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公开(公告)号：CN1475276A
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN03141656.X
申请日：2003-07-17
Applicant: 上海第二医科大学附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种能增强实体癌细胞化疗敏感性的混合制剂，该混合制剂是将一种影响实体癌细胞周期调控的药物和一种周期特异性化疗药物按照一定的浓度比例混合制得。其中影响实体癌细胞周期调控的药物是生长抑素，周期特异性化疗药物为阿霉素。通过使用该种阿霉素和生长抑素的混合制剂后，杀伤效果明显比单用化疗药物提高。
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公开(公告)号：CN1785178A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510110272.8
申请日：2005-11-11
Applicant: 上海第二医科大学附属新华医院
IPC: A61K31/366 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及溪黄草有效成分Nodosin的用途，尤其涉及在制药领域的用途。本发明提供一种溪黄草有效成分Nodosin在制备治疗器官移植术后免疫调节药物中的应用。又提供了一种溪黄草有效成分Nodosin在制备治疗器官移植术后抑制肿瘤生长药物中的应用。本发明的溪黄草有效成分Nodosin安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1743001A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200510029623.2
申请日：2005-09-14
Applicant: 上海第二医科大学附属新华医院
IPC: A61K38/31 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种能增强实体肿瘤细胞化疗敏感性的高效混合制剂，该混合制剂是将一种影响实体肿瘤细胞周期调控的药物和一种周期特异性化疗药物按照一定的浓度比例混合制得。其中影响实体肿瘤细胞周期调控的药物是施他宁，周期特异性化疗药物为健择。通过使用施他宁和健择的混合制剂后，杀伤效果明显较单用化疗药物提高。
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公开(公告)号：CN100441178C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200510110272.8
申请日：2005-11-11
Applicant: 上海第二医科大学附属新华医院
IPC: A61K31/366 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及溪黄草有效成分Nodosin的用途，尤其涉及在制药领域的用途。本发明提供一种溪黄草有效成分Nodosin在制备治疗器官移植术后免疫调节药物中的应用。又提供了一种溪黄草有效成分Nodosin在制备治疗器官移植术后抑制肿瘤生长药物中的应用。本发明的溪黄草有效成分Nodosin安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。
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公开(公告)号：CN1317031C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510029623.2
申请日：2005-09-14
Applicant: 上海第二医科大学附属新华医院
IPC: A61K38/31 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种能增强实体肿瘤细胞化疗敏感性的高效混合制剂，该混合制剂是将一种影响实体肿瘤细胞周期调控的药物和一种周期特异性化疗药物按照一定的浓度比例混合制得。其中影响实体肿瘤细胞周期调控的药物是施他宁，周期特异性化疗药物为健择。通过使用施他宁和健择的混合制剂后，杀伤效果明显较单用化疗药物提高。
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公开(公告)号：CN1189212C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN03141656.X
申请日：2003-07-17
Applicant: 上海第二医科大学附属新华医院
Abstract: 本发明涉及一种能增强实体癌细胞化疗敏感性的混合制剂，该混合制剂是将一种影响实体癌细胞周期调控的药物和一种周期特异性化疗药物按照一定的浓度比例混合制得。其中影响实体癌细胞周期调控的药物是生长抑素，周期特异性化疗药物为阿霉素。通过使用该种阿霉素和生长抑素的混合制剂后，杀伤效果明显比单用化疗药物提高。
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公开(公告)号：CN2803420Y
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200520041677.6
申请日：2005-05-19
Applicant: 上海第二医科大学附属新华医院
Abstract: 本实用新型的目的在于提供一种用于胆管灌注化疗的鼻胆管，其包括一根导管，靠近导管顶端有一个α环，导管内部分为两个相互隔离的独立管腔，其中一腔用于灌注药物，开口于导管的顶端的侧面，开口数量为2～8个，直径为0.8mm，开口之间的间距为12mm，另外一腔开口离开导管顶端一段距离，开口处套有一圈弹性薄膜，薄膜上下两端扎紧，在该管腔注入生理盐水或者空气等物质所形成的压力支撑下，薄膜膨胀形成球囊，该球囊位于距离导管顶端7～12cm处，体积为1.0～1.5ml；两个独立管腔一齐接入一个三通一端，在该三通的另外两端分开，其中药物管腔伸出一端后连接第一个接口，连有球囊的管腔在三通另一端处连接第二个接口，该第二个接口上装有一个阀门。
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