-
公开(公告)号：CN115554242A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211217364.6
申请日：2022-10-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于药物载体技术领域，具体涉及一种甘草次酸修饰细菌纤维素包载紫杉醇胶束及其制备方法。本发明通过甘草次酸修饰细菌纤维素得到两亲性聚合物载体(BC‑GA)并负载疏水性药物紫杉醇(PTX)获得载药纳米胶束(BC‑GA‑PTX)，提高了PTX的口服生物利用度，BC‑GA‑PTX对肝癌细胞有明显抑制作用，在模拟胃肠道介质中能稳定存在，且对肝脏存在靶向作用，能够实现药物缓释，帮助药物在病灶部位的富集，改善了药物稳定性、增强药物疗效、降低药物毒性。本发明得到两亲性聚合物载体BC‑GA，在自组装后可以形成外壳亲水内核疏水的纳米胶束，为细菌纤维素负载难溶性药物提供了一种新的思路方法。
-
公开(公告)号：CN115501183A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211218343.6
申请日：2022-10-03
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可供口服的紫杉醇‑聚合物胶束及其制备方法，属于医药制剂技术领域。其中细菌纤维素‑槲皮素聚合物作为口服给药胶束，紫杉醇为模型药物。所述聚合物为细菌纤维素和槲皮素通过琥珀酸酐进行连接获得，具有两亲性，在水中可以自组装成胶束，细菌纤维素为亲水端向外，槲皮素为疏水端向内。所述聚合物具有较低的临界胶束浓度，实现了对紫杉醇的高效负载、递送和释放。本发明所述胶束系统将紫杉醇包裹在疏水内核中，提高了紫杉醇的亲水性，有效的提高肠道粘附性，延长体内循环时间，使其通过EPR效应在肿瘤部位有效积累，从而增加紫杉醇的生物利用度，抗癌活性和体内安全性。
-
公开(公告)号：CN109044992B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201811316835.2
申请日：2018-11-07
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型多孔淀粉负载紫杉醇纳米粒的制备工艺。与以往多孔淀粉载药不同，本发明提供了一种新型的多孔淀粉吸附方法，将紫杉醇以无定型的纳米粒形式负载到多孔淀粉中。本发明得到的多孔淀粉负载紫杉醇纳米粒(PNPS)的溶出速率和生物利用度与原药和传统工艺制备的多孔淀粉负载紫杉醇(PPS)相比，都得到了显著地提高。此外，本发明中使用的工艺具有操作简单，制备周期短，成本低，易于扩大，易于产业化的优点。
-
公开(公告)号：CN109674749A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910028504.7
申请日：2019-01-07
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及一种高含量辅酶Q10口服纳米混悬剂及其制备工艺。其特征在于：采用反溶剂法制备细菌纤维素负载辅酶Q10纳米混悬剂，将辅酶Q10用有机溶剂溶解，按照一定的体积比将辅酶Q10溶液滴加至纳米细菌纤维素混悬液中，室温下搅拌一段时间，转移至旋蒸瓶中，负压真空，除去有机溶剂，得到细菌纤维素负载辅酶Q10纳米混悬剂。本发明工艺流程简单，操作简便，重现性好，成本低廉，易于放大至产业化生产，所得辅酶Q10纳米混悬剂有效成分含量高、稳定性好，所应用的细菌纤维素，产量高，价格低廉，绿色安全，无需对辅酶Q10进行乳化、均质等复杂加工即得到纳米混悬剂，不会破坏辅酶Q10本身的结构及性质。
-
公开(公告)号：CN109044992A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811316835.2
申请日：2018-11-07
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型多孔淀粉负载紫杉醇纳米粒的制备工艺。与以往多孔淀粉载药不同，本发明提供了一种新型的多孔淀粉吸附方法，将紫杉醇以无定型的纳米粒形式负载到多孔淀粉中。本发明得到的多孔淀粉负载紫杉醇纳米粒(PNPS)的溶出速率和生物利用度与原药和传统工艺制备的多孔淀粉负载紫杉醇(PPS)相比，都得到了显著地提高。此外，本发明中使用的工艺具有操作简单，制备周期短，成本低，易于扩大，易于产业化的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106565656B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201611020389.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D311/32 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法。具体的，本发明提供的二氢槲皮素新晶型，其特征在于，其X射线粉末衍射图在2θ＝10.48°±0.1,12.68°±0.1，14.12°±0.1，17.76°±0.1，18.54°±0.1，21.43°±0.1，22.47°±0.1，25.07°±0.1，27.04°±0.1和29.78°±0.1处有特征峰。本发明得到的二氢槲皮素新晶型，较显著提高了溶出速率和生物利用度，有利于二氢槲皮素的物化性能改善，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN108392640A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810366337.2
申请日：2018-04-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P17/00 , A61P13/12 , A61P7/04 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开一种芦丁羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法，所述制备方法步骤如下：首先将芦丁和羟丙基-β-环糊精置于溶剂1中充分溶解，搅拌包合一段时间后，将溶液缓慢滴入溶剂2(反溶剂)中，搅拌一段时间，离心后获得沉淀物，再用溶剂2洗涤沉淀物，最后将洗涤后沉淀真空干燥至恒重，获得芦丁羟丙基-β-环糊精包合物。所述制备包合物具有很高的载药量和包合率，且制备方法简单，效率高，应用范围广泛，适合大规模生产包合物。
-
公开(公告)号：CN106565656A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611020389.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D311/32 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法。具体的，本发明提供的二氢槲皮素新晶型，其特征在于，其X射线粉末衍射图在2θ＝10.48°±0.1,12.68°±0.1，14.12°±0.1，17.76°±0.1，18.54°±0.1，21.43°±0.1，22.47°±0.1，25.07°±0.1，27.04°±0.1和29.78°±0.1处有特征峰。本发明得到的二氢槲皮素新晶型，较显著提高了溶出速率和生物利用度，有利于二氢槲皮素的物化性能改善，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
-
公开(公告)号：CN105456309A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510956687.0
申请日：2015-12-17
IPC: A61K36/16
CPC classification number: A61K36/16 , A61K2236/33 , A61K2236/35 , A61K2236/53
Abstract: 一种反溶剂重结晶法提纯银杏提取物中银杏黄酮的工艺，其特征在于：将溶有银杏提取物的主溶剂在搅拌的条件下滴加到反溶剂中，药物析出，得到悬浊液，然后分离沉淀，用反溶剂洗涤沉淀三次，烘干沉淀，得到的干粉即是提纯后的银杏提取物。本工艺用反溶剂重结晶的方法对银杏提取物中的银杏黄酮进行提纯，具有操作简单，制备周期短，成本低的优点。
-
公开(公告)号：CN105380966A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510956521.9
申请日：2015-12-17
IPC: A61K36/16 , A61K9/14 , A23L33/105
CPC classification number: A61K36/16 , A23V2002/00 , A61K9/14 , A61K2236/333 , A61K2236/35 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A23V2200/326 , A23V2250/21
Abstract: 首先将表面活性剂按照一定的质量比加入到反溶剂中，再用主溶剂溶解银杏提取物，在匀速搅拌的状态下将含有银杏提取物的主溶剂逐滴的加到含有表面活性剂的反溶剂中，搅拌一定时间后将悬浊液离心，取沉淀，用反溶剂洗涤数次后烘干，即得银杏提取物微粉。本工艺具有操作简单，耗时短，稳定性高，易于扩大，容易实现产业化的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.027 seconds)
