磷光材料,这种材料具有可调节性和可组合性,且制备方法简单,具有明确的激发态平衡机制,使得发光调节便利,长余辉磷光效果好。

    多通道光催化反应装置和光催化系统

    公开(公告)号:CN108786689B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN201810707805.8

    申请日:2018-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种多通道光催化反应装置,包括:一对支撑固定部,可转动地连接在一对支撑固定部之间的空心圆柱体,位于空心圆柱体内部的多根光催化管,以及位于空心圆柱体中心轴处的光源组件;其中,所述光催化管沿空心圆柱体内壁设置一周;所述支撑固定部上还分别设置有与每根光催化管相通的密封孔;所述光源组件与空心圆柱体可转动地连接。本发明还公开了一种光催化系统。本发明可实现多根光催化反应管之间的快速切换,适用于对光催化材料进行原位在线的快速筛选,适用于对材料光催化性能的研究。

    一种定性分析水相中含铀化合物形态的方法

    公开(公告)号:CN111220691A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201911068296.X

    申请日:2019-11-05

    Abstract: 本发明公开了一种定性分析水相中含铀化合物形态的方法,包括:对待分析的样液进行过滤,得到待测液;对待测液采用电喷雾正模式进行电离,得到一级扫描质谱图;对一级质谱图中得到的离子信号进行二级质谱扫描,使其被90V至200V能量的中性粒子逐步轰击,通过检测是否产生UO2+信号来定性分析水相中铀化合物的配合形态。本发明无需样品前处理,避免了因前处理造成的铀化合物形态发生变化的问题,且本发明以含铀化合物本身的铀酰官能团为“标尺”,利用铀酰基团在质谱高碰撞能量下能稳定存在的特点,解决现有技术因缺乏标准物质对照而难以进行铀形态分析的问题。

    一种阴离子树脂微色谱柱分离富集,硫脲光度法测定酸性铀溶液中痕量铼的分析方法

    公开(公告)号:CN106198173A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610527909.1

    申请日:2016-07-06

    CPC classification number: G01N1/405 G01N21/31

    Abstract: 本发明一种阴离子树脂微色谱柱分离富集,硫脲光度法测定酸性铀溶液中痕量铼的分析方法,涉及分析技术领域。具体流程如下:移取用水浸泡的某粒度范围内的交换树脂,加入浓HCl,硫脲溶液,氯化亚锡溶液,以浓度(铼质量)-浓度作图,并以此绘制获得工作曲线。对于待测样品,照工作曲线实验方法,先分离富集后,采用硫脲光度法测定具体铼的含量。分离富集所用过的微色谱柱,先用一定体积的去离子水淋洗至中性后,再用一定浓度的稀硫酸淋洗转型并维持上柱平衡酸度后重复使用。本发明测试方法操作简单,精密度高,重现性好,测试成本低,易于在无大型仪器存在的条件下,实现溶液中的痕量铼的准确测定,具有一定的推广应用价值。

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