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公开(公告)号：CN108164636B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201711292826.X
申请日：2017-12-08
Applicant: 东华大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F212/36 , C08F222/14 , C08F226/02 , C08F222/38 , C08F220/20 , C08F2/26 , C08F2/30
Abstract: 本发明涉及一种pH响应型共聚物纳米水凝胶的制备方法，在含疏水引发剂和表面活性剂的水分散液中加入能够相互发生氢键作用或正负电荷作用的单体对，并加入交联剂在无氧环境和40～80℃温度条件下反应制得pH响应型共聚物纳米水凝胶；表面活性剂为离子型表面活性剂时，单体对之间的相互作用为氢键作用且反应开始时反应体系pH为1.5～3.0；表面活性剂为非离子型表面活性剂时，单体对之间的相互作用为正负电荷作用。本方法可制得同时含有弱酸单元和弱碱单元或其他活性官能团的纳米水凝胶，拓宽了pH响应型纳米水凝胶的种类；本发明在纯水相中制得了产品，无需使用大量有机溶剂；本发明制备流程简单、效率高、成本低廉，利于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102727946B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210224355.X
申请日：2012-06-29
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种载药涂层及其制备方法，特别是涉及一种热塑性可降解纤维编织支架的涂层及其制备方法。本发明的一种载药涂层，是指形成于支架表面的甲壳胺薄膜层上的载药薄层。本发明是一种可降解载药涂层的制备方法，包括：（1）在可降解纤维编织支架表面涂覆甲壳胺-醋酸-水溶液，置入无水乙醇中，再除去乙醇，形成甲壳胺涂层；（2）在甲壳胺涂层上涂覆载药高分子微球水分散液，再除去水分，形成载药高分子涂层；（3）继续涂覆载药高分子水分散液，增加和调整载药量和载药种类。采用本专利的方法制备载药涂层具有方法简便，以及载药种类、涂层厚度和载药量调控方便的特点。
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公开(公告)号：CN102727946A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210224355.X
申请日：2012-06-29
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种载药涂层及其制备方法，特别是涉及一种热塑性可降解纤维编织支架的涂层及其制备方法。本发明的一种载药涂层，是指形成于支架表面的甲壳胺薄膜层上的载药薄层。本发明是一种可降解载药涂层的制备方法，包括：（1）在可降解纤维编织支架表面涂覆甲壳胺-醋酸-水溶液，置入无水乙醇中，再除去乙醇，形成甲壳胺涂层；（2）在甲壳胺涂层上涂覆载药高分子微球水分散液，再除去水分，形成载药高分子涂层；（3）继续涂覆载药高分子水分散液，增加和调整载药量和载药种类。采用本发明的方法制备载药涂层具有方法简便，以及载药种类、涂层厚度和载药量调控方便的特点。
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公开(公告)号：CN102552998A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210030332.5
申请日：2012-02-10
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种载药涂层及其制备方法，特别是涉及一种热塑性可降解纤维编织支架的涂层及其制备方法。本发明的一种载药涂层，是指形成于支架表面多孔和表面较粗糙的甲壳胺薄膜层上的载药薄层。本发明一种可降解载药涂层的制备方法，包括：(1)在可降解纤维编织支架表面涂覆甲壳胺-醋酸-水溶液，置入无水乙醇中，再除去乙醇，形成甲壳胺涂层；(2)在甲壳胺涂层上涂覆载药聚己内酯水分散液，再除去水分，形成载药聚己内酯涂层；(3)继续涂覆载药聚己内酯水分散液，增加和调整载药量和载药种类。采用本专利的方法制备载药涂层具有方法简便，以及载药种类、涂层厚度和载药量调控方便的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102924637B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210445115.2
申请日：2012-11-08
Applicant: 东华大学
IPC: C08F20/14 , C08F20/18 , C08F20/32 , C08F212/36 , C08F222/14 , C08F222/38 , C08F2/26 , C08F2/28 , C08F4/04 , C08F4/34
Abstract: 本发明涉及一种聚合物纳米乳胶的制备方法，包括：将表面活性剂、疏水引发剂和去离子水加入反应容器中，搅拌并氮气保护，然后升温至40-80℃，再在0.5-5小时内加入单体，在加入单体的同时可加入交联剂，加料结束后，继续反应3-6小时，即得聚合物纳米乳胶；其中所述的表面活性剂的用量为单体重量的0.3-2.0%。本发明的制备方法无需使用特殊的高能分散设备，也无需使用大量价格昂贵的表面活性剂或助表面活性剂，通过简便的一步水相反应，就能制备高浓度的聚合物纳米乳胶，具有简单、高效、环保、成本低廉、容易进行规模化生产的优点；采用本发明方法制备的聚合物纳米乳胶，其表面活性剂含量低，无需后处理，可以直接应用。
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公开(公告)号：CN103613697A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310586829.X
申请日：2013-11-20
Applicant: 东华大学
IPC: C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/32 , C08F212/08 , C08F212/12 , C08F222/38 , C08F212/36 , C08F222/14 , C08F2/30 , C08F2/28 , C08F2/26
Abstract: 本发明提供了一种pH敏感聚合物纳米乳胶的制备方法，其特征在于，具体步骤为：先将疏水引发剂、去离子水和部分表面活性剂加入反应容器中，搅拌均匀并通氮除氧；升温至40-80℃，加入单体A，反应0.5小时，加入单体B和交联剂，同时在0-1.0小时内补加剩余的表面活性剂，加料结束后，继续反应3-6小时，即得pH敏感聚合物纳米乳胶。本发明可实现pH敏感聚合物纳米凝胶在纯水相中的制备，具有环保、高效、操作简便、成本低廉、易规模化生产的优点。
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公开(公告)号：CN102924637A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210445115.2
申请日：2012-11-08
Applicant: 东华大学
IPC: C08F20/14 , C08F20/18 , C08F20/32 , C08F212/36 , C08F222/14 , C08F222/38 , C08F2/26 , C08F2/28 , C08F4/04 , C08F4/34
Abstract: 本发明涉及一种聚合物纳米乳胶的制备方法，包括：将表面活性剂、疏水引发剂和去离子水加入反应容器中，搅拌并氮气保护，然后升温至40-80℃，再在0.5-5小时内加入单体，在加入单体的同时可加入交联剂，加料结束后，继续反应3-6小时，即得聚合物纳米乳胶；其中所述的表面活性剂的用量为单体重量的0.3-2.0%。本发明的制备方法无需使用特殊的高能分散设备，也无需使用大量价格昂贵的表面活性剂或助表面活性剂，通过简便的一步水相反应，就能制备高浓度的聚合物纳米乳胶，具有简单、高效、环保、成本低廉、容易进行规模化生产的优点；采用本发明方法制备的聚合物纳米乳胶，其表面活性剂含量低，无需后处理，可以直接应用。
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公开(公告)号：CN101844759A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010205854.5
申请日：2010-06-22
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种可控中空碳纳米微球的制备方法，包括：(1)将疏水引发剂和表面活性剂分散于水中，在搅拌条件下，通氮除氧后升温，注入单体1，搅拌反应，得到超微乳胶A；(2)将上述超微乳胶A，加入水和疏水引发剂，搅拌，通氮除氧后升温，注入单体2，搅拌反应，得到复合乳胶B；(3)将上述复合乳胶B，加入水和疏水引发剂，搅拌，通氮除氧后升温，注入单体1；搅拌反应，得到复合乳胶C；或在通氮除氧后加入单体1溶胀，升温，注入单体1；搅拌反应，得到复合乳胶C；(4)对上述复合乳胶C进行干燥、预氧化和碳化处理。本发明简单，适合于工业化生产；所得微球的分散性良好、尺寸小，能够可控制备。
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公开(公告)号：CN101643943A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910054662.6
申请日：2009-07-10
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯腈基碳纤维原丝的制备方法，包括：(1)制备聚丙烯腈/有机溶剂纺丝溶液；(2)纺丝溶液经过脱泡、过滤、计量后，通过喷丝头挤出后形成纺丝液细流，通过空气层，进入凝固浴凝固成形；(3)进行空气拉伸、水洗、预拉伸、主拉伸、干燥致密化、蒸汽拉伸。本发明有效提高纺丝时丝条的牵伸倍率，并可在现有纺丝装置上进行规模生产，制备所得原丝结构均匀、纤度小、强度高。
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