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公开(公告)号：CN107498062A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710611155.2
申请日：2017-07-25
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0048 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种球形金纳米颗粒的制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤一，将果糖溶解于去离子水中得到果糖水溶液；步骤二，将氯金酸晶体溶解于去离子水中形成氯金酸溶液；步骤三，将果糖水溶液加热至沸腾后加入氯金酸溶液，在沸腾状态下反应5-10min，保持反应体系的PH值在4.0～5.5之间；步骤四，反应结束后，得到反应液；步骤五，将反应液进行离心分离，得到沉淀物；以及步骤六，将沉淀物进行干燥得到球形金纳米颗粒。在本发明中，果糖既做还原剂又做分散剂，果糖不仅方便易得，价格低廉，而且没有毒性，以其作为还原剂代替以往使用的化学试剂，得到的球形金纳米颗粒表面不会产生有毒化学试剂残留，且表现出了明显的光学信号。
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公开(公告)号：CN106623972A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611170003.5
申请日：2016-12-16
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种利用枸杞子浸提液制备银纳米颗粒的方法，包括：将枸杞子浸泡于去离子水中，过滤，然后将得到的滤液离心，取上清液，得到枸杞子浸提液；将枸杞子浸提液加热至沸腾，保持沸腾至其充分水解，然后加入硝酸银溶液，反应1～60min，离心，干燥，得到银纳米颗粒。本发明的方法采用的设备简单，操作方便；枸杞子浸提液方便易得、价格低廉、且没有毒性，所制备的银纳米颗粒表面不会产生有毒化学试剂残留，且表现出了明显的光学信号，因此合成的银纳米颗粒可以应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN105965031B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610575084.0
申请日：2016-07-21
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供一种利用枸杞浸提液制备纳米金颗粒的方法，包括如下步骤：步骤一，将枸杞清洗后用去离子水浸提，得到枸杞浸提液；步骤二，将步骤一中得到的枸杞浸提液加热至沸腾并保持沸腾一定时间，将氯金酸溶液加入枸杞浸提液中形成反应体系，并通过调整氯金酸溶液的加入量对该反应体系的pH进行调节，使反应体系的pH在4.0～5.5之间，保持反应体系处于沸腾状态，反应2分钟～60分钟，得到反应液；步骤三，将步骤二中得到的反应液离心分离，得到沉淀物，将该沉淀物干燥后即得纳米金颗粒。利用本发明提供的方法能够制备得到纳米金颗粒，其粒径在50nm以下，并且不含有化学试剂残留，适合在生物医药领域中应用。
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公开(公告)号：CN106735296A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611142803.6
申请日：2016-12-13
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种制备金银合金纳米颗粒的方法，包括如下步骤：(1)将枸杞子清洗、浸泡、过滤，所得滤液再经离心分离，所得上清液即为枸杞子浸提液；(2)将氯金酸水溶液和硝酸银水溶液进行混合后得到混合液，混合液中金离子与银离子的物质的量之比为2:1‑1:10；(3)将枸杞子浸提液加热至沸腾，将混合液加入到沸腾的枸杞子浸提液中，沸腾状态下反应1‑60分钟，反应结束，将所得反应液离心分离，将所得沉淀物干燥后即得金银合金纳米颗粒。本发明的制备方法采用的设备简单，操作方便。枸杞子浸提液方便易得，价格低廉且绿色环保，所制备的金银合金纳米颗粒表面无有毒化学试剂残留，且表现出了明显的光学信号。
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公开(公告)号：CN105965031A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610575084.0
申请日：2016-07-21
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种利用枸杞浸提液制备纳米金颗粒的方法，包括如下步骤：步骤一，将枸杞清洗后用去离子水浸提，得到枸杞浸提液；步骤二，将步骤一中得到的枸杞浸提液加热至沸腾并保持沸腾一定时间，将氯金酸溶液加入枸杞浸提液中形成反应体系，并通过调整氯金酸溶液的加入量对该反应体系的pH进行调节，使反应体系的pH在4.0～5.5之间，保持反应体系处于沸腾状态，反应2分钟～60分钟，得到反应液；步骤三，将步骤二中得到的反应液离心分离，得到沉淀物，将该沉淀物干燥后即得纳米金颗粒。利用本发明提供的方法能够制备得到纳米金颗粒，其粒径在50nm以下，并且不含有化学试剂残留，适合在生物医药领域中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107685152A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710785842.6
申请日：2017-09-04
Applicant: 上海理工大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种利用红藤提取液制备银纳米颗粒的方法，先将红藤加入去离子水中加热至沸腾，再经离心分离，所得上清液即为红藤提取液；再将硝酸银晶体溶解于去离子水中形成硝酸银溶液；将红藤提取液加热至沸腾，将硝酸银溶液加入到沸腾的红藤提取液中，保持反应体系pH值在5.3-6.3之间，沸腾状态下反应1-5分钟，反应结束，将所得反应液离心分离，将所得沉淀物干燥后即得银纳米颗粒。本发明的制备方法采用的设备简单，操作方便。红藤提取液方便易得、价格低廉、且没有毒性，所制备的银纳米颗粒表面不会产生有毒化学试剂残留，且表现出了明显的光学信号，因此合成的银纳米颗粒可以应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN107282940A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710442842.6
申请日：2017-06-13
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用三七提取液制备金纳米颗粒的方法，将三七加入去离子水中加热至沸腾并离心后制得0.4～1.0mol/L的三七提取液；将氯金酸晶体溶解于去离子水中形成0.05～0.15mol/L的氯金酸溶液；将氢氧化钠晶体溶解于去离子水形成0.01～0.02mol/L氢氧化钠溶液；将三七提取液加热至沸腾,将氯金酸溶液加入到沸腾的三七提取液中，随后加入氢氧化钠溶液，保持反应体系PH值在5.0-6.0之间，反应结束，将所得反应液离心分离，干燥后即得金纳米颗粒。本发明的制备方法采用的设备简单，操作方便，三七提取液方便易得、价格低廉、且没有毒性，所制备的金纳米颗粒可以应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN107186223A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710361818.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用石竹茶浸提液制备银纳米颗粒的方法，包括以下步骤：步骤一，将石竹茶在常温下浸泡于去离子水中0.5～2.0h，得到混合茶水，石竹茶与去离子水的质量比为1:100～300；步骤二，将混合茶水过滤后进行离心分离，得到上清液，即为石竹茶浸提液；步骤三，向石竹茶浸提液中添加碱溶液，保持反应体系的PH值在7.0～9.0之间；步骤四，将步骤三中的石竹茶浸提液加热至沸腾；步骤五，在沸腾状态下，向石竹茶浸提液中加入0.005～0.012mol/L的硝酸银溶液，进行反应1～60min；步骤六，反应结束后，得到反应液，将反应液进行离心，得到沉淀物；以及步骤七，将沉淀物进行干燥得到银纳米颗粒。本发明的制备方法采用的设备简单，操作方便，得到的银纳米颗粒具有良好的稳定性和分散性。
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公开(公告)号：CN106001608A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610538200.1
申请日：2016-07-11
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 一种利用水溶性淀粉制备银纳米颗粒的方法，包括如下步骤：将水溶性淀粉溶解于去离子水中制得0.4～1.1mol/L的水溶性淀粉水溶液；将硝酸银晶体溶解于去离子水中形成0.006～0.014mol/L的硝酸银溶液；将水溶性淀粉水溶液加热至沸腾,将硝酸银溶液加入到沸腾的水溶性淀粉水溶液中，保持反应体系pH值在6.0～7.0之间，沸腾状态下反应15‑35分钟，反应结束，将所得反应液离心分离，将所得沉淀物干燥后即得银纳米颗粒。本发明的制备方法采用的设备简单，操作方便。水溶性淀粉方便易得、价格低廉、且没有毒性，所制备的银纳米颗粒可以应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN107282940B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710442842.6
申请日：2017-06-13
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用三七提取液制备金纳米颗粒的方法，将三七加入去离子水中加热至沸腾并离心后制得0.4～1.0mol/L的三七提取液；将氯金酸晶体溶解于去离子水中形成0.05～0.15mol/L的氯金酸溶液；将氢氧化钠晶体溶解于去离子水形成0.01～0.02mol/L氢氧化钠溶液；将三七提取液加热至沸腾,将氯金酸溶液加入到沸腾的三七提取液中，随后加入氢氧化钠溶液，保持反应体系PH值在5.0‑6.0之间，反应结束，将所得反应液离心分离，干燥后即得金纳米颗粒。本发明的制备方法采用的设备简单，操作方便，三七提取液方便易得、价格低廉、且没有毒性，所制备的金纳米颗粒可以应用于生物医药领域。
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