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公开(公告)号：CN101874017A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200880117913.4
申请日：2008-12-02
Applicant: 东亚合成株式会社
Inventor： 若山敏之
IPC: C07C309/15 , C07C303/02 , C07C303/44
CPC classification number: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/15
Abstract: 本发明公开了一种2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(ATBS)的制造方法，其是使丙烯腈、发烟硫酸和异丁烯反应的2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(ATBS)的制造方法，其中，测定在反应中存在于反应体系中的2-甲基-2-丙烯基-1-磺酸(IBSA)及/或2-亚甲基-1，3-亚丙基二磺酸(IBDSA)的浓度，在IBSA的浓度超过12000质量ppm的情况下、及/或IBDSA的浓度超过6000质量ppm的情况下，通过使反应体系内的三氧化硫的浓度降低，IBSA的含量为100质量ppm以下，IBDSA的含量为100质量ppm以下。
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公开(公告)号：CN101874017B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200880117913.4
申请日：2008-12-02
Applicant: 东亚合成株式会社
Inventor： 若山敏之
IPC: C07C309/15 , C07C303/02 , C07C303/44
CPC classification number: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/15
Abstract: 本发明公开了一种2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(ATBS)的制造方法，其是使丙烯腈、发烟硫酸和异丁烯反应的2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(ATBS)的制造方法，其中，测定在反应中存在于反应体系中的2-甲基-2-丙烯基-1-磺酸(IBSA)及/或2-亚甲基-1，3-亚丙基二磺酸(IBDSA)的浓度，在IBSA的浓度超过12000质量ppm的情况下、及/或IBDSA的浓度超过6000质量ppm的情况下，通过使反应体系内的三氧化硫的浓度降低，IBSA的含量为100质量ppm以下，IBDSA的含量为100质量ppm以下。
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公开(公告)号：CN102933209A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201180018744.0
申请日：2011-04-08
Applicant: 东亚合成株式会社
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/0014 , A61K31/192 , A61K47/32 , C08F220/18 , C09J133/02 , C09J133/08 , C09J133/10 , G01N19/04 , C08F2220/1858 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2220/1825 , C08F2220/1808 , C08F218/08 , C08F212/08
Abstract: 本发明涉及医疗用粘合剂组合物，其包含丙烯酸系共聚物、具有羧基的药物和基剂，前述丙烯酸系共聚物是将单体混合物共聚而得的、且前述丙烯酸系共聚物中的硫酸含量为700质量ppm以下，所述单体混合物包含作为单体A的乙烯性不饱和羧酸单体0.1～2质量％、作为单体B的具有碳数为4～12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯58～99.9质量％、作为单体C的碳数为1～3的(甲基)丙烯酸烷基酯30质量％以下、以及作为单体D的与前述单体A～C不同的具有乙烯性不饱和基的单体30质量％以下，其中单体A～D合计为100质量％。由此可得到具有优异的皮肤粘接性、剥离时的疼痛少及粘合剂组合物中的药物的稳定性也优异的医疗用粘合剂组合物。
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公开(公告)号：CN103025416B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201180034811.8
申请日：2011-06-28
Applicant: 东亚合成株式会社
Abstract: 本发明涉及通过湿式粉碎得到的碳酸钙浆料的初期粘度低、而且经时引起的粘度的显著的上升得到了抑制的碳酸钙用分散剂及其连续生产方法。本发明的碳酸钙用分散剂，是通过依次具备聚合工序和中和工序而得到的碳酸钙用分散剂，其特征在于，上述聚合工序是将包含丙烯酸的单体、IPA水溶液、次磷酸盐、过硫酸盐和NaOH连续地供给到反应器，使上述单体连续地聚合的工序，对于它们的供给量，相对于100质量份上述单体，上述IPA为15～100质量份，上述次磷酸盐为2.0～5.0质量份，上述过硫酸盐为0.5～2.0重量份和上述氢氧化钠为5.0～20质量份，上述聚合工序的反应温度为68～82℃，上述中和工序的中和率为15～95摩尔%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102933209B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201180018744.0
申请日：2011-04-08
Applicant: 东亚合成株式会社
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/0014 , A61K31/192 , A61K47/32 , C08F220/18 , C09J133/02 , C09J133/08 , C09J133/10 , G01N19/04 , C08F2220/1858 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2220/1825 , C08F2220/1808 , C08F218/08 , C08F212/08
Abstract: 本发明涉及医疗用粘合剂组合物，其包含丙烯酸系共聚物、具有羧基的药物和基剂，前述丙烯酸系共聚物是将单体混合物共聚而得的、且前述丙烯酸系共聚物中的硫酸含量为700质量ppm以下，所述单体混合物包含作为单体A的乙烯性不饱和羧酸单体0.1～2质量％、作为单体B的具有碳数为4～12的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯58～99.9质量％、作为单体C的碳数为1～3的(甲基)丙烯酸烷基酯30质量％以下、以及作为单体D的与前述单体A～C不同的具有乙烯性不饱和基的单体30质量％以下，其中单体A～D合计为100质量％。由此可得到具有优异的皮肤粘接性、剥离时的疼痛少及粘合剂组合物中的药物的稳定性也优异的医疗用粘合剂组合物。
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公开(公告)号：CN118434674A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280085151.4
申请日：2022-12-20
Applicant: 东亚合成株式会社
Abstract: 本公开的课题在于提供一种磷酸锆颗粒的制造方法，所述磷酸锆颗粒是以短工序获得吸收臭气气体的磷酸锆颗粒。本公开涉及一种磷酸锆颗粒的制造方法，所述制造方法包括：第一工序，将锆化合物、磷化合物、碱性化合物及溶剂混合，得到包含磷酸锆的溶液；以及第二工序，对包含所述磷酸锆的溶液进行加热熟化，使所述第二工序后的包含所述磷酸锆的溶液的酸浓度为0.5mol/kg以上且1.55mol/kg以下。
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公开(公告)号：CN103025416A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180034811.8
申请日：2011-06-28
Applicant: 东亚合成株式会社
Abstract: 本发明涉及通过湿式粉碎得到的碳酸钙浆料的初期粘度低、而且经时引起的粘度的显著的上升得到了抑制的碳酸钙用分散剂及其连续生产方法。本发明的碳酸钙用分散剂，是通过依次具备聚合工序和中和工序而得到的碳酸钙用分散剂，其特征在于，上述聚合工序是将包含丙烯酸的单体、IPA水溶液、次磷酸盐、过硫酸盐和NaOH连续地供给到反应器，使上述单体连续地聚合的工序，对于它们的供给量，相对于100质量份上述单体，上述IPA为15～100质量份，上述次磷酸盐为2.0～5.0质量份，上述过硫酸盐为0.5～2.0重量份和上述氢氧化钠为5.0～20质量份，上述聚合工序的反应温度为68～82℃，上述中和工序的中和率为15～95摩尔%。
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公开(公告)号：CN101184720A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200680018340.0
申请日：2006-06-12
Applicant: 东亚合成株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供适用于羧酸和醇等具有羟基的化合物的酯化反应，反应中污垢在内壁面的附着性得到了改善的反应装置以及使用了该反应装置的酯化物的制造方法。本发明的反应装置1是具备圆筒状容器11和配设在圆筒状容器11的外周部的冷却加热夹套12，使冷却加热夹套12的配设位置的最高点比圆筒状容器11内的反应液的液面最高点低，进行羧酸的酯化反应的反应装置，冷却加热夹套12的配设位置的最高点位于满足式0.02＜(y－x)/x＜0.3的位置[其中，x为从圆筒状容器的直筒身部下端到冷却加热夹套的配设位置的最高点的长度，y为从圆筒状容器的直筒身部下端到反应液的液面最高点的长度]。
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