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公开(公告)号：CN114306414A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210118277.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K36/38 , A61K31/145 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P35/04
Abstract: 藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用，本发明涉及藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用。本发明的目的是为了当治疗肠癌肝转移的一线治疗药物耐药后提供一种低毒的二线治疗药物。本发明经小鼠脾脏种植KRAS基因突变的鼠结肠癌CT26.WT细胞建立肠癌肝转移模型研究了藤黄与双硫仑联合用药在治疗结肠癌肝转移中的作用，藤黄酸在胃液中可以与双硫仑的代谢物二乙基硫代氨基甲酸发生迈克尔加成反应，形成脂溶性化合物，不易排出体外，改善了藤黄酸药物动力学，且经体内代谢可以还原为藤黄酸，具有协同抗肠癌肝转移作用。藤黄与双硫仑可以实现协同增效的作用，实现抗肿瘤效果的显著提高。本发明应用于药物制备领域。
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公开(公告)号：CN106983872A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710183733.7
申请日：2017-03-24
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K47/55 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61K31/232 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/337 , A61K31/232 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种制备水溶性靶向抗肿瘤药物的合成方法，本方法制得的抗癌合成药物化学性质稳定。该方法的合成是由DHA在多西紫杉醇2＇位置上的一步反应合成的。将多西紫杉醇、4‑二甲基氨基吡啶、1,3‑二环己基碳二亚胺、DHA混合并溶于二氯甲烷中，室温下搅拌进行反应。反应完成后稀释、清洗、干燥，利用柱层析法分离得到该合成药。该靶向抗癌药物制备完成后，可增强抗癌药物多西紫杉醇的水溶性，且由于二十二碳六烯酸的靶向性，可明显增强其抗癌作用。
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公开(公告)号：CN106883306A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710159728.2
申请日：2017-03-17
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00
CPC classification number: C08B37/0003 , A61K31/715 , C08B37/00
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的向日葵茎芯多糖及其提取分离方法，首先采用水提醇沉发提取粗多糖，粗多糖除蛋白后用离子交换柱层析法，分别用不同浓度的NaCI溶液梯度洗脱进行分离，经透析袋透析除盐后浓缩，冷冻干燥，即得抗肿瘤活性高的向日葵茎芯多糖HALWP‑4。与现有技术相比，本发明采用活性跟踪分离方法从向日葵的茎芯中分离纯化出具有抗肿瘤作用的水溶性活性多糖成分，和传统的先分离纯化单体化学成分再进行活性测试方法相比，能大大减少分离工作中的盲目性和在分离过程中造成的活性成分丢失。
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公开(公告)号：CN101235022B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200710144534.1
申请日：2007-11-01
IPC: C07D305/14
Abstract: 本发明涉及一种通过负压空化水提的方法，利用特异性树脂及硅胶柱层析纯化高效生产10-去乙酰基巴卡亭III和7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇的方法。以红豆杉枝叶为原料，干燥粉碎后进行负压空化水提，过滤后滤液经过AB-8树脂动态吸附对10-去乙酰基巴卡亭III和7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇进行富集，后经过中压硅胶柱层析进一步纯化，得到纯度为60％以上的10-去乙酰基巴卡亭III和67％以上的7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇。本发明所用原料为可再生的红豆杉枝叶，既做到了不破坏生态资源，又能高效提取得到红豆杉有效成分及其生物半合成前体物质。该方法操作简单易行，适于工业应用，对产业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101575356A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910072217.2
申请日：2009-06-09
Abstract: 本发明涉及一种中草药功能性成分的提取纯化方法，目的是要提供一种简便安全经济高效地从东北红豆杉中提取纯化得到单体化合物7－木糖－10－去乙酰基紫杉醇的方法，所采取的技术方案是：以东北红豆杉新鲜或干燥枝叶为原料，采用大孔吸附树脂富集技术、常压制备色谱技术和高压制备液相分离技术相结合，得到纯度达到99.9.0％以上的7－木糖－10－去乙酰基紫杉醇，其提取率为0.05％。本发明所用原料可为在提取紫杉醇生产中剩余的废料，充分利用自然资源。而且该方法经提取、初步除杂及再纯化，简单易行，目标化合物损失少。
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公开(公告)号：CN114306414B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202210118277.9
申请日：2022-02-08
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K31/145 , A61K36/38 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P35/04
Abstract: 藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用，本发明涉及藤黄与双硫仑组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用。本发明的目的是为了当治疗肠癌肝转移的一线治疗药物耐药后提供一种低毒的二线治疗药物。本发明经小鼠脾脏种植KRAS基因突变的鼠结肠癌CT26.WT细胞建立肠癌肝转移模型研究了藤黄与双硫仑联合用药在治疗结肠癌肝转移中的作用，藤黄酸在胃液中可以与双硫仑的代谢物二乙基硫代氨基甲酸发生迈克尔加成反应，形成脂溶性化合物，不易排出体外，改善了藤黄酸药物动力学，且经体内代谢可以还原为藤黄酸，具有协同抗肠癌肝转移作用。藤黄与双硫仑可以实现协同增效的作用，实现抗肿瘤效果的显著提高。本发明应用于药物制备领域。
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公开(公告)号：CN105343004A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510582034.0
申请日：2015-09-14
IPC: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61K47/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种制备水溶性靶向抗肿瘤纳米微粒的方法，本方法制得的纳米抗癌药物粒径在100～200nm之间。该方法是先让二十二碳六烯酸在有机物的作用下生成衍生物，再将其衍生物与胎牛血清白蛋白反应，生成胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸纳米粒子。最后让胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸纳米粒子与多西紫杉醇反应，生成胎牛血清白蛋白-二十二碳六烯酸-多西紫杉醇纳米粒子。该纳米抗癌药物制备成纳米微粒后，可明显增强抗癌药物多西紫杉醇的水溶性，且由于二十二碳六烯酸的靶向性，可明显增强其抗癌作用。
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公开(公告)号：CN101391990A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810137074.4
申请日：2008-09-09
IPC: C07D311/62 , A61K36/82
Abstract: 本发明涉及一种中草药功能性成分的提取纯化方法，目的是要提供一种简便安全经济高效地从茶叶中提取纯化得到单体化合物(－)表没食子儿茶素－3－O－没食子酸酯(EGCG)的方法，所采取的技术方案是：以茶叶干燥叶为原料，采用索氏提取器萃取技术、重结晶技术、硅胶正相分配层析技术以及低温重结晶技术相结合，得到纯度均达到99％以上的(－)表没食子儿茶素－3－O－没食子酸酯，其提取率为1％以上。本发明所用原料为在农业生产中大都被废弃的新鲜或者干燥茶叶，既不破坏植物生态平衡、不影响农业生产，又能得到高纯度的茶叶功能性成分。而且该方法经提取、初步除杂及再纯化，简单易行，目标化合物损失少。适用于工业应用，对产业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106435046A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610808389.1
申请日：2016-09-07
IPC: C13K11/00
CPC classification number: C13K11/00
Abstract: 本发明提供了一种从向日葵盘和茎髓中提取果糖的方法。本发明提供的方法包括以葵花籽采收后的葵盘和茎髓为原料，以食用乙醇提取，经过滤、浓缩、柱层析等方法，最终获得果糖。本发明制备的果糖，是源于向日葵自身的天然成分，不含任何添加物质，可广泛应用于健康食品、饮料等食品工业中。该方法工艺简单，产率高，成本低廉，易于工业化生产，可变废为宝，实现向日葵副产物的深加工再利用。
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公开(公告)号：CN101973967B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010503098.4
申请日：2010-10-12
IPC: C07D305/14
Abstract: 一种水溶性纳米化紫杉醇粉体的负压反溶剂制备方法，其特征在于：首先配制浓度为1～100mg/mL的紫杉醇的无水乙醇或N-甲基-吡咯烷酮溶液，在负压空化搅拌状态下将该溶液与其3～8倍体积数的反溶剂水在4～40℃范围内混合析晶，然后板框过滤混合液，所得滤饼在70～105℃温度下烘干后粉碎即得水溶性紫杉醇粉体，滤液溶剂回收后循环使用。本方法所得紫杉醇粉体粒度分布均匀，水溶性好，得率高，成本低，易产业化。
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