公开(公告)号：CN119280163A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411420035.0

申请日：2024-10-11

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 刘志国 ,  刘梦琪 ,  何叶枫

IPC: A61K9/1271 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/54 ,  A61K47/52 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及喜树碱类衍生物靶向长效型脂质体的制备技术。首先制备具有靶向功能的长效脂质体，在脂质体表面修饰叶酸以实现其主动靶向功能，并使用金属铜离子和三乙醇胺体系来增加其载药率，再利用喜树碱衍生物和吲哚菁绿的π‑π共轭作用，增强喜树碱类衍生物的载药率和光热性能。本发明所制备的长效型脂质体粒径分布均匀、分散性好，可有效保护喜树碱内酯环避免被水解失活，增加药物的半衰期和稳定性，有效解决喜树碱水溶性差、毒性大和生物利用度低等问题。制备得到的靶向长效型脂质体对叶酸受体过表达的肿瘤细胞具有靶向性，进一步提高药物抗肿瘤效果，同时减少对正常细胞的毒副作用，可应用于抗肿瘤药物的靶向治疗，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117797124A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202410006818.8

申请日：2024-01-03

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 刘志国 ,  宋含 ,  范佳伸 ,  崔丽颖 ,  刘梦琪

IPC: A61K9/52 ,  A61K47/69 ,  A61K31/4745 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提出了一种装载喜树碱及其衍生物纳米载药体系的制备方法，包括喜树碱衍生物和吲哚菁绿的π‑π共轭作用，增强喜树碱衍生物的溶解性和稳定性；然后通过单宁酸刻蚀沸石咪唑框架‑8(ZIF‑8)纳米颗粒结构得到中空的沸石咪唑框架‑8(H‑ZIF‑8)纳米颗粒，将喜树碱及其衍生物和吲哚菁绿结合H‑ZIF‑8纳米颗粒制备得到pH和近红外响应的喜树碱衍生物纳米载药体系。中空的沸石咪唑框架‑8(H‑ZIF‑8)纳米颗粒同时包封喜树碱衍生物与吲哚菁绿，有效提高了喜树碱衍生物的载药率和包封率，同时该载药体系在肿瘤微环境中能够实现pH和近红外双重响应性释放药物，可应用于抗肿瘤药物的靶向治疗，具有良好的应用前景。