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公开(公告)号：CN109096497B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810601410.X
申请日：2018-06-12
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种废旧聚酯纺织品深度降解石墨烯共聚改性方法，将废旧聚酯纺织品醇解得到的聚酯低聚物与氧化石墨烯混合后进行缩聚反应制得石墨烯嵌段再生共聚酯，聚酯低聚物的数均分子量为1000～3000g/mol，石墨烯嵌段再生共聚酯主要由石墨烯上的羧基与聚酯上的羟基连接而成。本发明涉及的石墨烯嵌段再生共聚酯的反应时间短，反应效率高，反应流程短，制得了功能性更强且成本更低的石墨烯再生聚酯复合材料，该复合材料在抗静电、抗紫外和远红外领域有着广泛的应用前景，与此同时还弥补了传统再生聚酯的颜色、加工及性能等方面的缺陷，具有一定的产品附加值和良好的推广前景及环保价值。
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公开(公告)号：CN114057621B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111427961.7
申请日：2021-11-29
Applicant: 东华大学
IPC: C07D201/12 , C07D223/10 , C08G69/14 , C08G69/16
Abstract: 本发明涉及一种废旧聚酰胺6高效解聚的方法及其应用，该方法是：将过滤后的废旧聚酰胺6熔体送入含有亚临界水的解聚釜中并与其中的亚临界水混合均匀，在保持混合体系动力粘度不高于10Pa·s的条件下进行解聚，其中，解聚的时间为10～40min；废旧聚酰胺6熔体的解聚率≥98％。该应用是：将解聚后的解聚液直接送入精馏塔中进行精制以提纯己内酰胺，再将提纯的己内酰胺送入聚合釜中进行开环反应，然后经过聚合、造粒、萃取和干燥得到再生聚酰胺6切片成品，且提纯的己内酰胺的纯度≥99.5％。本发明所述的回收方法所需水解时间短，水的用量少，且不需要任何催化剂，水解步骤完成后不需要蒸馏浓缩，水解物直接进入精制塔进行提纯，节省浓缩设备。
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公开(公告)号：CN115322366A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211082421.4
申请日：2022-09-06
Applicant: 东华大学
IPC: C08G69/36
Abstract: 本发明涉及一种基于聚酰胺6改性的高强高韧共聚酰胺及其制备方法，制备方法：在由己内酰胺制备聚酰胺6的反应过程中，于反应开始前或反应初期向其中加入奇数碳酰胺盐，反应结束后即得基于聚酰胺6改性的高强高韧共聚酰胺；奇数碳酰胺盐的添加量占为己内酰胺和奇数碳酰胺盐总摩尔量的5～30％；制得的产品的分子结构式如下：式中，p代表奇数碳聚酰胺结构单元的数量，q代表聚酰胺6结构单元的数量；基于聚酰胺6改性的高强高韧共聚酰胺的拉伸强度为40～70MPa，断裂伸长率为200～1000％；本发明的方法工艺简单，本发明的产品兼具韧性和强度。
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公开(公告)号：CN112358410A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011216562.1
申请日：2020-11-04
Applicant: 东华大学 , 上海凯赛生物技术股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/40 , C08G63/91
Abstract: 本发明涉及一种端羧基二酰胺的制备方法，将二胺二酸盐、二元酸(脂肪族二元酸或芳香族二元酸)与非极性有机溶剂混合后进行反应，并在高于非极性有机溶剂沸点的温度下进行共沸蒸馏，除去生成物中的水，制得端羧基二酰胺；所述二胺二酸盐与二元酸的摩尔比为1:1～2。本发明的一种端羧基二酰胺的制备方法，流程简单，条件温和；减缓了有机铵盐中裸露的铵根的活性，端羧基二酰胺可以作为聚酯反应的改性剂，避免和聚酯共聚过程中的副产物反应产生色变现象。
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公开(公告)号：CN109134244B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201811123908.6
申请日：2018-09-26
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种废旧聚酯的降解方法，采用二元醇对聚酯进行初步醇解后，再采用二元醇和甲醇的混合物对初步醇解产物进行深度醇解和酯交换制得对苯二甲酸二甲酯，其中，二元醇与合成聚酯所需的二元醇相同或不同，二元醇和甲醇的混合物中的二元醇为初步醇解反应后剩余的二元醇，初步醇解后聚酯的解聚率为20～60％，深度醇解后聚酯的解聚率为90～100％，初步醇解产物中对苯二甲酸二元醇酯的质量含量为30～60％，制得的对苯二甲酸二甲酯的纯度为98～99.8％，产率为85～96％。本发明的方法具有工艺简单、条件温和、对设备要求低、物料添加量少、解聚效率高、制得的产品的纯度和产率高等优点，应用前景好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111440314A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010305897.4
申请日：2020-04-17
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺酯及其制备方法和应用，制备方法为：将对苯二甲酸二元醇酯和二元胺二元酸衍生物混合后进行缩聚反应制得聚酰胺酯，其中，二元胺二元酸衍生物的端基为羧基，由A和B反应制得，A为二元胺二元酸盐，B为二元酸，A中的二元酸与B相同；制得的聚酰胺酯的结构式如下：式中，R1或R2为-OH或-O(CH2)yOH，y的取值范围为2～8，m的取值范围为4～8，n的取值范围为4～10，X的取值范围为20～80；应用为：将聚酰胺酯经纺丝加工制得聚酰胺酯纤维。本发明的制备方法能够有效避免聚酰胺酯发黄的问题，制得的聚酰胺酯具有较低的b值，经纺丝加工制得的聚酰胺酯纤维的颜色好。
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公开(公告)号：CN107084958A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710321778.6
申请日：2017-05-09
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种聚合物材料的鉴别方法，将标识物加入到聚合物材料中，通过标识物示踪将该聚合物材料从多种化学结构相同的聚合物材料中鉴别，标识物为两种以上辨识度高的化合物的混合物，标识物示踪是分阶段进行的，每一阶段对应标识物中的一种化合物以及一种能使该化合物示踪的手段，每一阶段筛选出能够示踪的聚合物材料后进入下一阶段，最后筛选出的聚合物材料即为鉴别出的聚合物材料。本发明的鉴别方法具有准确率高、方便和快捷的优点，解决了难以鉴别不同生产者生产的相同化学结构产品的问题，可广泛应用于化工和纺织等领域产品的防伪识别。
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公开(公告)号：CN106519244A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611020822.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 东华大学
IPC: C08G81/00 , C08G63/685 , C08G63/78 , C02F101/30 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种高效吸附性生物可降解聚酯及其制备方法。所述聚酯利用缩聚法合成出带氨基侧基的生物可降解聚酯，并将β-环糊精或其衍生物与聚酯的氨基侧基发生化学反应，实现β-环糊精或其衍生物在聚酯分子链上的化学固载。制备方法为：以对苯二甲酸、丁二酸、1，4-丁二醇、带氨基保护基的二元氨醇为反应单体，经酯化缩聚反应，然后进行脱氨基保护基反应，得到具有自由氨基侧基的聚合物；将β-环糊精或其衍生物在聚合物分子链上化学固载，制备具有高吸附特性的生物可降解聚酯。本发明最终制备的聚酯材料不但具备生物可降解性，还可与一系列有机、无机分子形成主客体包结络合物，以有效吸附印染废水或涤纶织物醇解产物中染料。
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公开(公告)号：CN114057621A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111427961.7
申请日：2021-11-29
Applicant: 东华大学
IPC: C07D201/12 , C07D223/10 , C08G69/14 , C08G69/16
Abstract: 本发明涉及一种废旧聚酰胺6高效解聚的方法及其应用，该方法是：将过滤后的废旧聚酰胺6熔体送入含有亚临界水的解聚釜中并与其中的亚临界水混合均匀，在保持混合体系动力粘度不高于10Pa·s的条件下进行解聚，其中，解聚的时间为10～40min；废旧聚酰胺6熔体的解聚率≥98％。该应用是：将解聚后的解聚液直接送入精馏塔中进行精制以提纯己内酰胺，再将提纯的己内酰胺送入聚合釜中进行开环反应，然后经过聚合、造粒、萃取和干燥得到再生聚酰胺6切片成品，且提纯的己内酰胺的纯度≥99.5％。本发明所述的回收方法所需水解时间短，水的用量少，且不需要任何催化剂，水解步骤完成后不需要蒸馏浓缩，水解物直接进入精制塔进行提纯，节省浓缩设备。
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公开(公告)号：CN109206621B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810781904.0
申请日：2018-07-17
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种改善聚酰胺和聚酯相容性的方法，在聚酰胺I和聚酯I熔融共混体系中引入增容剂；增容剂的结构式为：其中，n为4～10的整数，m为4～16的整数，x为2～18的整数，y1和y2分别为5～10的整数和80～100的整数，或者分别为100～150的整数和5～10的整数；由该熔融共混体系制得的纤维的纤度为0.5～10dtex，断裂强度为2.0～7.0cN/dtex，初始模量为30～70cN/dtex。本发明的一种改善聚酰胺和聚酯相容性的方法，通过加入增容剂显著改善了聚酰胺和聚酯的相容性，提高了其后续产品的机械性能和加工性能，工艺简单，成本低廉，极具应用前景。
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