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公开(公告)号：CN115181019B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211038006.9
申请日：2022-08-26
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种由乙醇酸甲酯水解制电子级乙醇酸溶液的工艺，将乙醇酸甲酯原料从进料口加入预精馏塔中，当塔顶出现稳定回流后开始采出高纯的乙醇酸甲酯，精制后的乙醇酸甲酯与超纯水按摩尔比1：2.5进入预热器，预热后的乙醇酸甲酯水溶液送至固定床反应器中进行预水解反应，该预反应液进入反应精馏塔，水解生成的甲醇从塔顶采出，得到甲醇产品，而水解生成的乙醇酸从塔釜采出。本发明通过采用反应与精馏耦合技术，利用精馏将水解反应生成的甲醇及时从反应段移走，打破水解反应平衡限制，实现在低水酯比下的乙醇酸甲酯的完全转化，降低了反应精馏塔的负荷，降低工艺能耗，提高产品的收率。
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公开(公告)号：CN115160122A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202211037900.4
申请日：2022-08-26
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种乙醇酸甲酯水解制乙醇酸的新工艺，包括全混流反应器、反应精馏塔和冷凝器，所述全混流反应器的出口与反应精馏塔进口相连接，所述反应精馏塔的顶部设置有甲醇采出口，所述甲醇采出口和气相采出口均设置冷凝器，所述反应精馏塔底部设置有料液排放口，所述料液排放口采用旁通管与全混流反应器的进口相连接。本发明通过利用乙醇酸自身强酸性的特点，采用乙醇酸直接催化乙醇酸甲酯水解，无需催化剂，不仅降低了生产成本，还避免了传统树脂类催化剂破碎影响乙醇酸产品的纯度。
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公开(公告)号：CN115611341B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211206783.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
IPC: C07D307/08
Abstract: 本发明涉及四氢呋喃回收技术领域，具体为一种回收PBAT副产物四氢呋喃的系统。包括初馏塔、加压塔和精制塔，初馏塔的中部通过进料预热器管道连通着PBAT生产的酯化废水出口；加压塔的气相出口通过管道依次连通着加压塔顶接收罐和加压塔顶回流泵；加压塔换热器的一路出口通过管道连通着精制塔的中部进料口，精制塔的上部通过产品冷却器设有产品的侧采出口；酯化废水经进料预热器进入初馏塔进行初馏；初馏得到的物料Ⅰ中四氢呋喃含量为94.5%~95.5%，水含量4.5~5.5%；物料Ⅰ进入加压塔内进行加压精制，操作压力为0.5~1 MPa；得到物料Ⅱ中四氢呋喃含量为99.5%~99.95%；物料Ⅱ进入精制塔进行精制，精制塔的工作温度为50~80℃，得到物料Ⅲ经侧采出口采出，且物料Ⅲ中四氢呋喃含量在99.95%以上。
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公开(公告)号：CN115611341A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211206783.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
IPC: C02F1/04 , C07D307/08 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及四氢呋喃回收技术领域，具体为一种回收PBAT副产物四氢呋喃的系统。包括初馏塔、加压塔和精制塔，初馏塔的中部通过进料预热器管道连通着PBAT生产的酯化废水出口；加压塔的气相出口通过管道依次连通着加压塔顶接收罐和加压塔顶回流泵；加压塔换热器的一路出口通过管道连通着精制塔的中部进料口，精制塔的上部通过产品冷却器设有产品的侧采出口；酯化废水经进料预热器进入初馏塔进行初馏；初馏得到的物料Ⅰ中四氢呋喃含量为94.5%~95.5%，水含量4.5~5.5%；物料Ⅰ进入加压塔内进行加压精制，操作压力为0.5~1 MPa；得到物料Ⅱ中四氢呋喃含量为99.5%~99.95%；物料Ⅱ进入精制塔进行精制，精制塔的工作温度为50~80℃，得到物料Ⅲ经侧采出口采出，且物料Ⅲ中四氢呋喃含量在99.95%以上。
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公开(公告)号：CN115487527A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211206774.0
申请日：2022-09-30
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明属于化工分离提纯领域，具体涉及一种精馏分离四氢呋喃和水混合物的单塔装置，包括精馏塔、冷凝器、再沸器、回流罐和回流泵；精馏塔的中部设有上集液盘和下集液盘，上集液盘的上方对应的精馏塔为精馏塔上段，下集液盘的下方对应的精馏塔为精馏塔下段，精馏塔下段的上升蒸汽穿过下集液盘上的圆孔后在上集液盘的换热板表面冷凝；精馏塔下段的上升蒸汽在上集液盘的换热板表面上冷凝放出热量，热量经换热板传导至上集液盘的物料，因此上集液盘可以充当精馏塔上段的塔釜，又可以充当精馏塔下段的冷凝器；本发明采用单塔精馏替代传统双塔变压精馏系统，减少了1个精馏塔和1个换热器，降低了设备投资和设备占地面积，采出的四氢呋喃纯度高达99.99%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115487527B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202211206774.0
申请日：2022-09-30
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明属于化工分离提纯领域，具体涉及一种精馏分离四氢呋喃和水混合物的单塔装置，包括精馏塔、冷凝器、再沸器、回流罐和回流泵；精馏塔的中部设有上集液盘和下集液盘，上集液盘的上方对应的精馏塔为精馏塔上段，下集液盘的下方对应的精馏塔为精馏塔下段，精馏塔下段的上升蒸汽穿过下集液盘上的圆孔后在上集液盘的换热板表面冷凝；精馏塔下段的上升蒸汽在上集液盘的换热板表面上冷凝放出热量，热量经换热板传导至上集液盘的物料，因此上集液盘可以充当精馏塔上段的塔釜，又可以充当精馏塔下段的冷凝器；本发明采用单塔精馏替代传统双塔变压精馏系统，减少了1个精馏塔和1个换热器，降低了设备投资和设备占地面积，采出的四氢呋喃纯度高达99.99%。
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公开(公告)号：CN116535315A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310028339.1
申请日：2023-01-09
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
IPC: C07C67/48 , C07C67/54 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供一种草酸二甲酯制乙醇酸甲酯的产品分离方法，该方法采用减压连续精馏的方式，通过脱重塔、预热器和产品塔对乙醇酸甲酯产品进行分离。具体包括以下步骤，步骤（1）草酸二甲酯加氢反应器中流出的物料进入脱重塔，脱重塔顶得到甲醇和乙醇酸甲酯的混合物，塔釜得到草酸二甲酯和乙二醇等重组分；步骤（2）含有甲醇和乙醇酸甲酯的混合物进入预热器预热至90℃，送入产品塔，产品塔顶得到纯度99.9%以上的甲醇产品，塔釜得到纯度98%以上的乙醇酸甲酯产品。
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公开(公告)号：CN115181019A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202211038006.9
申请日：2022-08-26
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种由乙醇酸甲酯水解制电子级乙醇酸溶液的工艺，将乙醇酸甲酯原料从进料口加入预精馏塔中，当塔顶出现稳定回流后开始采出高纯的乙醇酸甲酯，精制后的乙醇酸甲酯与超纯水按摩尔比1：2.5进入预热器，预热后的乙醇酸甲酯水溶液送至固定床反应器中进行预水解反应，该预反应液进入反应精馏塔，水解生成的甲醇从塔顶采出，得到甲醇产品，而水解生成的乙醇酸从塔釜采出。本发明通过采用反应与精馏耦合技术，利用精馏将水解反应生成的甲醇及时从反应段移走，打破水解反应平衡限制，实现在低水酯比下的乙醇酸甲酯的完全转化，降低了反应精馏塔的负荷，降低工艺能耗，提高产品的收率。
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公开(公告)号：CN118165349A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410227927.2
申请日：2024-02-29
Applicant: 东华工程科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解的共混改性微孔发泡材料的制备方法，属于可降解发泡材料技术领域。操作步骤为：(1)按质量比70‑90：10‑30：0.2‑1：1‑5：0.1‑0.5称取聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)、离子液体、成核剂和抗氧剂，混合均匀后在双螺杆挤出机中熔融反应挤出并造粒，得到改性料；(2)将改性料热压成型；(3)采用超临界气体发泡剂进行发泡，经过保压、泄压成核、生长并固化，即得到共混改性微孔发泡材料。本发明提出的技术方案能够制备高发泡倍率、高泡孔密度、高强度、收缩率小、快降解的高性能可降解发泡材料，解决聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯发泡技术难点。本发明的生产工艺操作简单，绿色环保，应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN117209742A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311040232.5
申请日：2023-08-18
Applicant: 东华工程科技股份有限公司
IPC: C08G63/91
Abstract: 本发明公开了具有多重氢键作用的复合扩链剂、制备方法及应用，该复合扩链剂制备的方法步骤如下：S1：对六亚甲基二异氰酸酯进行升温；S2：向S1中升温后的六亚甲基二异氰酸酯中加入5,5‑二甲基咪唑烷基二酮，继续升温并混合均匀；S3：向S2中混合均匀的溶液中加入四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯，继续升温并混合均匀，再降至室温即得复合扩链剂。本发明的复合扩链剂不但能同时与端羟基和端羧基反应，提高扩链效果，而且，体系中能形成多重氢键，抑制扩链反应时六亚甲基二异氰酸酯的升华，有效解决了现有扩链剂难以高效进行聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯扩链增粘的问题。
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