用于骨肉瘤分型和评估骨肉瘤预后的基因及其应用

    公开(公告)号:CN113512588B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202110661743.3

    申请日:2021-06-15

    Abstract: 在本发明用于骨肉瘤分型和评估骨肉瘤预后的基因及其应用中,针对肿瘤异质性,我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异,基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法,检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向,并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向,可将常规骨肉瘤分为三类,描述了每种类型的肿瘤微环境特征,并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了每种类型的预后。

    用于骨肉瘤分型和评估骨肉瘤预后的基因及其应用

    公开(公告)号:CN113355418A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110682475.3

    申请日:2021-06-15

    Abstract: 在本发明中,针对肿瘤异质性,我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异,基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法,检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向,并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向,可将常规骨肉瘤分为三类,描述了每种类型的微环境特征,并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了B型基因分型的预后。

    miR-127-3p及其抑制剂在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用

    公开(公告)号:CN111643667A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010403691.5

    申请日:2020-05-13

    Abstract: 本发明提供了miR-127-3p及其抑制剂在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用,其特征在于:(a).miR-127-3p,所述miR-127-3p的序列如SEQ ID NO.1所示;(b).前体miRNA,所述的前体miRNA能在宿主内加工成(a)中所述的miR-127-3p;(c).多核苷酸,所述的多核苷酸能被宿主转录形成(b)中所述的前体miRNA,并加工形成(a)中所述的miR-127-3p;(d).表达载体,所述表达载体含有(a)中所述的miR-127-3p、或(b)中所述的前体miRNA、或(c)中所述的多核苷酸;该活性成分抑制剂被应用于制备抗动脉粥样硬化的药物。

    用于骨肉瘤分型和评估骨肉瘤预后的基因及其应用

    公开(公告)号:CN113355418B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202110682475.3

    申请日:2021-06-15

    Abstract: 在本发明中,针对肿瘤异质性,我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异,基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法,检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向,并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向,可将常规骨肉瘤分为三类,描述了每种类型的微环境特征,并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了B型基因分型的预后。

    用于骨肉瘤分型和评估骨肉瘤预后的基因及其应用

    公开(公告)号:CN113512588A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110661743.3

    申请日:2021-06-15

    Abstract: 在本发明用于骨肉瘤分型和评估骨肉瘤预后的基因及其应用中,针对肿瘤异质性,我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异,基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法,检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向,并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向,可将常规骨肉瘤分为三类,描述了每种类型的肿瘤微环境特征,并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了每种类型的预后。

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