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公开(公告)号：CN104855375A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510236379.0
申请日：2015-05-11
Abstract: 本发明公开了一种豚草植物源微胶囊制剂按质量包括如下组分及含量：豚草提取物1％～4％、囊壁材料0.25％～1％、表面活性剂5％～12.5％、溶剂11.25％～45％、非溶剂5％～20％、固化剂1.5％～6％、去离子水加至100％。通过将豚草提取物与溶剂和表面活性剂混合，制成悬浮液，在剪切条件下，在悬浮液中依次加入囊壁材料、非溶剂、固化剂，余量用去离子水补足，材料在油水界面发生反应，形成囊壁，制成本发明豚草植物源微胶囊制剂。该制剂可有效保持药效和活性，提高防治效果。
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公开(公告)号：CN104561018A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510054280.9
申请日：2015-02-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/89 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种舞毒蛾热激蛋白Hsp23基因及其dsRNA在无公害防治中的应用。所述Hsp23基因的核苷酸序列和编码氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，由该基因部分序列片段合成dsRNA，其序列如SEQ ID No.2所示。Hsp23基因dsRNA可应用在防治舞毒蛾生长发育中。实验结果表明：当舞毒蛾幼虫注射Hsp23基因dsRNA后，与对照（注射ddH2O和GFP基因dsRNA）相比均有较强的沉默效果，致使舞毒蛾幼虫生长发育受到抑制。因此本发明提出可利用Hsp23的沉默技术来防治林木重要害虫舞毒蛾及具有相似结构域的鳞翅目害虫，为绿色防治林业害虫提供了一个新的思路和技术。
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公开(公告)号：CN104561018B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510054280.9
申请日：2015-02-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/89 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种舞毒蛾热激蛋白Hsp23基因及其dsRNA在无公害防治中的应用。所述Hsp23基因的核苷酸序列和编码氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，由该基因部分序列片段合成dsRNA，其序列如SEQ ID No.2所示。Hsp23基因dsRNA可应用在抑制舞毒蛾生长发育中。实验结果表明：当舞毒蛾幼虫注射Hsp23基因dsRNA后，与对照(注射ddH2O和GFP基因dsRNA)相比均有较强的沉默效果，致使舞毒蛾幼虫生长发育受到抑制。因此本发明提出可利用Hsp23的沉默技术来防治林木重要害虫舞毒蛾及具有相似结构域的鳞翅目害虫，为绿色防治林业害虫提供了一个新的思路和技术。
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公开(公告)号：CN105087395A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510553269.7
申请日：2015-08-27
Abstract: 本发明涉及一种利用磁力搅拌培养蛹虫草液体菌种的方法。培养液的配制：土豆200g、葡萄糖20g、蛋白胨10g、磷酸二氢钾2g、硫酸镁1g、柠檬酸三铵1g、维生素B1 0.05g，加水配制成1L培养液；将配制好的培养液倒入直径12cm，高30cm的玻璃瓶中，放入一个5cm的搅拌子，用无菌透气封口膜封口，121℃灭菌20min，待冷却至室温后在超净工作台中接种，接种后在磁力搅拌器上以300r/min培养3～5天。该方法制备蛹虫草液体菌种菌丝生长快、不染杂菌、操作简单、设备占用空间小。本发明克服了传统蛹虫草液体菌种制备方法的缺点，安全高效。
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公开(公告)号：CN102599198A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210028329.X
申请日：2012-01-13
Abstract: 本发明提供一种索氏-微波联合提取豚草杀虫活性物质的方法。步骤包括：将干燥后的豚草植株粉碎成豚草粉末；用滤纸包成封闭药包置于索氏提取器中，乙醇溶剂反复3次缓缓淋向包有豚草粉末的封闭药包；设置提取温度为80℃，提取时间为1小时；将提取后的药液用0.45μm微孔膜过滤；过滤后旋转蒸发，在40℃下减压浓缩至油膏状；用稀释后的吐温-80表面活性剂溶液将旋转蒸发仪中的膏状物质溶出；加蒸馏水定容至100ml，将此溶液作为原药液。本发明具有检测精度很高的传感器报警，在有机气体体积浓度达到一定值时系统停止微波辐射，有效地保护操作人员的安全和实验室工作环境。生产线组成简单，节省投资。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106982860B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201710311692.5
申请日：2017-05-05
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供一种中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取方法。在料液比1:80(g/mL)、提取温度40℃、乙醇浓度60％、超声时间80min的条件下对中华散尾杀虫活性物质进行超声提取，杀虫活性物质的提取率可达31.2％；同时，本发明通过用一种提取中华散尾鬼笔活性物质的转接管，可将离心管作为容器连接到旋转蒸发仪上处理样品，从而满足对中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取要求，所述转接管包括磨砂口、管壁、硅胶塞。所述转接管通过连接1.5mL‑50mL不同规格的离心管，可以处理100μL‑30mL的样品。同时可以减少样品在容器间的转移次数，从而减少样品损失和误差，提高实验结果的精确性。
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公开(公告)号：CN108251430A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201710310440.0
申请日：2017-05-05
Applicant: 东北林业大学 , 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种重要鞘翅目天敌昆虫异色瓢虫(Harmonia axyridis)卵黄原蛋白质新基因及其表达的蛋白质，为研究卵黄原蛋白基因在异色瓢虫营养和生殖调控中的作用机制、卵黄原蛋白基因功能提供了新基因。
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公开(公告)号：CN106134763A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610457633.4
申请日：2016-06-22
IPC: A01G1/04
CPC classification number: A01G18/00
Abstract: 一种野外分离中华散尾鬼笔(Lysurus mokusin)子实体的方法，包括自制便携式超净工作台。其步骤为：自制便携式超净工作台消毒，手术刀、火柴、镊子、记号笔、PDA培养基消毒，放入便携式超净工作台；采集到子实体后在自制便携式超净工作台外消毒，后放入超净工作台，卡住卡扣密封；灭菌20min；双手从手套中伸入，点燃酒精盒，用手术刀横向切开头部与菌柄交界处的子实体，用镊子撕取一小块0.5cm左右的内层网状组织，接入PDA培养基，塞好棉塞。采集子实体的时间为夏末秋初，在落叶松林地被物上采集；最适取样部位为头部与菌病交界处；最适培养条件为25℃下避光培养；在培养的第15天满皿。用本发明能提高野外分离中华散尾鬼笔子实体的成功率；本发明能适用于野外分离真菌。
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公开(公告)号：CN109197863A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710536636.1
申请日：2017-07-04
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供一种抗光解阿维菌素复合纤维粉剂制作方法，旨在提高阿维菌素光稳定性，提高药效。步骤如下：将阿维菌素和纤维素同时溶于有机溶剂进行溶剂共混；往阿维菌素-纤维素-有机溶剂混合溶液中加入足量的水，析出阿维菌素·纤维素复合纤维；过滤分离阿维菌素·纤维素复合纤维和滤液；阿维菌素·纤维素复合纤维经40℃鼓风干燥12h后，冷冻干燥至恒重；阿维菌素·纤维素复合纤维进行超细粉碎，制成粒径小于200目的粉剂；滤液经蒸馏分离出水和有机溶剂，进行循环利用。本发明提供的粉剂制作方法操作简单、成本低廉、有机溶剂和水可以循环使用，制作的阿维菌素复合纤维粉剂具有良好光稳定性。
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公开(公告)号：CN106982860A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710311692.5
申请日：2017-05-05
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: A01N63/04 , B01D3/085 , B01D11/0269
Abstract: 本发明提供一种中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取方法。在料液比1:80(g/mL)、提取温度40℃、乙醇浓度60％、超声时间80min的条件下对中华散尾杀虫活性物质进行超声提取，杀虫活性物质的提取率可达31.2％；同时，本发明通过用一种提取中华散尾鬼笔活性物质的转接管，可将离心管作为容器连接到旋转蒸发仪上处理样品，从而满足对中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取要求，所述转接管包括磨砂口、管壁、硅胶塞。所述转接管通过连接1.5mL‑50mL不同规格的离心管，可以处理100μL‑30mL的样品。同时可以减少样品在容器间的转移次数，从而减少样品损失和误差，提高实验结果的精确性。
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