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公开(公告)号：CN114832844B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210219210.4
申请日：2022-03-08
Abstract: 一种酚类化合物选择加氢脱氧制备环烷烃催化剂，该催化剂由呈中心放射状的纳米硅铝氧化物SixAly‑O作为的载体，以及载体上的Ni2P活性相构成。本发明的催化剂，采用廉价Ni2P为活性相，且催化剂合成方法简单，具有催化剂制备成本低、制备时间短，加氢活性高、环烷烃选择性好等优点；本发明提供的酚类化合物选择性加氢制环烷烃的方法，具有加氢脱氧反应时间短、高的加氢活性的优势，通过催化活性、选择性和传质的完美结合，实现酚类化合物高效加氢脱氧制环烷烃的极佳效果。
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公开(公告)号：CN117486680A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311627350.6
申请日：2023-11-30
Applicant: 东北石油大学
IPC: C07C37/54 , C07C39/04 , C07C41/01 , C07C43/23 , B01J23/83 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J38/02 , B01J23/94
Abstract: 本发明涉及的是三元钙钛矿催化木质素热解制取芳香基含氧化合物的方法，它包括：利用碱土金属硝酸盐A、稀土金属硝酸盐R和过渡金属氰化钾T制备三元金属MOF前驱体；焙烧制备的三元金属MOF前驱体，制备出形貌、比表面积和孔结构可调控的三元金属钙钛矿；三元金属MOF基钙钛矿催化木质素热解制取芳香基含氧化合物，液相产物中芳香基含氧化合物包括苯酚类、愈创木酚类、紫丁香酚类、醛类、酯类、醚类，其总选择性≥80%；三元金属MOF基钙钛矿的再生。本发明将木质素转化为高附加值的化学品，实现木质素的高值化、资源化利用，提高了木质素的综合利用率，减轻了因燃烧或堆积造成的环境污染。
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公开(公告)号：CN111036301A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911171312.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 东北石油大学
IPC: B01J31/22 , C07D307/44
Abstract: 本申请涉及磷改性锆基催化剂及其制备方法、制备糠醇的方法，磷改性锆基催化剂的制备方法包括以下步骤：制备锆基金属有机骨架；焙烧：在惰性气体氛围下，将所述锆基金属有机骨架与磷酸氢二铵进行焙烧，得到所述磷改性锆基催化剂。与现有技术相比，本申请得到一种用磷改性锆基金属有机骨架的全新催化剂，通过将磷酸氢二铵与锆基金属有机骨架进行焙烧，使磷元素成功负载到锆基金属有机骨架上。
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公开(公告)号：CN120026359A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510167484.7
申请日：2025-02-16
Applicant: 东北石油大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及的是一种高活性过渡金属磷化物催化剂的制备方法，包括：以原位生长在泡沫镍上的碱式碳酸镍钴NiCo‑OH/NF为前驱体，将其置于管式炉下游，NaH2PO2置于上游，在氮气氛中在350℃下退火2小时，自然冷却，获得NiCoP/NF；将NiCoP/NF在硼化物的钾盐溶液中浸泡，洗涤、真空干燥，得到硼‑钾改性的催化剂前驱体NiCoP‑BK/NF；在三电极体系中，在含有Ni源、Fe源以及去离子水组成的电解液中进行电沉积，得到高活性过渡金属磷化物‑镍铁氢氧化物NiCoP‑BK@NiFe‑LDH/NF异质结复合催化剂。本发明能够显著提高过渡金属磷化物催化剂的活性和稳定性，制备方法简捷、成本低。
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公开(公告)号：CN119079941A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411187556.6
申请日：2024-08-28
Applicant: 东北石油大学
IPC: C01B21/082 , G01N27/26 , G01N27/30
Abstract: 本发明属于重金属离子检测技术领域，具体涉及一种多孔氮化碳及其制备方法和应用、自供能光电化学传感器及其应用。本发明提供了一种多孔氮化碳的制备方法，包括以下步骤：将三聚氰胺、酸性试剂、乙二醇和水混合，得到预处理前驱体；将所述预处理前驱体进行梯度焙烧，得到所述多孔氮化碳。本发明制备得到的多孔氮化碳具有较大的比表面积和吸收光范围，带隙变小，光生电子和空穴分离速率变快，应用于自供能电化学传感检测水中的Pb2+，具有检测限较低、电化学性能响应较高的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113336626B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110666579.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 东北石油大学
IPC: C07C35/08 , C07C29/20 , B01J23/755
Abstract: 本发明涉及的是一种B改性NiCo催化剂上苯酚选择加氢方法，它包括：(1)以NiCoB‑MOF‑74为前驱体，在醇溶液中浸泡后，通过热解过程调控，得到碳包覆的纳米尺度催化剂前驱体NiCoB@C；(2)在醇溶液中将NiCoB@C浸泡处理后，在NH3气氛下进行处理，得到高活性表面改性的NiCoB@C‑Surf催化剂；(3)建立以混合供氢溶剂体系为溶剂的催化反应体系；(4)基于(1)、(2)、(3)提高了催化剂的活性，强化了苯酚在催化剂表面的吸附作用，加快苯酚在NiCoB@C‑Surf催化剂上选择性加氢速度，反应1.5～2小时，苯酚完全转化为环己醇。本发明成本低、反应速率快、反应时间短。
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公开(公告)号：CN114700092A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210218968.6
申请日：2022-03-08
Applicant: 东北石油大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/232 , B01J32/00 , B01J35/10 , C07C1/22 , C07C13/18
Abstract: 一种酚类化合物加氢脱氧磷化镍催化剂，该催化剂由呈中心放射状的纳米碳酸钠改性的二氧化硅NaCO3‑SiO2作为的载体，以及载体上的Ni2P活性相构成。本发明的催化剂，采用廉价Ni2P为活性相，且Ni2P/NaCO3‑SiO2催化剂前驱体制备方法简单，具有催化剂制备成本低、制备时间短等优点；本发明提供的磷化镍催化剂酚类化合物加氢脱氧制备环烷烃的方法，具有加氢脱氧反应时间短、高的加氢活性的优势，通过催化活性、选择性和传质的完美结合，实现酚类化合物高效加氢脱氧制环烷烃的极佳效果。
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公开(公告)号：CN113354510A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110666775.2
申请日：2021-06-16
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及的是一种Na改性NiCo催化剂上苯酚选择加氢方法，它包括：(1)以Na‑NiCo‑MOF‑74为前驱体，醇溶液理后，在400~500℃下，通过热解过程调控，得到碳包覆的纳米尺度催化剂前驱体Na‑NiCo@C；(2)在醇溶液中将Na‑NiCo@C浸泡处理后，在NH3气氛下进行处理，得到高活性表面改性的Na‑NiCo@C‑Surf催化剂；(3)建立以混合供氢溶剂体系为溶剂的催化反应体系；(4)在80～120℃，氢气分压为2～3 MPa，2～3小时，苯酚完全转化为环己醇，催化剂经分离后可循环使用。本发明在苯酚转化率和环己醇选择性均为100%的前提下，还具有反应时间短的特点。
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公开(公告)号：CN117603736A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311627407.2
申请日：2023-11-30
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及的是一种MOFs前驱体钙钛矿氧化物催化清焦的方法，它包括：利用碱土金属硝酸盐A、稀土金属硝酸盐R溶和过渡金属氰化钾T制备三元金属MOFs前驱体；所述三种金属盐的摩尔比为R:A:T=（0.9‑x）:x:1（0.05≤x≤0.90）；焙烧制得的三元金属MOFs前驱体，制备MOFs前驱体钙钛矿氧化物；将MOFs前驱体钙钛矿氧化物用于焦炭与水蒸气催化转化，平衡压力气体为惰性气体，MOFs前驱体钙钛矿氧化物的添加量为焦炭质量的1.0%－10.0%，焦炭与水蒸气质量比为1:30－1:120。本发明实现原位高效清焦，解决目前乙烯裂解过程容易结焦和清除困难的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN117603727A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311627375.6
申请日：2023-11-30
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及的是一种钾基双钙钛矿氧化物催化清焦的方法，它包括：利用钾盐K、碱土金属硝酸盐A、稀土金属硝酸盐R和过渡金属氰化钾T制备四元金属MOFs前驱体；焙烧制得的四元金属MOFs前驱体，制备钾基双钙钛矿氧化物AAˊ1‑xA〞xB2O6，钾基双钙钛矿氧化物中金属的摩尔比为A:Aˊ:A〞:B=1:（1‑x）:x:2，其中为0.01≤x≤0.40；通过钾基双钙钛矿氧化物对焦炭与水蒸气转化反应的催化作用，高效清焦，钾基双钙钛矿氧化物的添加量为焦炭质量的0.5%－10.0%。本发明制备钙钛矿氧化物过程合成温度低，节约能耗，将双钙钛矿氧化物用于焦炭与水蒸气催化转化反应，可原位实现已生成焦炭的催化转化。
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