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公开(公告)号:CN114703188B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202210336613.7
申请日:2022-03-31
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明涉及一种水曲柳U6基因启动子proFmU6.6及其克隆与应用。本发明首次成功克隆了水曲柳RNA聚合酶Ⅲ型启动子——水曲柳内源U6基因启动子proFmU6.6,并成功构建了水曲柳U6基因启动子活性检测载体,通过瞬时转化水曲柳幼苗、GUS染色及gus基因转录表达验证,证明该启动子具有高效转录活性。实验证明四种水曲柳U6基因截短启动子proFmU6.6.1、proFmU6.6.2、proFmU6.6.3、proFmU6.6.4均有启动活性,并成功在CRISPR/Cas9系统中应用。水曲柳U6基因启动子proFmU6.6克隆及启动子活性的表达分析,为研究水曲柳及近缘植物的转化研究提供了高效的启动子序列,也可以实现对水曲柳高效精准的种质创新与品种遗传改良。
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公开(公告)号:CN114703188A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210336613.7
申请日:2022-03-31
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明涉及一种水曲柳U6基因启动子proFmU6.6及其克隆与应用。本发明首次成功克隆了水曲柳RNA聚合酶Ⅲ型启动子——水曲柳内源U6基因启动子proFmU6.6,并成功构建了水曲柳U6基因启动子活性检测载体,通过瞬时转化水曲柳幼苗、GUS染色及gus基因转录表达验证,证明该启动子具有高效转录活性。实验证明四种水曲柳U6基因截短启动子proFmU6.6.1、proFmU6.6.2、proFmU6.6.3、proFmU6.6.4均有启动活性,并成功在CRISPR/Cas9系统中应用。水曲柳U6基因启动子proFmU6.6克隆及启动子活性的表达分析,为研究水曲柳及近缘植物的转化研究提供了高效的启动子序列,也可以实现对水曲柳高效精准的种质创新与品种遗传改良。
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