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公开(公告)号:CN112673102A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN201980061140.0
申请日:2019-10-02
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C12N15/10 , C12N15/113 , C12P19/34
Abstract: 本发明涉及抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法,该制备方法包括下述的步骤:在脱水缩合剂的存在下,在包含缓冲液和亲水性有机溶剂的混合溶剂中,使下述式(I)所表示的第1单链寡RNA分子与下述式(II)所表示的第2单链寡RNA分子进行反应,5’‑Xc‑Lx1・・・(I)Lx2‑X‑Y‑Ly‑Yc‑3’・・・(II)上述脱水缩合剂选自三嗪型脱水缩合剂、包含N‑羟基含氮芳香环结构的脲鎓型脱水缩合剂、碳二亚胺型脱水缩合剂、2‑卤代吡啶鎓型脱水缩合剂、和甲脒鎓型脱水缩合剂。
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公开(公告)号:CN109476599A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780043615.4
申请日:2017-07-28
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D213/36 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/505 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D239/26 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明的目的在于,提供抑制MALT1的蛋白酶活性、对银屑病等自身免疫疾病或特应性皮炎等过敏性疾病发挥治疗效果或预防效果的具有胍骨架的化合物。本发明提供下式所代表的胍衍生物或其药理学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN107922320A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680049722.3
申请日:2016-08-31
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07C275/34 , C07D403/04 , C07D305/08 , A61K31/17 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C275/30 , C07C275/32 , C07D211/46 , C07D213/30 , C07D213/68 , C07D213/81 , C07D213/82 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/337 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4465 , A61K31/455 , A61K31/495
Abstract: 本发明的目的在于,提供对盘状结构域受体1具有抑制活性的化合物。本发明提供下式所代表的尿素衍生物或其药理学上可允许的盐。
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公开(公告)号:CN111819280A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201980019534.X
申请日:2019-03-29
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N15/10 , C12P19/34 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供发夹型单链RNA分子的制备方法,其是抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法,该制备方法包括以下工序:(i)退火工序,将第1单链寡RNA分子和第2单链寡RNA分子退火;以及(ii)连接工序,通过Rnl2家族的连接酶连接上述第1单链寡RNA分子的3’末端和上述第2单链寡RNA分子的5’末端,其中,通过第1单链寡RNA分子与第2单链寡RNA分子的连接而生成的序列包含针对上述靶基因的基因表达抑制序列。
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公开(公告)号:CN107922319A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680049418.9
申请日:2016-08-31
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07C275/34 , A61K31/17 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/50 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D237/14 , C07D239/34 , C07D239/47 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明的目的在于,提供对盘状结构域受体1具有抑制活性的化合物。本发明提供下式所代表的尿素衍生物或其药理学上可允许的盐。
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