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公开(公告)号：CN101712955B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200910221120.3
申请日：2003-03-06
Applicant: 东丽株式会社 , 独立行政法人农业生物资源研究所
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/033 , A01K67/0335 , A01K67/04 , A01K2217/05 , A01K2267/01 , C07K14/52
Abstract: 本发明在提供不需要使用重组杆状病毒，而且可以容易进行目的蛋白质的纯化的昆虫用基因工程材料的同时，也提供利用该基因工程材料制造外源蛋白质的制造方法。将与在丝腺中发挥功能的启动子连接的细胞因子基因等外源蛋白质基因导入蚕染色体，得到基因重组蚕。由这样的蚕或其后代的丝腺或蚕茧中可以提取、纯化细胞因子等外源蛋白质。通过将使丝心蛋白H链基因5’末端部分的DNA序列和3’末端部分的DNA与外源蛋白质基因融合的表达用基因[序列]盒导入丝腺细胞等，可以使大量的外源蛋白质产生在丝腺细胞内、丝腺细胞外，甚至蚕丝、蚕茧中。
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公开(公告)号：CN1639333A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03805352.7
申请日：2003-03-06
Applicant: 东丽株式会社 , 独立行政法人农业生物资源研究所
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/033 , A01K67/0335 , A01K67/04 , A01K2217/05 , A01K2267/01 , C07K14/52
Abstract: 本发明在提供不需要使用重组杆状病毒，而且可以容易进行目的蛋白质的纯化的昆虫用基因工程材料的同时，也提供利用该基因工程材料制造外源蛋白质的制造方法。将与在丝腺中发挥功能的启动子连接的细胞因子基因等外源蛋白质基因导入蚕染色体，得到基因重组蚕。由这样的蚕或其后代的丝腺或蚕茧中可以提取、纯化细胞因子等外源蛋白质。通过将使丝心蛋白H链基因5’末端部分的DNA序列和3’末端部分的DNA与外源蛋白质基因融合的表达用基因[序列]盒导入丝腺细胞等，可以使大量的外源蛋白质产生在丝腺细胞内、丝腺细胞外，甚至蚕丝、蚕茧中。
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公开(公告)号：CN101712955A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910221120.3
申请日：2003-03-06
Applicant: 东丽株式会社 , 独立行政法人农业生物资源研究所
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/033 , A01K67/0335 , A01K67/04 , A01K2217/05 , A01K2267/01 , C07K14/52
Abstract: 本发明在提供不需要使用重组杆状病毒，而且可以容易进行目的蛋白质的纯化的昆虫用基因工程材料的同时，也提供利用该基因工程材料制造外源蛋白质的制造方法。将与在丝腺中发挥功能的启动子连接的细胞因子基因等外源蛋白质基因导入蚕染色体，得到基因重组蚕。由这样的蚕或其后代的丝腺或蚕茧中可以提取、纯化细胞因子等外源蛋白质。通过将使丝心蛋白H链基因5’末端部分的DNA序列和3’末端部分的DNA与外源蛋白质基因融合的表达用基因[序列]盒导入丝腺细胞等，可以使大量的外源蛋白质产生在丝腺细胞内、丝腺细胞外，甚至蚕丝、蚕茧中。
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公开(公告)号：CN100572534C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN03805352.7
申请日：2003-03-06
Applicant: 东丽株式会社 , 独立行政法人农业生物资源研究所
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/033 , A01K67/0335 , A01K67/04 , A01K2217/05 , A01K2267/01 , C07K14/52
Abstract: 本发明在提供不需要使用重组杆状病毒，而且可以容易进行目的蛋白质的纯化的昆虫用基因工程材料的同时，也提供利用该基因工程材料制造外源蛋白质的制造方法。将与在丝腺中发挥功能的启动子连接的细胞因子基因等外源蛋白质基因导入蚕染色体，得到基因重组蚕。由这样的蚕或其后代的丝腺或蚕茧中可以提取、纯化细胞因子等外源蛋白质。通过将使丝心蛋白H链基因5’末端部分的DNA序列和3’末端部分的DNA与外源蛋白质基因融合的表达用基因[序列]盒导入丝腺细胞等，可以使大量的外源蛋白质产生在丝腺细胞内、丝腺细胞外，甚至蚕丝、蚕茧中。
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公开(公告)号：CN102257192A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980150796.6
申请日：2009-10-19
Applicant: 独立行政法人农业生物资源研究所
Inventor： 高林千幸 , 田村俊树 , 町井博明 , 饭塚哲也 , 瀬筒秀树 , 立松谦一郎 , 木下晴夫 , 宫崎荣子 , 山田胜成 , 栗原宏征 , 朝仓哲郎 , 桑原伸夫 , 山口纯次 , 中村敬 , 吉井圭 , 宫胁敦史 , 唐泽智司 , 青木里步
CPC classification number: D01B7/04 , A01K2217/05 , A01K2227/703 , A01K2267/01
Abstract: 在低温(60℃或更低)条件下，而不是在从茧生成生丝时常规采用的高于100℃的温度的条件下干燥茧。此外，通过于低温进行真空渗透处理(减压处理)，而不是常规采用的100℃以上的高温处理或者用接近沸点的热水处理来实施煮茧。作为一种替代的煮茧方法，实施组合处理，其包括用碱使丝胶蛋白膨胀，并利用表面活性剂、酶等使热水渗透入茧层中。此外，在比常规采用的温度更低的温度进行缫丝。结果发现，可以从表达外来基因的蚕茧生成生丝而不损害该蚕茧中所含的外来蛋白质的特性。
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公开(公告)号：CN115397260B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202180024992.X
申请日：2021-03-26
Applicant: 东丽株式会社 , 纤维素生物质技术有限公司
Abstract: 本发明以提供包含来源于蔗渣的寡糖组合物的颗粒，并且易固结性改善了的粉末状寡糖组合物作为目的，提供包含来源于蔗渣的寡糖组合物的颗粒、和附着在该颗粒的表面的脂肪酸盐的粉末状寡糖组合物。
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公开(公告)号：CN111386339B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN201880076294.2
申请日：2018-11-29
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 公开了导入有编码对将3‑氧代己二酰‑辅酶A还原为3‑羟基己二酰‑辅酶A的反应进行催化的酶的核酸的基因修饰微生物。基因修饰微生物导入有编码下述(a)至(c)中所述的多肽的核酸，或者该多肽的表达得以增强。(a)由序列编号1至6以及213中任一者的氨基酸序列构成的多肽；(b)由序列编号1至6以及213中任一者的氨基酸序列当中1个或几个氨基酸发生取代、缺失、插入及/或添加后的氨基酸序列构成、且具有对还原3‑氧代己二酰‑辅酶A以生成3‑羟基己二酰‑辅酶A的反应进行催化的酶活性的多肽；(c)相对于这些中的任一种氨基酸序列具有70％以上的序列同源性、且具有还原3‑氧代己二酰‑辅酶A以生成3‑羟基己二酰‑辅酶A的活性的多肽。
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公开(公告)号：CN107636157B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201680032789.6
申请日：2016-06-09
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物的代谢途径的3‑羟基己二酸新型制造方法。3‑羟基己二酸的制造方法包括培养具有3‑羟基己二酸生产能力的选自由以下微生物所组成的组中的至少一种微生物的步骤，其中所述微生物为埃希氏菌属微生物、假单胞菌属微生物、哈夫尼菌属微生物、棒杆菌属微生物、芽孢杆菌属微生物、链霉菌属微生物、贪铜菌属微生物、不动杆菌属微生物、产碱菌属微生物、类诺卡氏菌属微生物、短杆菌属微生物、戴尔福特菌属微生物、Shimwellia属微生物、气杆菌属微生物以及根瘤菌属微生物。
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公开(公告)号：CN106715704B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201580049880.4
申请日：2015-09-18
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C12P19/14
Abstract: 本发明的糖液的制造方法，是来自含纤维素生物质的糖液的制造方法，包括：工序(1)：将含纤维素生物质用源自枝顶孢属或曲霉属微生物的木聚糖内切酶水解，获得木聚糖内切酶水解物，工序(2)：将所述木聚糖内切酶水解物固液分离成木聚糖内切酶水解固体物和木聚糖内切酶水解液体，工序(3)：将所述木聚糖内切酶水解固体物用源自丝状菌的纤维素酶水解，获得纤维素酶水解物，及工序(4)：使所述纤维素酶水解物通过超滤膜而进行过滤，从透过液侧回收糖液，从非透过液侧回收酶成分。
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