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公开(公告)号：CN107190283A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710358528.X
申请日：2017-05-19
Applicant: 东北大学
IPC: C25C3/36
CPC classification number: C25C3/36
Abstract: 本发明属于有色金属合金低温提取领域，特别涉及一种近室温共沉积镁钕母合金的方法。一种近室温共沉积镁钕母合金的方法，所述方法为电解法，所述电解法所用电解质由氯化钕、氯化镁、氯化锂和类离子液体组成，其中类离子液体占电解质总质量的95～97％，氯化钕和氯化镁占电解质总质量的2％～4％，氯化锂占电解质总质量的1％，其中，氯化钕和氯化镁的摩尔比为1:1。本发明的近室温电沉积金属镁钕合金工艺，操作简单，成本低廉，可用于功能材料研制以及表面工程。为低成本的镁钕提取提供技术储备和理论支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105543516B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510944597.X
申请日：2015-12-17
Applicant: 东北大学
Abstract: 熔盐介质中铝热还原二氧化钛制备铝钛母合金的方法，工艺步骤为：（1）将二氧化钛和熔盐介质混合均匀，加热溶解；（2）将金属铝加入到混合熔盐中进行还原反应；（3）反应混合物冷却至室温，将生成的铝钛母合金从反应混合物中取出；将剩余熔盐采用Fe‑Ni合金或者Fe‑Ni‑Al2O3金属陶瓷为阳极，铝液为阴极电解，在阴极获得金属铝，阳极获得氧气；（4）收集步骤（3）获得的金属铝和剩余熔盐，其中剩余熔盐循环套用至下一个步骤（1）中使用；金属铝循环套用至下一个步骤（2）中使用。本发明工艺流程缩短，制备条件简化，显著降低了能耗和生产成本；并且可获得铝钛母合金，副产品为氧气，电解产物金属铝及剩余熔盐可循环使用。
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公开(公告)号：CN107190283B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201710358528.X
申请日：2017-05-19
Applicant: 东北大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明属于有色金属合金低温提取领域，特别涉及一种近室温共沉积镁钕母合金的方法。一种近室温共沉积镁钕母合金的方法，所述方法为电解法，所述电解法所用电解质由氯化钕、氯化镁、氯化锂和类离子液体组成，其中类离子液体占电解质总质量的95～97％，氯化钕和氯化镁占电解质总质量的2％～4％，氯化锂占电解质总质量的1％，其中，氯化钕和氯化镁的摩尔比为1:1。本发明的近室温电沉积金属镁钕合金工艺，操作简单，成本低廉，可用于功能材料研制以及表面工程。为低成本的镁钕提取提供技术储备和理论支持。
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公开(公告)号：CN107217279A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710399752.3
申请日：2017-05-31
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明涉及一种电解法制备金属纳米颗粒的方法，属于电化学冶金与新材料制备技术领域。种电解法制备金属纳米颗粒的方法，所述电解法所用电解液由电解质溶液和H2SO4溶液组成，所述电解液中电解质的浓度为0.4mol/L，H2SO4的浓度为0.2mol/L；所用阴极为W电极，所述W电极的一端为圆锥状，将该端作为阴极工作端，将所述工作端置于电解液表面上方并使之与电解液表面接触；将电解液置于电解槽中，排空电解槽内的空气后进行电解，电解时间为至少1h，电流密度为0.05～0.15A/cm2。本发明制备过程在常温水溶液中完成，节约材料和能源，工艺流程简化，在制备过程中不会使用和产生有毒有害气体，对环境友好。
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公开(公告)号：CN105543516A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510944597.X
申请日：2015-12-17
Applicant: 东北大学
CPC classification number: C22C1/02 , C22B5/04 , C22B34/1277 , C22C14/00 , C25C3/06
Abstract: 熔盐介质中铝热还原二氧化钛制备铝钛母合金的方法，工艺步骤为：（1）将二氧化钛和熔盐介质混合均匀，加热溶解；（2）将金属铝加入到混合熔盐中进行还原反应；（3）反应混合物冷却至室温，将生成的铝钛母合金从反应混合物中取出；将剩余熔盐采用Fe-Ni合金或者Fe-Ni-Al2O3金属陶瓷为阳极，铝液为阴极电解，在阴极获得金属铝，阳极获得氧气；（4）收集步骤（3）获得的金属铝和剩余熔盐，其中剩余熔盐循环套用至下一个步骤（1）中使用；金属铝循环套用至下一个步骤（2）中使用。本发明工艺流程缩短，制备条件简化，显著降低了能耗和生产成本；并且可获得铝钛母合金，副产品为氧气，电解产物金属铝及剩余熔盐可循环使用。
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公开(公告)号：CN107217279B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201710399752.3
申请日：2017-05-31
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明涉及一种电解法制备金属纳米颗粒的方法，属于电化学冶金与新材料制备技术领域。种电解法制备金属纳米颗粒的方法，所述电解法所用电解液由电解质溶液和H2SO4溶液组成，所述电解液中电解质的浓度为0.4mol/L，H2SO4的浓度为0.2mol/L；所用阴极为W电极，所述W电极的一端为圆锥状，将该端作为阴极工作端，将所述工作端置于电解液表面上方并使之与电解液表面接触；将电解液置于电解槽中，排空电解槽内的空气后进行电解，电解时间为至少1h，电流密度为0.05～0.15A/cm2。本发明制备过程在常温水溶液中完成，节约材料和能源，工艺流程简化，在制备过程中不会使用和产生有毒有害气体，对环境友好。
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