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公开(公告)号：CN100556924C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200710038964.5
申请日：2007-04-02
Applicant: 东华大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/04 , C08F2/10 , C08F2/22 , C08F2/44 , C08F4/40 , C08F4/04 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种具有温度和pH值双重敏感性纳米级微凝胶的制备方法。本制备方法是在无任何乳化剂的条件下，采用特定滴加技术和无皂乳液聚合方法，将具有温度和pH值敏感性的单体、交联剂及水溶剂按比例组成反应物水溶液，将其定时逐滴滴加入引发剂水溶液中，通过无规共聚经纯化制成均匀透明或半透明的高稳定性双重敏感纳米级的微凝胶，其粒径为40～300nm，易保存、使用方便。本制备方法采用滴加技术，通过改变单体功能性类别、单体组分比、滴加速率等来调节其粒径范围，可广泛应用于药物载体、涂料等领域。本制备方法其适用范围广、工艺简单、可规模化生产。
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公开(公告)号：CN1185263C
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN01126953.7
申请日：2001-10-08
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明属医用材料技术领域。具体涉及一种医用可吸氧化再生纤维素止血材料的制备方法。本发明的方法是以再生纤维素为原料，用氧化体系在一定的工艺条件下氧化后，得到的产物再经酸处理，离子化稳定处理，制得医用可吸收氧化再生纤维素止血材料。用本发明方法制得的材料具有良好的止血和吸收能力，在医学临床上有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN1931901A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610116078.5
申请日：2006-09-15
Applicant: 东华大学
IPC: C08J3/075 , C08F120/56 , C08F4/28 , C08L33/26 , C08K3/34
Abstract: 本发明公开了一种快速温度响应纳米复合水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将单体和无机粘土溶于去离子水中，在惰性气氛中搅拌30－120分钟；加入成孔剂，在惰性气氛中搅拌5－30分钟；加入引发剂和催化剂，在惰性气氛中搅拌5－10分钟；于0－30℃的温度下进行自由基聚合反应10－30小时；反应产物浸泡于0.1mol/L盐酸中，每间隔5－8小时更换盐酸溶液，持续48－72小时，再将产物反复浸泡于去离子水中，直至除去残留盐酸，制得所述的复合水凝胶。本发明的有益效果是：不仅制备工艺简单，而且制备的凝胶同时具有较快的响应速率和良好的力学性。
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公开(公告)号：CN1267497C
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200410052649.4
申请日：2004-07-08
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明公开了一种快速温度响应半互穿网络水凝胶的制备方法。包括以下步骤：将单体和交联剂溶于去离子水中，加入聚电解质于上述溶液中，向上述溶液中加入电解质，加入引发剂，在惰性气氛中搅拌5-10分钟，然后将上述溶液于0-30℃的温度下反应2-48小时，然后从反应产物中收集本发明的快速温度响应半互穿网络水凝胶。本发明制备的凝胶，其凝胶不仅有快速的温度响应性还具有较好的凝胶强度，其响应速率可以通过聚电解质的用量、分子量的大小和反应液中盐的浓度来调节。水凝胶在其相转变温度以上、90秒内失水率可达95%左右，2分钟就达到了失水平衡，并具有较好的pH响应性，从而拓宽了凝胶的应用范围，特别在生物及医药领域。
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公开(公告)号：CN1261498C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200410015687.2
申请日：2004-01-08
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种制备聚酰胺-6为纳米分散相，聚苯乙烯为连续相的聚合物纳米共混物的方法。该方法是将己内酰胺和含有活性点的聚苯乙烯加热熔融混合或溶液混合，形成均相体系，再加入引发剂和促进剂，共混3-30分钟，于160-270℃使一部分己内酰胺进行原位阴离子聚合反应生成聚酰胺-6，另一部分己内酰胺在含活性点的聚苯乙烯分子链上形成聚苯乙烯/聚酰胺-6的接枝共聚物。该接枝共聚物作为体系的增容剂，在相分离的初期阶段稳定相形态。采用本发明方法可提高了两组分相容性，更好地控制共混物的相形态，是一种制备PS/PA6纳米共混物很好的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101037494A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710038964.5
申请日：2007-04-02
Applicant: 东华大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/04 , C08F2/10 , C08F2/22 , C08F2/44 , C08F4/40 , C08F4/04 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种温度和pH值敏感性纳米级的微凝胶及其制备方法。所述微凝胶其共聚物结构式为上式，式中温敏性单体M为含有酰胺基化合物，pH敏感性单体N为含有羧基化合物，交联剂O为含有丙烯酰基化合物，三者用量的摩尔比为50～90∶40～5∶10～5。聚合度Z为10～500。本制备方法是在不加任何乳化剂条件下，采用特定滴加技术和无皂乳液聚合方法，将M、N、O及水溶剂按比例组成反应物水溶液，将其定时逐滴滴加入引发剂水溶液中，通过无规共聚经纯化制成粒径均匀、高稳定性双重敏感纳米级的微凝胶，其粒径为40～300nm，易保存、使用方便，可广泛用于药物载体、涂料等领域。本制备方法其适用范围广、工艺简单、可规模化生产。
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公开(公告)号：CN1556139A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410015687.2
申请日：2004-01-08
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种制备聚酰胺－6为纳米分散相，聚苯乙烯为连续相的聚合物纳米共混物的方法。该方法是将己内酰胺和含有活性点的聚苯乙烯加热熔融混合或溶液混合，形成均相体系，再加入引发剂和促进剂，共混3－30分钟，于160－270℃使一部分己内酰胺进行原位阴离子聚合反应生成聚酰胺－6，另一部分己内酰胺在含活性点的聚苯乙烯分子链上形成聚苯乙烯/聚酰胺－6的接枝共聚物。该接枝共聚物作为体系的增容剂，在相分离的初期阶段稳定相形态。采用本发明方法可提高了两组分相容性，更好地控制共混物的相形态，是一种制备PS/PA6纳米共混物很好的方法。
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公开(公告)号：CN1176255C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN02110771.8
申请日：2002-02-05
Applicant: 东华大学
IPC: D01F6/46
Abstract: 本发明涉及一种抗菌阳离子染料可染丙纶纤维的制造方法，通过内混入法和后处理法两种途径制备抗菌阳离子染料可染丙纶纤维：内混入法是首先制备阳离子可染添加剂，然后进行金属盐离子浸渍处理后，制备出具有抗菌功能的添加剂，将上述两种添加剂与聚丙烯树脂经共混纺丝；后处理法制备抗菌阳离子可染丙纶纤维是先将聚丙烯树脂与上述阳离子可染添加剂通过共混纺丝，制备出阳离子可染丙纶纤维，然后将其在含金属盐离子的水溶液中处理。上述获得抗菌性能阳离子可染丙纶纤维的方法，不仅产物具阳离子可染及抗菌的双重功能。而且方法简便、成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN1362547A
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN02110771.8
申请日：2002-02-05
Applicant: 东华大学
IPC: D01F6/46
Abstract: 本发明涉及一种抗菌阳离子染料可染丙纶纤维的制造方法,通过内混入法和后处理法两种途径制备抗菌阳离子染料可染丙纶纤维:内混入法是首先制备阳离子可染添加剂,然后进行金属盐离子浸渍处理后,制备出具有抗菌功能的添加剂,将上述两种添加剂与聚丙烯树脂经共混纺丝;后处理法制备抗菌阳离子可染丙纶纤维是先将聚丙烯树脂与上述阳离子可染添加剂通过共混纺丝,制备出阳离子可染丙纶纤维,然后将其在含金属盐离子的水溶液中处理。上述获得抗菌性能阳离子可染丙纶纤维的方法,不仅产物具阳离子可染及抗菌的双重功能。而且方法简便、成本低,适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101161689B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710046274.4
申请日：2007-09-21
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种快速响应和高力学性能水凝胶的制备方法，包括步骤：(1)将单体、物理交联剂分散于水中，氮气保护下搅拌30-120分钟直至透明；(2)加入化学交联的微凝胶分散液，维持氮气气氛并搅拌10-30分钟；(3)在0-5℃下和氮气保护下加入引发剂水溶液，搅拌10-30分钟；(4)注射催化剂，于10-25℃下进行原位自由基聚合反应15-50小时；(5)所得产物经浸泡换水，得到具有快速响应和高力学性能的水凝胶。该方法制备工艺简单、便于操作、易于可控，制备的水凝胶的响应速率和力学性能大小可以通过改变微凝胶胶粒大小、微凝胶用量、微凝胶组分和物理交联剂用量来调节，具有较广的应用范围。
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