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公开(公告)号：CN120026401A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510504728.6
申请日：2025-04-22
Applicant: 东华大学 , 湖北博韬合纤股份有限公司
Abstract: 本发明属于吸湿速干聚丙烯纤维技术领域，涉及一种具有梯度结构的吸湿速干聚丙烯纤维及其制备方法，基体相和分散相混合得到混合物后进行熔融共混纺丝制得具有梯度结构的吸湿速干聚丙烯纤维；基体相为聚丙烯，分散相为亲水性聚合物；梯度结构是指表面富集型梯度结构或内部富集型梯度结构；表面富集型梯度结构，是指纤维截面上从中心向外分散相粒径逐渐增加；内部富集型梯度结构，是指纤维截面上从中心向外分散相粒径逐渐减小；具有梯度结构的吸湿速干聚丙烯纤维表面具有沟槽结构，沟槽结构所占的面积为纤维表面积的0.5~30%。本发明制备方法简单，制得的具有梯度结构的吸湿速干聚丙烯纤维具有良好的吸湿速干性和单向导湿性能。
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公开(公告)号：CN117534784B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202311516428.7
申请日：2023-11-15
Applicant: 东华大学
IPC: C08F210/16 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及一种乙烯和α‑烯烃共聚物的制备方法，在氮气或惰性气体保护下，将乙烯与α‑烯烃两种单体溶解于惰性有机溶剂中，随后使用主催化剂和助催化剂进行催化，经配位共聚反应和后处理，即得乙烯和α‑烯烃共聚物；其中，主催化剂为芴环以η3键合模式配位的IVB族金属催化剂；助催化剂为含铝或含硼化合物；投料时α‑烯烃占单体混合物的摩尔分数为乙烯和α‑烯烃共聚物中α‑烯烃插入率的1.2～2.0倍，乙烯和α‑烯烃共聚物中α‑烯烃插入率为3～20mol％，乙烯和α‑烯烃共聚物的数均分子量为20～1000kg/mol。本发明方法简单，能充分利用α‑烯烃降低成本，其乙烯和α‑烯烃共聚物的综合性能优良且链结构参数可控。
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公开(公告)号：CN119843384A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510316243.4
申请日：2025-03-18
Applicant: 东华大学 , 湖北博韬合纤股份有限公司
Abstract: 本发明属于纤维材料技术领域，涉及一种表面生长超细纤维的聚合物纤维的制备方法，将基体相聚合物和分散相聚合物混合得到混合物后进行熔融共混纺丝，之后对纺丝得到的纤维进行超声震荡，制得表面生长超细纤维的聚合物纤维；基体相聚合物为聚丙烯，分散相聚合物为PE、PBT、PET或PTT；混合物中分散相聚合物的占比为30~50wt%；分散相聚合物与基体相聚合物的零切黏度比值取值范围为0.01~1。本发明的制备方法工艺简单，不需要溶剂处理，制得的表面生长超细纤维的聚合物纤维其保温性、压缩回弹性和摩擦性能均有显著提升。
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公开(公告)号：CN116948165B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311085329.8
申请日：2023-08-28
Applicant: 东华大学
IPC: C08G69/18
Abstract: 本发明涉及一种分子量可控的内酰胺活性阴离子开环聚合方法，包括：(1)配料：将内酰胺和引发剂加入指定温度的配料罐中，预热搅拌得到溶液或悬浊液；引发剂为能产生酰胺氮阴离子的碱中的一种以上；(2)聚合：将溶液或悬浊液保温输送至反应釜中，随即加入分子量调节剂进行聚合反应，即得聚酰胺熔体；相对于引发剂，分子量调节剂的添加量为100‑10000mol％。本发明的方法简单，实现聚酰胺分子量可控并保持了转化率，适用于熔体直纺。
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公开(公告)号：CN119638892A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510188749.1
申请日：2025-02-20
Applicant: 东华大学
IPC: C08F232/08 , C08F2/38 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及一种制备环烯烃共聚物的催化体系及应用，催化体系包括主催化剂、助催化剂和链转移剂；主催化剂为硅烷桥联的芴基胺基二甲基钛配合物、硅烷桥联的芴基胺基二甲基锆配合物、硅烷桥联的芴基胺基二甲基铪配合物或硅烷桥联的芴基胺基二氯化铪配合物；助催化剂为铝化合物或硼化合物；链转移剂为第二主/副族金属配合物中的一种以上；应用时采用上述催化体系，在其催化作用下环烯烃和非环状烯烃进行共聚合反应制得环烯烃共聚物。本发明的催化体系显著降低昂贵的硅烷桥连的金属配合物的消耗，在保持高聚合活性的同时实现了对聚合物分子量的有力调控；所制备的环烯烃共聚物分子量宽范围可调、分子量分布窄、环烯烃插入率及玻璃化转变温度可控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118027264A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410106014.5
申请日：2024-01-25
Applicant: 东华大学
IPC: C08F210/02 , C08F232/08 , C08F210/14 , C08F210/08 , C08F210/06
Abstract: 本发明属于新型高端聚烯烃技术领域，公开了一种环烯烃共聚物及其制备方法，环烯烃共聚物的结构式为#imgabs0#式中，1≤X/Y≤9，2≤X/Z≤90，25≤n≤5000，1≤m≤10；其制备方法为：将烯烃单体、环烯烃单体和含有高折射率基团的共聚单体进行三元共聚反应，制得环烯烃共聚物；其中，烯烃单体的结构式为#imgabs1#环烯烃单体的结构式为#imgabs2#含有高折射率基团的共聚单体的结构式为#imgabs3#本发明解决了现有技术引入的高折射率第三单体发生副反应，从而降低催化剂的催化活性以及加宽分子量分布的技术问题，且兼具有良好的耐热性和高折射率。
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公开(公告)号：CN117534784A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311516428.7
申请日：2023-11-15
Applicant: 东华大学
IPC: C08F210/16 , C08F4/6592
Abstract: 本发明涉及一种乙烯和α‑烯烃共聚物的制备方法，在氮气或惰性气体保护下，将乙烯与α‑烯烃两种单体溶解于惰性有机溶剂中，随后使用主催化剂和助催化剂进行催化，经配位共聚反应和后处理，即得乙烯和α‑烯烃共聚物；其中，主催化剂为芴环以η3键合模式配位的IVB族金属催化剂；助催化剂为含铝或含硼化合物；投料时α‑烯烃占单体混合物的摩尔分数为乙烯和α‑烯烃共聚物中α‑烯烃插入率的1.2～2.0倍，乙烯和α‑烯烃共聚物中α‑烯烃插入率为3～20mol％，乙烯和α‑烯烃共聚物的数均分子量为20～1000kg/mol。本发明方法简单，能充分利用α‑烯烃降低成本，其乙烯和α‑烯烃共聚物的综合性能优良且链结构参数可控。
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公开(公告)号：CN106317126B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610693597.1
申请日：2016-08-19
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物及其制备方法和应用，制备过程主要分为3步，首先通过草酰氯与1,3‑二甲基咪唑啉酮反应得到氯甲咪唑盐酸盐，然后通过含氨基化合物与氯甲咪唑盐酸盐反应得到配体，最后通过配体与含镍的催化剂前驱体或含钯的催化剂前驱体进行配位反应得到苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物。将苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物作为主催化剂与助催化剂共同催化降冰片烯聚合，得到的聚降冰片烯重均分子量高于8×105g/mol，分子量分布较窄。本发明制备的苯氧2‑亚胺咪唑烷金属配合物催化活性较高，在助催化剂作用下可以达到106～107数量级，催化降冰片烯聚合效果良好。
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公开(公告)号：CN119859216A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510166699.7
申请日：2025-02-14
Applicant: 东华大学
IPC: C08F236/08 , C08F220/14 , C08F236/06 , C08F220/16 , C08F212/14 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及一种极性官能团化共轭二烯聚合物及其制备方法，所述聚合物具有如式I或式II所示的化学结构；#imgabs0##imgabs1#其中，R1为氢或甲基，R2为甲基、乙基、异丙基、正丁基或异丁基；a为0～10之间的整数；b为0～10之间的整数；c为0～10之间的整数；x、y、z、m和n为整数且n≠0；制备方法为：丁二烯和异戊二烯中的一种与极性共轭二烯单体在具有强极性耐受性的后过渡金属催化剂作用下经配位共聚反应制备得到极性官能团化共轭二烯聚合物。本发明的制备方法简单，降低了生产成本，简化了合成路径，制得的产品分子量高、分子量分布窄且极性官能团含量可控。
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公开(公告)号：CN109320559B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201811127671.9
申请日：2018-09-27
Applicant: 东华大学
IPC: C07F15/04 , C07F15/00 , C08F132/08 , C08F120/14 , C08F118/12 , C08F116/18 , C08F116/20 , C08F210/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及一种镍钯金属配合物及其制备方法、应用、制品和制品的应用，通过苯二胺咪唑烷类配体与金属前驱体反应制得镍钯金属配合物，制得的镍钯金属配合物的结构式如下：式中，R1～R12各自独立地选自氢、烷基、烷基的取代物、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、芳基和芳基取代物，M为Ni2+或Pd2+，X和Y各自独立地选自于卤素和烷基。镍钯金属配合物的制品主要由镍钯金属配合物和助催化剂组合得到，镍钯金属配合物及其制品均可用于催化烯烃单体聚合。本发明方法操作简单，制得的镍钯金属配合物及其制品的活性高，热稳定好，将其应用于催化烯烃单体时，催化得到的烯烃聚合物的数均分子量和插入率高，有着极好的推广价值。
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