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公开(公告)号:CN104195224A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410310285.9
申请日:2014-07-02
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明壶菌的LAMP快速检测方法及试剂盒,属于农业科学生物技术应用领域。所述快速检测方法,包括下述步骤:(1)提取待测样本总的DNA核酸作为反应模板;(2)按溶液1∶溶液2∶溶液3=1∶1∶3的体积比配置LAMP反应溶液;(3)将步骤(1)提取的样本总DNA加入到步骤(2)配制的LAMP反应溶液中,混合;(4)在62℃恒温水浴中反应30分钟;(5)诊断结果:将步骤(4)扩增反应后产物用电泳检测或荧光染料技术进行鉴定。本方法具有操作简单、低成本,反应快速、特异性强、灵敏度高的优点,且用时短,灵敏度比普通PCR高100倍,对壶菌早期诊断准确性更高的特点。
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公开(公告)号:CN104195224B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410310285.9
申请日:2014-07-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明壶菌的LAMP快速检测方法及试剂盒,属于农业科学生物技术应用领域。所述快速检测方法,包括下述步骤:(1)提取待测样本总的DNA核酸作为反应模板;(2)按溶液1∶溶液2∶溶液3=1∶1∶3的体积比配置LAMP反应溶液;(3)将步骤(1)提取的样本总DNA加入到步骤(2)配制的LAMP反应溶液中,混合;(4)在62℃恒温水浴中反应30分钟;(5)诊断结果:将步骤(4)扩增反应后产物用电泳检测或荧光染料技术进行鉴定。本方法具有操作简单、低成本,反应快速、特异性强、灵敏度高的优点,且用时短,灵敏度比普通PCR高100倍,对壶菌早期诊断准确性更高的特点。
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