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公开(公告)号：CN110672851B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201910764620.5
申请日：2019-08-19
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及卡那霉素的识别/传感一体化探针及制备方法与检测方法，属于生物传感技术领域。卡那霉素的识别/传感一体化探针包括金纳米颗粒、适配体链、荧光标记底物链、信号放大反应Trigger链；当待测样品中存在卡那霉素时，适配体链与卡那霉素特异性结合，“激活”被封闭的Trigger链，Trigger链与修饰在纳米金上的底物链杂交，暴露酶切位点；在切刻内切酶的作用下，底物链被切割，标记荧光基团的核酸片段远离纳米金表面，被猝灭的荧光恢复；同时，游离的Trigger链在纳米金表面与其他底物链进行往复的“杂交‑切割”，实现信号放大。最后，通过检测溶液的荧光强度对卡那霉素进行定量。与现有技术相比，本发明增加了信号放大过程中局部底物浓度，缩短了检测时间。
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公开(公告)号：CN109142457A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810843432.7
申请日：2018-07-27
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N27/06
CPC classification number: G01N27/06
Abstract: 本发明提供了一种金属离子与配体相互作用的测定方法，用于测定金属离子与配体的结合程度，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤1，配置10‑100mmol/L的非离子型缓冲溶液并将该非离子型缓冲溶液的pH值调节为6‑8，采用非离子型缓冲溶液来配置金属离子溶液，得到金属离子的浓度为1mmol/L的金属离子溶液；步骤2，将配体溶于非离子型缓冲溶液来配置浓度为100μmol/L‑100mmol/L的配体溶液，将金属离子溶液与配体溶液以1:1‑1:4的比例进行混合，并在25‑37℃的温度下放置1h‑4h，得到混合溶液；步骤3，使用电导率仪测量非离子型缓冲溶液的电导值σ0、金属离子溶液的电导值σ1、配体溶液的电导值σ2以及混合溶液的电导值σ3；步骤4，根据结合程度计算公式进行计算，得到金属离子与配体的结合程度η。
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公开(公告)号：CN108776076A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810793931.X
申请日：2018-07-19
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种用于检测砷(Ⅲ)的生物传感器。通过在石英晶体微天平(QCM)金电极表面自组装形成巯基乙胺分子膜捕捉亚砷酸根离子，利用寡聚核苷酸适配体与亚砷酸根离子之间的特异性结合能力，构建一种能够高灵敏检测亚砷(Ⅲ)酸盐的压电传感体系。基于QCM电极的频率信号变化与亚砷酸盐浓度成正比，则通过确定电极的频率信号实现亚砷(Ⅲ)酸盐的定量检测。本发明提供的生物传感器及检测方法，操作简单、成本低廉、检测灵敏度高、特异性强，可以实现对亚砷酸盐的高效检测。
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公开(公告)号：CN107044963A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710206939.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 一种新型的砷适配体核酸序列，其特征在于核酸序列为ACA GAA CAA CCA ACG TCG CTC CGG GTA CTT CTT C。由于使用的核酸序列比较短，合成简单，成本低，而且辅助试剂：纳米金、氯化钠也是比较容易获得的，另外检测砷离子时使用的方法是比色法，通过成本较低的分光光度计就可以测量，仪器成本和试剂成本都比现有的Ars‑3适配体检测体系低，更适合于快速检测。
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公开(公告)号：CN104807989B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201510225382.2
申请日：2015-05-04
Applicant: 上海理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 核酸适体?汞离子复合物的解离及应用。解离包括：用盐酸调节双蒸水使其pH为4?7并加热至25℃?55℃以形成解离溶液；以及将附着有核酸适体?汞离子复合物的玻片载体置于解离溶液中并以25?50次/min的频率震荡30?100min，从而将汞离子与玻片载体上附着的核酸适体充分解离。根据本发明的方法，解离汞离子后的固定化核酸适体可至少重复使用5?10次，并且汞离子的解离效率可高达95％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119351389A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411407515.3
申请日：2024-10-10
Applicant: 上海理工大学
IPC: C12N11/14 , C12N15/113 , C12N9/08 , C12N9/04 , C12N9/02 , G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种金属‑G4DNAzyme核酸框架介导的酶固定化方法与应用。将酶和含有G四链体的核酸序列在PBS缓冲溶液中共孵育，加入二价金属离子，置于离心管中震荡后超声，离心上清后去离子水洗涤，采用PBS缓冲溶液复溶沉淀后，与高氯血红素共孵育，离心去上清，洗去多余的高氯血红素，得到金属‑G4DNAzyme核酸框架介导的酶。本发明克服现有功能性蛋白质与核酸偶联方法过程复杂、条件苛刻，难以保留蛋白质的活性及功能的问题。本发明通过仿生矿化实现酶与核酸的偶联，所形成的功能性金属核酸框架固定化酶，兼具靶标识别与信号放的双重功能，并将其应用于小分子靶标的检测。
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公开(公告)号：CN118384916A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410366576.3
申请日：2024-03-28
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种金属有机框架基荧光纳米酶的制备方法及其应用，属于高分子光学传感材料制备技术及抗生素检测方法研究领域。采用本发明制备得到的金属有机框架基荧光纳米酶类似物(NH2‑MOF‑5@hemin)材料不仅表现出了优异的类过氧化物酶活性，还表现出了良好的荧光性能。基于NH2‑MOF‑5@hemin构建了双模态的TC检测方法，有效的避免环境干扰对检测结果的影响，提高了检测结果准确性并拓展了探针的应用场景。
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公开(公告)号：CN115368619B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210950306.8
申请日：2022-08-09
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明涉及农药检测技术领域，尤其是涉及一种分子印迹荧光传感器及其制备与应用，该分子印迹荧光传感器不仅具有优异的光学特性，还具有分子印迹聚合物的高选择性。其制备方法如下：首先以镧系金属铕作为发光金属，室温下合成高发光三维多孔框架材料Eu(ICA)；然后以噻虫胺为模板分子、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷为功能单体、正硅酸正乙酯为交联剂、十六烷基溴化铵为致孔剂，在Eu(ICA)表面通过一步印迹法获得分子印迹荧光传感器。本发明的分子印迹荧光传感器合成简便、分散性好，对噻虫胺具有特异性荧光响应，检测时间为10min，检测限为0.01mg/mL，可以用于噻虫胺的高灵敏快速检测。
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公开(公告)号：CN108776077B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810793952.1
申请日：2018-07-19
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 本发明提供了一种用于检测砷(Ⅲ)的生物传感器。通过在石英晶体微天平(QCM)金电极表面自组装形成巯基乙胺分子膜捕捉亚砷酸根离子，利用寡聚核苷酸适配体与亚砷酸根离子之间的特异性结合能力，构建一种能够高灵敏检测亚砷(Ⅲ)酸盐的压电传感体系。基于QCM电极的频率信号变化与亚砷酸盐浓度成正比，则通过确定电极的频率信号实现亚砷(Ⅲ)酸盐的定量检测。本发明提供的生物传感器及检测方法，操作简单、成本低廉、检测灵敏度高、特异性强，可以实现对亚砷酸盐的高效检测。
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公开(公告)号：CN112195166A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011034953.1
申请日：2020-09-27
Applicant: 上海理工大学
Abstract: 一种用于脂肪含量高的食品中重金属检测前处理的复合酶。本发明涉及一种用于花生、大豆等脂肪含量高的食品中重金属检测前处理的复合酶及前处理方法，复合酶包括以下组分及重量份含量：淀粉酶22‑26份、蛋白酶58‑62份、脂肪酶5‑10份及纤维素酶5‑10份。前处理方法为：将待测样品与复合酶混合均匀，并加入提取溶剂进行提取，之后经离心、过滤后得到水相，作为待检测的样品溶液。与现有技术相比，本发明仅需6分钟左右就能提取出大豆和花生样品中的重金属，预处理时间短，作用条件温和，重金属回收率高，且具有操作简单、无需腐蚀性试剂、无需高温及特定消解仪器等优点，解决了长期以来困扰大豆和花生及其制品中有害重金属前处理复杂、耗时长、环保性差、难以用于现场检测等问题。
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