公开(公告)号：CN101318932A

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200810040600.5

申请日：2008-07-15

Applicant: 东华大学 ,  陈志龙

Inventor： 陈志龙 ,  杨晓霞 ,  辛婷 ,  李铁军 ,  邱彦 ,  陶苏江 ,  王来兴 ,  杨樟卫 ,  吕书晴

IPC: C07D233/90 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种2′－羧基－5′－氟联苯衍生物、其制备及应用，该衍生物是2－丁基－4－氯－1－{[2′－甲酸－5′－氟－(1， 1′－联苯)－4－基]甲基}－1H－咪唑－5－甲酸，其结构为右式(I)；制备：是由2′－羧基－ 5′－氟联苯与取代咪唑基亲核取代生成，通过suzuki偶联合成2′－甲氧羰基－5′－氟－4－甲基联苯，然后用NBS溴代后和咪唑环反应后，水解制备相应的化合物；该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病以及肺动脉高压等疾病的药物。

公开(公告)号：CN100567301C

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200710047338.2

申请日：2007-10-23

Applicant: 东华大学 ,  陈志龙

Inventor： 陈志龙 ,  杨晓霞 ,  杨君 ,  吕书晴 ,  郑梅珍 ,  孙筠 ,  杨樟卫 ,  陶苏江 ,  康惠馨 ,  吴忠明

IPC: C07D487/22 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及一种叶绿素衍生物、其制备方法及在医农药领域的应用，该衍生物的化学结构通式如式(I)所示，其制备：(1)以蚕砂为原料，提取叶绿素a，经降解处理，制备紫红素-18；(2)将紫红素-18在有机溶剂介质中与含杂环烷基取代的烷基胺反应，除去溶剂，残余物经硅胶柱层析洗脱，收集产物，浓缩后经有机溶剂重结晶；叶绿素衍生物作为光敏剂，用于治疗肿瘤、类风湿性关节炎、视网膜黄斑变性、光化性角化病、尖锐湿疣、心脑血管等疾病及用于光活化杀虫剂。

公开(公告)号：CN101143866A

公开(公告)日：2008-03-19

申请号：CN200710047338.2

申请日：2007-10-23

Applicant: 东华大学 ,  陈志龙

Inventor： 陈志龙 ,  杨晓霞 ,  杨君 ,  吕书晴 ,  郑梅珍 ,  孙筠 ,  杨樟卫 ,  陶苏江 ,  康惠馨 ,  吴忠明

IPC: C07D487/22 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及一种叶绿素衍生物、其制备方法及在医农药领域的应用，该衍生物的化学结构通式如式(I)所示，其制备：(1)以蚕砂为原料，提取叶绿素a，经降解处理，制备紫红素－18；(2)将紫红素－18在有机溶剂介质中与含杂环烷基取代的烷基胺反应，除去溶剂，残余物经硅胶柱层析洗脱，收集产物，浓缩后经有机溶剂重结晶；叶绿素衍生物作为光敏剂，用于治疗肿瘤、类风湿性关节炎、视网膜黄斑变性、光化性角化病、尖锐湿疣、心脑血管等疾病及用于光活化杀虫剂。