黄瓜CsSTK基因、蛋白、表达载体及应用

    公开(公告)号:CN113528538B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202110937897.0

    申请日:2021-08-16

    Abstract: 本发明公开了黄瓜CsSTK基因、蛋白、表达载体及应用,属于分子生物学技术领域。本申请公开一种黄瓜CsSTK基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;由所述的CsSTK基因编码的蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;含有所述的CsSTK基因的表达载体。还公开所述的CsSTK基因或所述的蛋白或所述的表达载体在提高黄瓜棒孢叶斑病的抗性中的应用。本发明通过基因工程验证了通过过表达CsSTK得到的转基因植物,经接种鉴定,黄瓜棒孢叶斑病发病症状明显减轻,说明过表达CsSTK可以明显增强对黄瓜棒孢叶斑病的抗性。

    黄瓜果实中丙醇二酸的定性定量检测方法

    公开(公告)号:CN102706994A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210211489.8

    申请日:2012-06-26

    Abstract: 黄瓜果实中丙醇二酸的定性定量检测方法,属于化学检测技术领域。针对目前没有相应的实验方法对黄瓜中丙醇二酸进行定性定量检测,本发明的黄瓜果实中丙醇二酸的定性定量检测方法为:将黄瓜果实去除两端和种腔部分,粉碎后再研磨;将研磨好的黄瓜果实样品离心,取上清液;HPLC检测时采用弱碱阴离子型色谱柱,选择流动相等度洗脱,选择检测器测定波长后进行检测;用流动相逐级稀释丙醇二酸标准品,以每个浓度下的标准溶液所得的相对响应值为纵坐标,标准溶液的浓度为横坐标,建立标准曲线,从标准曲线中读出样品中丙醇二酸含量。本发明前处理简单,成本低,可同时分析多个样品,重复性好,结果精确稳定。

    一种酸渍加工小黄瓜品种的培育方法

    公开(公告)号:CN101485285A

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200910071252.2

    申请日:2009-01-12

    Abstract: 本发明提供的是一种酸渍加工小黄瓜品种的培育方法。它包括亲本系统选择、雌性系诱雄处理,以及亲本系统繁殖和杂交制种过程。以含有荷兰黄瓜品种“MK160F1”血统的高代雌性系“D99-401”为母本,与含有以色列黄瓜品种“HA-454”血统的强雌性自交系“D02-510-1”为父本杂交来培育一代杂交种。采用本发明的方法培育的黄瓜品种是适于酸渍加工的黄瓜组合,属无限生长型。主蔓结瓜,第一雌花节位3~4节,雌花节率80.2%。瓜为短圆柱形,瓜长10~12cm,瓜粗3.0~3.5cm,单瓜重70-90g,一般产量3800~4400kg/667m2。抗细菌性角斑病、白粉病,耐霜霉病。适于我国华北和东北地区栽培。

    黄瓜霜霉菌孢子囊离体保存方法

    公开(公告)号:CN100489084C

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200610151055.8

    申请日:2006-11-24

    Abstract: 本发明提供的是一种黄瓜霜霉菌孢子囊离体保存方法。它包括黄瓜霜霉菌孢子囊的保存处理方法及条件、保存后孢子囊萌发率及致病性的测定等过程。本发明的方法是将黄瓜霜霉菌孢子囊保存于10%二甲基亚砜(v/v)加5%脱脂乳(v/v)的混合液中,并存放于-20℃、-70℃或预先在-20℃条件下处理24h,然后在-70℃的条件下进行保存。其中以预先在-20℃冷冻处理24h,然后在-70℃条件下保存的方法保存效果最好,保存12个月后孢子囊的萌发率为46%,接种黄瓜子叶7天后发病率与病情指数分别为50%和40,保持了较高的致病力。采用本发明的方法适于黄瓜霜霉病菌的离体长期保存,可以从根本上解决黄瓜霜霉菌离体保存致病力下降严重的问题。

    黄瓜CsDIR16基因及其在降低植物霜霉威农药残留中的应用

    公开(公告)号:CN106929516A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710134469.8

    申请日:2017-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种黄瓜CsDIR16基因及其在降低植物霜霉威农药残留中的应用,所述黄瓜基因CsDIR16的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,CsDIR16全长588bp,其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,共编码195个氨基酸,属于Dirigent‑like protein家族。本发明利用农杆菌介导的遗传转化方法转化黄瓜,获得转基因植株经生物学功能验证,表明本发明所克隆的CsDIR16基因或其编码的蛋白质具有降低植物霜霉威农药残留的功能,进而减少农药的投入,降低农业生产成本,促进农业产业高效发展,为实施绿色农业、有机农业提供新的遗传资源。

    黄瓜类胡萝卜素八氢番茄红素合成酶基因

    公开(公告)号:CN102776211A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201110130521.5

    申请日:2011-08-24

    Inventor: 秦智伟 劳杉杉

    Abstract: 黄瓜类胡萝卜素合成酶基因八氢番茄红素合成酶基因。所有的黄瓜类胡萝卜素均通过类异戊二烯化合物或萜类化合物途径合成。一种黄瓜类胡萝卜素八氢番茄红素合成酶基因,其核苷酸序列SEQ ID的长度为1479bp,具有特有的核苷酸序列,一种由权利要求1所述的基因编码的多肽,它包含422个氨基酸,分子量为47393.507Da,等电点为6.545。在pH7.0时,电荷为0.777。具有特有的氨基酸序列,一种包含权利要求1所述基因的重组质粒pT-PSY,它的长度为4515bp,包含氨苄青霉素筛选标记;具有特有的核苷酸序列。本发明用于克隆黄瓜类胡萝卜素八氢番茄红素合成酶基因。

    黄瓜果实长度相关基因的分子标记鉴定方法

    公开(公告)号:CN102586405A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201110004102.7

    申请日:2011-01-11

    Abstract: 本发明涉及一种黄瓜果实长度相关基因的分子标记鉴定方法。本发明的方法包括:以果实长度未知的黄瓜品种或品系的DNA为模板,以CSWCT28为引物进行PCR扩增,对扩增产物进行3%琼脂糖凝胶电泳检测或者对扩增产物进行7.5%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,如果扩增得到的带型与已知的短果实长度的黄瓜东农803带型一致,则该果实长度未知的黄瓜品种或品系为短果实长度的品种或品系,所述PCR扩增的程序为:94℃预变性5min,94℃变性30s,47℃退火1min,35个循环,72℃延伸1min,72℃延伸10min,最后4℃保存。本发明用于鉴定黄瓜果实长度相关基因。

    黄瓜抗细菌性角斑病基因的分子标记鉴定方法

    公开(公告)号:CN102102128A

    公开(公告)日:2011-06-22

    申请号:CN201010575818.8

    申请日:2010-12-07

    Abstract: 本发明涉及一种黄瓜抗细菌性角斑病基因的分子标记鉴定方法。本发明的方法包括:以细菌性角斑病抗性未知的黄瓜品种或品系的DNA为模板,以CSWCT24A为引物进行PCR扩增,对扩增产物进行3%琼脂糖凝胶电泳检测或者对扩增产物进行7.5%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,如果扩增得到的带型与已知的抗细菌性角斑病的黄瓜东农803带型一致,则该细菌性角斑病抗性未知的黄瓜品种或品系为抗细菌性角斑病品种或品系,所述PCR扩增的程序为:94℃预变性5min,94℃变性30s,57℃退火1min,35个循环,72℃延伸1min,72℃延伸10min,最后4℃保存。本发明用于鉴定黄瓜抗细菌性角斑病基因。

    cs-acslg特异基因标记鉴定黄瓜雌性系技术

    公开(公告)号:CN101220391A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200710144376.X

    申请日:2007-09-27

    Abstract: 一项利用cs-acslg特异基因标记鉴定黄瓜雌性系的技术,是利用本技术所提供的一对黄瓜雌性系特异引物(包括上、下游两条),以黄瓜基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应技术(PCR技术),在特定的反应条件和反应体系下进行PCR扩增,黄瓜雌性系品种可以扩增出一条长约1013bp的特异条带,通过与cs-acslg基因序列比对,从而实现对黄瓜雌性系的快速、准确鉴定。解决了长期以来田间调查的繁琐、不准确性等问题,为黄瓜种质资源快速鉴定、提高育种效率、缩短育种年限提供了行之有效的技术方法。

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